研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學習記憶減退、神經遞質改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現出與年齡相關的AD臨床特征，一致認為是研究AD比較好的動物模型。SAMP8小鼠的一般生存時間為10~12個月，在6個月齡之后進入老化加速期。在月齡相同情況下，SAMR1小鼠表現出抗癡呆特征，在實驗研究中一般作為SAMP8鼠的對照。快速老化小鼠具有飼養周期短，衰老特征明顯的優點，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價格較貴，且SAM動物繁殖能力較弱，相對來源較少，具有一定的局限性。英瀚斯生物，可做實驗動物模型病理檢測。青海小鼠實驗動物模型哪家好

理想的人類疾病實驗動物模型應該是標準化的，可重復再現的。應盡量選擇標準化實驗動物，也應在標準化動物實驗設施內完成，要均一性。復制的動物模型來應該力求可真實地反映人類疾病，即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種機能、代謝、結構變化，應具備該種疾病的主要癥狀和體征，經化驗或X光照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發地出現某些相應病變的動物，就不應加以選用，易產生與復制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。供醫學實驗研究用的動物模型，在復制時，應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發展，以利于研究的開展。如雌ji素能終止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能終止人的妊娠。因此，選用雌ji素復制大鼠和小鼠終止早期妊娠的模型是不適用的。有的動物對某致病因子特別敏感，極易死亡，也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快死亡（80% 24小時內死亡），來不及做實驗醫療觀察，而且糞便劑量及細菌菌株不好控制，因此不能準確重復實驗結果。甘肅構建實驗動物模型制作方法實驗動物模型的常見問題解答。

心血管疾病實驗動物模型，英瀚斯生物小編為您介紹：1）動脈性粥樣硬化動物模型常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和狗等。常用的方法有高膽固醇、高脂肪飼料法，免疫學法、兒茶酚胺藥物注射法等。兔的優點為敏感性高，容易造成模型，時間短，缺點為它的脂質代謝與人類不同，兔表現為血源性泡沫細胞增多，解剖分布以胸動脈為主，小動脈常有病變。豬與人類相似，結合胸X-線照射，可引起冠狀動脈痙攣。2）心肌缺血和心肌梗死電刺激法，雄兔麻醉后，用弱、強電交替刺激（0.8-1.6mA及4-6mA）右側下丘腦背側核，即可形成心肌缺血模型；藥物法，給大鼠或兔注射異丙腎上腺素，狗靜脈注射麥角新堿復制冠狀動脈痙攣；冠狀動脈阻斷法，用大鼠或狗麻醉，在冠狀動脈套上壓迫環，復制心肌缺血和心梗模型。3）高血ya疾病動物模型可采用腎包扎法及腎動脈縮窄法復制繼發性高血ya，用噪聲刺激復制神經性高血ya模型。

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。

造模方法：

1、細胞是貼壁細胞，細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養：當細胞長至80-90%時，去除培養基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化，將消化的細胞轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。倒掉上清后，加入3ml培養基重懸細胞，1:3傳代至培養皿中培養。

2、將長到培養皿80%-90%的細胞用胰酶消化下來，1000rpm離心，去除上清，加入完全培養基重懸細胞，將細胞分別種在6孔板中，每孔種1×105個細胞。

3、將細胞進行擴增培養，對細胞進行計數，將數量調整為2×107個細胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應性飼養7天后，隨機分為3組，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細胞。接種約兩周后出現結節，每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養4周后處死裸鼠，取裸鼠瘤拍照凍存。 實驗動物模型方案設計。

誘導式關節炎模型根據造模物質的不同進行分類，常見的有佐劑誘導型、膠原誘導型和膠原抗體誘導型關節炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學改變與人RA**接近，AA模型的病情表現**為明顯和持續。

（一）佐劑誘導型（AA）AA，又稱為弗氏佐劑關節炎，介導溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）。通常用CFA作介導劑，AA模型在T細胞相關致炎通路的藥物篩選上發揮著重要的作用。

（二）膠原誘導型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關節炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造，來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關節炎癥。CIA是MHC相關型，以T/B淋巴細胞介導的關節炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關節腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內高表達的自身抗原，從而發揮免疫介導作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點是能在幾天之內迅速發病，關節組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現了外源性抗原抗體刺激體誘導的嚴重關節損傷。 實驗動物模型構建服務就找英瀚斯。貴州小鼠實驗動物模型是什么

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消化系統疾病動物模型

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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水，腹腔注射。

【結果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物，因為它還存在另外兩種與人類相似的情況，即有發生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg，迅速引起進行性十二指腸潰瘍。【結果分析】使用該方法制備的模型病理形態改變與人類患者相似，潰瘍見于球部前壁，直徑2～4mm，常引起穿孔或穿透到內臟，小的潰瘍常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發病機理、實驗***的研究。 青海小鼠實驗動物模型哪家好