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靜安區多層非離子表面活性劑設計

來源: 發布時間:2025-07-20

透明變為渾濁時的溫度,反映了該類表面活性劑分子中親水性與親油性之間的平衡比例關系。濁點是推測表面活性劑的主要指標之一,通過濁點的測定可以初步確定其較為合適的使用溫度。GB/T559-2010針對非離子表面活性劑的不同類型,規定了5種(A、B、C、D及E)測定非離子表面活性劑濁點的方法。方法A、B和C適用于脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、脂肪酸酯和烷基酚等親油性化合物與環氧乙烷縮合而制得的非離子表面活性劑濁點的測定。方法D和E適用于環氧乙烷一環氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑濁點的測定。反映了該類表面活性劑分子中親水性與親油性之間的平衡比例關系。靜安區多層非離子表面活性劑設計

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方法C:若試樣水溶液在高于90℃時變渾濁,則需在密封安瓿瓶內進行測定。密封安瓿瓶可使操作在壓力下進行,達到比在大氣壓下溶液的沸點還要高的溫度。也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水,按照方法A測定試樣的濁點,但測定結果與安瓿瓶法測得的結果不呈簡單的相關性。方法D:若試樣酸性水溶液在10~90℃間變渾濁,則在濃度為1.0moL的HCl標準溶液中進行測定。方法E:若試樣酸性水溶液在高于90℃時變渾濁,則在每升含50g正丁醇及0.04g鈣離子的水溶液中進行測定。崇明區國產非離子表面活性劑有什么這種現象是由于溫度升高使聚乙二醇鏈與水分子之間形成的氫鍵被切斷。

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方法B:若試樣水溶液在低于10℃時變渾濁或試樣不能充分溶解于水,則在25%二乙二醇丁醚水溶液中進行測定。該方法不適用于某些含環氧乙烷低的試樣,以及不溶于25%二乙二醇丁醚溶液的試樣。方法C:若試樣水溶液在高于90℃時變渾濁,則需在密封安瓿瓶內進行測定。密封安瓿瓶可使操作在壓力下進行,達到比在大氣壓下溶液的沸點還要高的溫度。也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水,按照方法A測定試樣的濁點,但測定結果與安瓿瓶法測得的結果不呈簡單的相關性。方法D:若試樣酸性水溶液在10~90℃間變渾濁,則在濃度為1.0moL的HCl標準溶液中進行測定。

所加成的環氧乙烷分子數目對酯的影響與脂肪醇聚氧乙烯醚時的情形相似,如碳原子數為12~18的脂肪酸接上12~15分子的環氧乙烷有很好的洗滌力,而低于此數如接上5~6分子的環氧乙烷則具有油溶性乳化力。這種表面活性劑的滲透力、洗滌力較脂肪醇和烷基酚的聚氫乙烯醚類差,主要用作乳化劑、分散劑、纖維油劑和染色助劑等。 [3]聚氧乙烯烷基胺烷基胺與環氧乙烷起加成反應可生成2種反應產物,與上述3種非離子表面活性劑相似,當聚氧乙烯烷基胺分子中環氧乙烷的加成數少時,則不溶于水而溶于油,但由于它具有有機胺的結構,故可溶于酸性水溶液中。濁點隨環氧乙烷加成物質的量的增多而升高,可作為這類表面活性劑的親水性指標。

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但自20世紀30年代開始應用以來,發展非常迅速,應用也非常***,很多性能超過離子表面活性劑。隨著石油工業的發展,原料來源豐富,工藝不斷改進,成本日漸降低,其產量占表面活性劑總產量的比重越來越高,逐漸有超過其他表面活性劑的趨勢。 [2]應用的非離子表面活性劑的親水基,一類主要是由聚乙二醇基即聚氧乙烯基構成,另外一類就是以多醇(如甘油、**、蔗糖、葡萄糖、山梨醇等)為基礎的構成的。 [2]由于非離子表面活性劑在溶液中不是以離子狀態存在,所以它的穩定性高,不易受強電解質存在的影響,也不易受酸、堿的影響,與其他類型表面活性劑能混合使用,相容性好,在各種溶劑中均有良好的溶解性,在固體表面上不發生強烈吸附。各種方法的選用,依照以下方法。 方法A:若試樣水溶液在10~90℃間變渾濁,則在蒸餾水中進行測定。閔行區無憂非離子表面活性劑施工

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反映了該類表面活性劑分子中親水性與親油性之間的平衡比例關系。濁點是推測表面活性劑的主要指標之一,通過濁點的測定可以初步確定其較為合適的使用溫度。GB/T559-2010針對非離子表面活性劑的不同類型,規定了5種(A、B、C、D及E)測定非離子表面活性劑濁點的方法。方法A、B和C適用于脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、脂肪酸酯和烷基酚等親油性化合物與環氧乙烷縮合而制得的非離子表面活性劑濁點的測定。方法D和E適用于環氧乙烷一環氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑濁點的測定。靜安區多層非離子表面活性劑設計

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