HE染色伊紅溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行)，可改變組織等電點，促進伊紅與胞漿蛋白質結合，其本身不參與染色的反應。當蘇木素染色效能極高，很短時間就導致核漿共染時，可適當地添加冰醋酸(一般不超過2%)，抑制蘇木素染色效能，方便控制染色時間，同時也能提高蘇木素染色的清晰度。現在有商用的HE染色液賣，但是質量參差不齊。如果課題組較大，完全可以自己配制，效果也挺好。配制為乙酸濃度5%-7.5%和鹽酸濃度為0.5%-1%的蘇木素溶液放置一周，即可完全成熟，染色效果好，氧化膜和結晶都很少(一般蘇木素中酸度越低越容易產生氧化膜和結晶，這也是提示更換蘇木素的標志之一)。骨組織HE染色的操作流程。湖北專業的HE染色檢測

HE染色細胞核灰藍原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理，完成浸蠟處理后的組織，可將組織連同塑料包埋盒一并放置在室溫空氣中，冷卻凝固，以備包埋。待需要包埋時再重新加溫直至石蠟融化即可。組織在處理前必須確保固定良好，脫水比較好能從低濃度的乙醇開始。廣西比較好的HE染色外包肝臟組織HE染色如何觀察。

HE染色在**染色中的應用，小細胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長迅速，轉移較早，五年存活率*為1%-2%，預后非常差。其小細胞肺***細胞HE染色的特征，主要表現為組織結構，包括巢狀、小梁狀、實性片狀，常有菊形團形成，*巢周圍的瘤細胞呈柵欄狀排列，*細胞較小，一般小于三個靜止的淋巴細胞，呈圓形、卵圓形或短梭形，胞質稀少，胞界不清，核染色質呈細顆粒狀，核仁缺乏或不明顯，核分裂象每十個高倍視野大于十一個，常見大片狀壞死。

HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗證。2)切片經烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少，幅度太?。豢裳娱L脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二甲苯用的乙醇使用時間過久，導致乙醇中二甲苯含量過高，二甲苯殘留在切片上（由于二甲苯與水不相溶，切片上有二甲苯的地方，蘇木精就沒有辦法滲透進去，在切片染色完成后留下了點狀的不著**域）：更換各道乙醇驗證。5)二甲苯、乙醇質量不佳（偶有試劑瓶內裝的試劑與試劑名不相符）：換批號驗證。6)更換脫蠟液體時試劑拿錯：需重新配置驗證。7)更換脫蠟液體時試劑次序放錯：需重新配置驗證。8)烤片時間短，切片上水分沒有烤干，也會導致著色不勻，出現點狀發白區域。HE染色，南京英瀚斯，專業的實驗外包公司。

HE染色伊紅著色淡分析及應對原因：（1）伊紅染液的pH值可能大于5；（2）藍化液殘留過多；（3）切片太??；（4）切片經伊紅染色后在乙醇脫水時間過長。對策：檢查伊紅染液的pH值，如果必要的話，用乙酸將其調節在4～5之間，從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍化步驟完成后，使用的弱堿性溶液被充分洗去，玻片上沒有殘留的弱堿性溶液。檢查切片的厚度。脫水時不要讓切片在低濃度乙醇停留時間過長，因為含水多的低濃度乙醇會將伊紅的顏色分化掉。冰凍切片是否可以做HE染色？甘肅比較好的HE染色哪家好

HE染色注意事項以及常規的流程解析。湖北專業的HE染色檢測

HE染色構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞內的酸性物質如細胞核的染色質、腺細胞和神經細胞內的粗面內質網及透明軟骨基質等均被堿性染料染色，這些物質稱為嗜堿性。而細胞質中的其它蛋白質如紅細胞中的血紅蛋白、嗜酸粒細胞的顆粒及膠原纖維和肌纖維等被酸性染料染色，這些物質稱為嗜酸型。如果改變染色液的酸堿度，pH值升高時，則原來被酸性染料染色的物質可變為嗜堿性；pH值降低時，原來被堿性染料染色的物質則可變為嗜酸性。所以說染色液的pH值可以影響染色的反應。湖北專業的HE染色檢測