傳統分光光度計：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預熱半個小時以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質量重；
超微量分光光度計；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；
具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩定；
不需要預熱，可隨時檢測；
顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
分光光度計是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。青海雙檢測模式超微量分光光度計試用
測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區有吸收，所以不能用于紫外光區。對于一般的非光學專業人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優越的多，化驗數據更準確、更可靠。
山東超微量超微量分光光度計價格優惠A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區，(2)380～780nm的可見光區，(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統的比色皿來進行樣本檢測。
基座模式下，本產品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準確性和重復性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統應用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調控光纖之間的液柱高度，以獲得更準確的檢測數據。相對于傳統的比色皿檢測方法，基座模式免去了復雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低、易揮發或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進行測量。
開機后，按鈕亮起并持續保持光亮，在檢測過程中，按鈕指示燈會閃爍表示儀器正在運行中。本產品無需預熱，即可直接進行測量，操作簡單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產品體積小，質量輕，便于攜帶。
核酸的較高吸收峰的吸收波長260nm。甘肅高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測
ε 摩爾吸光系數(Lmol-1cm-1)，它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關。青海雙檢測模式超微量分光光度計試用
比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差在測定同一溶液時，吸光度差值應小于0.5％，否則應對差值進行校正。
青海雙檢測模式超微量分光光度計試用