HE染色伊紅著色淡分析及應對原因：（1）伊紅染液的pH值可能大于5；（2）藍化液殘留過多；（3）切片太薄；（4）切片經伊紅染色后在乙醇脫水時間過長。對策：檢查伊紅染液的pH值，如果必要的話，用乙酸將其調節在4～5之間，從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍化步驟完成后，使用的弱堿性溶液被充分洗去，玻片上沒有殘留的弱堿性溶液。檢查切片的厚度。脫水時不要讓切片在低濃度乙醇停留時間過長，因為含水多的低濃度乙醇會將伊紅的顏色分化掉。HE染色過程中常見的問題以及應對方法。新疆比較好的HE染色分析

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對于培養細胞：用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。蒸餾水洗滌2分鐘。換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。蘇木素伊紅(HE)染色對于上述處理好的樣品：蘇木素染色液染色5-10分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。浸自來水中沖洗去多余的染色液，約10分鐘。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。95%乙醇5秒。伊紅染色液染色30秒-2分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。此時，如果需要直接觀察，可以用70%乙醇洗滌2次。如需脫水、透明后封片按后續步驟進行，70%乙醇洗滌后仍可按照后續步驟進行脫水、透明和封片處理。陜西性價比高的HE染色冰凍組織切片的HE染色。

HE染色堿染料染主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著色。學上常用的一種染色方法為蘇木精 伊紅染色法。蘇木精 伊紅染色法 （ hematoxylin-eosin staining ） ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ；伊紅為酸染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸顆粒呈強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白液體呈粉紅色。

HE染色知識點1：對送檢組織標本的要求送檢組織標本在手術切除或活檢后應當立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標本應當盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應當在送檢單上注明，有特殊要求（如細菌培養、解釋道化學分析等）應當事先聯系，并且在標本未固定前進行處理。知識點2：組織取材要求在對送檢組織標本進行詳細檢查的基礎上，根據診斷的需要，確定取材的部位和塊數。切取的組織應當按照不同的部位分別給予不同的編號或標記，以便鏡檢時核對。另外，盡可能在取材前對有意義的標本的表面及剖面鏡下攝影，并編號存檔南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。關于HE染色，你不知道的實驗技巧。

HE染色法，。蘇木精染液為堿 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ；伊紅為酸染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。而線粒體用HE染色不可見，活細胞通常要求活細胞近似無色線粒體需要用健那綠來染色，再在高倍鏡下觀察。從人或動物新鮮尸體上取下塊（一般厚度不超過0.5厘米）投入預先配好的固定液中（10%福爾馬林，Bouin氏固定液等）使、細胞的蛋白質變凝固，以防止細胞后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。一般用由低濃度到高濃度酒精作脫水劑，逐漸脫去塊中的水份。再將塊置于既溶于酒精，又溶于石蠟的透明劑二甲苯中透明，以二甲苯替換出塊的中酒精，才能浸蠟包埋。南京英瀚斯，專業的技術提供專業的HE染色服務。江蘇HE染色報告

HE染色原理 試劑 染色步驟 注意事項 。新疆比較好的HE染色分析

HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。去氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中稱藍色，所以細胞核被染成藍色。伊紅Y是一種化學合成的酸性染料，在水中離解成帶負電荷的陰離子，與蛋白質的氨基正電荷的陽離子結合使胞漿染色，細胞漿、紅細胞、肌肉、結締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明對比。伊紅是細胞漿的良好染料。由于組織或細胞的不同成分對蘇木精的親和力不同及染色性質不一樣。經蘇木精染色后，細胞核及鈣鹽粘液等呈藍色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍，如處理適宜，可使細胞核著清楚的深藍色，胞漿等其它成分脫色。再利用胞漿染料伊紅染胞漿，使胞漿的各種不同成分又呈現出深淺不同的粉紅色。故各種組織或細胞成分與病變的一般形態結構特點均可顯示出來。新疆比較好的HE染色分析