什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號。單光束紫外可見分光光度計是一款單光束、掃描型的紫外可見分光光度法通用儀器。中國臺灣元析分光光度計操作

由于不同物體分子的結構不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區，分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。內蒙古可見分光分光光度計教程更換分光光度計的光源燈時，請勿用手直接觸摸燈泡，以免油粘著。

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基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。因為分光光度計涉及到光學、電學和結構等，所以它需要在一定的環境中應用。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。分光光度計可以測量可見光、紫外線和紅外線的吸收。天津元析分光光度計

分光光度計可以用于生物學研究。中國臺灣元析分光光度計操作

分光光度計的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出，物質溶液中的吸光度與溶液中物質的濃度成正比。當光通過溶液時，溶液中的物質會吸收特定波長的光，吸收的光強度與物質的濃度成正比。通過測量吸光度，可以確定物質的濃度。分光光度計由光源、樣品室、光柵、檢測器和顯示器等組成。光源發出特定波長的光，經過光柵分光，只有特定波長的光通過樣品室，然后被檢測器檢測。檢測器將光信號轉換為電信號，并通過顯示器顯示吸光度值。分光光度計的應用非常廣。在化學領域，它常用于測量溶液中物質的濃度，如酸堿度、金屬離子濃度等。在生物領域，分光光度計常用于測量DNA、蛋白質等生物分子的濃度，以及酶催化反應的速率。在環境科學領域，分光光度計可以用于監測水體、大氣等環境中污染物的濃度。中國臺灣元析分光光度計操作