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青海可見分光分光光度計操作

來源: 發(fā)布時間:2025-06-25

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“為什么光度計分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購上很是迷茫呢?不要著急,下面重點給大家介紹。首先:什么是光度計?簡單說,光度計是將成分復雜的光,分解成光譜線的科學檢測儀器。紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同:紫外可見分光光度計的原理:物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果,由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構,所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質的含量,這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎,紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質的吸收光譜研究物質的成分,結構。吉林uv分光光度計型號維護和正確操作分光光度計對于獲得可靠和可重復的實驗結果至關重要。

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分光光度計的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出,物質溶液中的吸光度與溶液中物質的濃度成正比。當光通過溶液時,溶液中的物質會吸收特定波長的光,吸收的光強度與物質的濃度成正比。通過測量吸光度,可以確定物質的濃度。分光光度計由光源、樣品室、光柵、檢測器和顯示器等組成。光源發(fā)出特定波長的光,經過光柵分光,只有特定波長的光通過樣品室,然后被檢測器檢測。檢測器將光信號轉換為電信號,并通過顯示器顯示吸光度值。分光光度計的應用非常廣。在化學領域,它常用于測量溶液中物質的濃度,如酸堿度、金屬離子濃度等。在生物領域,分光光度計常用于測量DNA、蛋白質等生物分子的濃度,以及酶催化反應的速率。在環(huán)境科學領域,分光光度計可以用于監(jiān)測水體、大氣等環(huán)境中污染物的濃度。

由于不同物體分子的結構不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區(qū)可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。分光光度計?就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。安裝紫外-可見分光光度計應滿足溫濕度要求。

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雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用!西藏可見分光分光光度計品牌

分光光度計的結果可以通過光譜圖顯示,便于數(shù)據(jù)分析和解讀。青海可見分光分光光度計操作

UV-6100A型紫外可見分光光度計儀器特點和功能:采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件,儀器經久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時使儀器具有低雜散光;采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰;主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學系統(tǒng)懸架式設計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習慣,本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機操作時,除能實現(xiàn)主機測試功能外,還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制。青海可見分光分光光度計操作

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