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北京uv分光光度計(jì)使用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-22

UV-8000S型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能;UV-8000S型具有;采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實(shí)用新型號(hào)ZL20132),雙檢測(cè)器;;采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶(hù)的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)自檢時(shí)提示通訊錯(cuò)誤的情況。北京uv分光光度計(jì)使用

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一般來(lái)說(shuō),紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類(lèi)。顧名思義,單光束型主要是依賴(lài)單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物,然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪(mirroredchopperwheel)將一束光分成兩束,分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品。可以較小化光漂移(lampdrift)和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來(lái)代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。寧夏原子吸收分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)分光光度計(jì)可以用于食品安全檢測(cè)。

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紫外可見(jiàn)分光光度法從問(wèn)世以來(lái),在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

可見(jiàn)分光光度計(jì)【原理】可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、使用方便的單光束分光光度計(jì),基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過(guò)被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過(guò)標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開(kāi)機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,開(kāi)機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。(2)改變波長(zhǎng)通過(guò)旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng),并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。(3)放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿,把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi),通過(guò)樣品架拉桿來(lái)選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài)。分光光度計(jì)利用光的吸收特性來(lái)確定物質(zhì)的濃度。

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在零點(diǎn)不受光的條件下,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),觀察3分鐘讀取透射比的變化,即,為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén)),使光電管受光,調(diào)節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調(diào)至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下,用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn),觀察3分鐘讀取透射比的變化,即,為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處,調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén)),使光電管受光,調(diào)節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調(diào)至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,為光電流穩(wěn)定性。超微量分光光度計(jì)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多!江蘇光譜儀分光光度計(jì)品牌

利用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可進(jìn)行核酸、蛋白濃度測(cè)量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度測(cè)量。北京uv分光光度計(jì)使用

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。北京uv分光光度計(jì)使用

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