在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局。重慶紫外可見分光分光光度計購買

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。中國澳門原子吸收分光光度計原理超微量分光光度計一般具有多個光程;

X6智能掃描型紫外可見分光光度計產品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計產品型號：儀器特點和功能；采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學系統（實用新型zhuan利號ZL20132）；使用精選光柵及燈源；系統獲得的自研光學結構，整體光路固定在同一全鋁制光學底板上，確保運輸安全；機械和電子部件密切配合，儀器的運行速度和掃描速度快；儀器具有吸光度、透過率、能量、濃度等測量功能；儀器主機具有建立標準曲線、光譜掃描、動力學掃描、多波長測試、DNA/蛋白質測量、光譜平滑和峰值檢測及數據打印等多種功能；采用獲得的鎢燈穩壓電源電路設計（實用新型zhuan利號ZL20132），使噪聲減小，能量輸出穩定；掃描精度和掃描速度根據用戶的不同需求可供選擇，波長采樣刻度顯示；標配樣品池：長樣品池可放10mm-100mm比色皿；儀器采用基于Windows設計的中英文操作軟件MetaspecPro，輕松聯機操作可實現譜掃描、動力學掃描、多波長測試、ADN/蛋白質測量、光譜平滑和峰值檢測等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規范，具備多用戶管理、日志記錄功能、質量控制功能、報告輸出等功能。儀器指標波長范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm，Nal；340nm。

因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應的元素燈；原子熒光光度計/光譜儀使用前調節元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥，調節壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調節載氣與輔氣流量；調節壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘；然后打開進入分析軟件，輸入相應參數進行檢測；在測試結束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統，關閉氬氣瓶壓力閥，關閉蠕動泵開關，松開蠕動泵泵卡；超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短！

5、WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調零。可能原因：a.光門不能完全關閉。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風吹上一會兒使其干燥。選購分光光度計時需要能夠考慮到波長的可檢測范圍。中國香港分光光度計操作

超微量分光光度計占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多；重慶紫外可見分光分光光度計購買

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。重慶紫外可見分光分光光度計購買