“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號。光度計在工業生產中常用于控制產品質量。福建光度計品牌

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。浙江光度計型號通過使用光度計，我們可以更好地理解和控制光的傳播。

紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術相對成熟。目前，紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時，小型化、智能化、在線化、網絡化成為了現代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜，發現太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發現由食鹽發出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致，才知一種物質所發射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區擴展到了紫外區，并指出：吸收光譜不只與組成物質的基團質有關。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。

用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。體現了柔韌性。大部分單機型的分光光度計包含了驅動儀器運行和管理數據的軟件。高性能的儀器，通常與PC機一起聯用，需要從制造商提供額外的軟件。同時用戶也可以選擇升級軟件以滿足他們的需要。另外一個值得考慮的因素是數據的較終使用。各實驗室都有各自感興趣的實驗結果。例如一些藥物機構需要考慮美國FDA的要求和歐聯盟的藥物評價機構的要求選擇不同的數據處理方式。光度計的準確度受到多種因素的影響。

儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。在科學實驗中，光度計常用于測量光的強度和分布。吉林uv光度計型號

分光光度計是一種用于測量光線吸收的精密儀器。福建光度計品牌

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物，該絡合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應編號為1、2、3、4、5、6號。福建光度計品牌