HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學(xué)染色法，其主要依靠蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗過程：1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。2、蘇木素染色：切片入蘇木素染液染3-5min，自來水洗，分化液分化，自來水洗，返藍液返藍，流水沖洗。3、伊紅染色：切片依次入85%、95%的梯度酒精脫水各5min，入伊紅染液中染色5min。4、脫水封片：切片依次放入無水乙醇I5min-無水乙醇II5min-無水乙醇Ⅲ5min-二甲Ⅰ5min-二甲苯Ⅱ5min透明，中性樹膠封片。5、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。結(jié)果判讀：細胞核呈藍色，細胞質(zhì)呈紅色脾臟組織HE染色如何觀察。遼寧HE染色公司

HE染色知識點1：對送檢組織標本的要求送檢組織標本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標本應(yīng)當盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當在送檢單上注明，有特殊要求（如細菌培養(yǎng)、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當事先聯(lián)系，并且在標本未固定前進行處理。知識點2：組織取材要求在對送檢組織標本進行詳細檢查的基礎(chǔ)上，根據(jù)診斷的需要，確定取材的部位和塊數(shù)。切取的組織應(yīng)當按照不同的部位分別給予不同的編號或標記，以便鏡檢時核對。另外，盡可能在取材前對有意義的標本的表面及剖面鏡下攝影，并編號存檔南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務(wù)平臺。湖北病理HE染色檢測讓您放心的實驗外包公司，專業(yè)HE染色實驗服務(wù)平臺。

HE染色多聚甲醛保存組織的注意事項：多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過24小時。多聚甲醛可長期存在于固定過的細胞或組織樣品中，固定完成后用適當?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時仍會有殘留，因此后續(xù)實驗結(jié)果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%多聚甲醛固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復(fù)，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

HE染色觀察肝臟HE染色切片，首先要在顯微鏡下找到肝臟的標志性結(jié)構(gòu)——肝小葉。顯微鏡首先調(diào)4倍物鏡，調(diào)準焦螺旋至視野清晰，可以看到肝小葉結(jié)構(gòu)。人的肝小葉之間結(jié)締組織少，小葉分隔不明顯，但動物如豬或小鼠，其肝小葉分界非常明顯。肝小葉**有**靜脈，在橫切片上顯示為空洞。肝小葉之間為將物鏡調(diào)制10倍或20倍，就可以清楚地看到肝小葉結(jié)構(gòu)。肝細胞以**靜脈為中心向周圍放射狀排列，稱為肝板。一般在20倍物鏡下可以清晰看到肝細胞。20倍物鏡下，肝細胞內(nèi)染色為藍色的是細胞核，細胞核大而圓，居中，異染色質(zhì)少而著色淺，能清晰看到核仁。肝細胞胞質(zhì)豐富，多成嗜酸性，當?shù)鞍踪|(zhì)合成旺盛時，胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)散在的嗜堿性物質(zhì)。肝細胞內(nèi)有豐富的細胞器比如溶酶體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，等等，但是在光鏡下是無法看到的，需要在電鏡下才能觀察到。當然，肝小葉內(nèi)除了肝細胞，還有膽小管、肝血竇、肝巨噬細胞等組織形態(tài)，但是在HE染色時并不容易觀察到。做肝臟HE染色切片主要目的一般都是為了觀察肝細胞形態(tài)是否完整、胞核有無增大、肝小葉形態(tài)是否完整，以檢測藥物等刺激因素對肝臟的損傷作用。海馬組織HE染色如何觀察。

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對組織的形態(tài)保存比冰凍切片好，并且對抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘酶染色，ATP染色，膽固醇染色。如果標本已經(jīng)放在-80°冰箱冷凍了之后又想要做石蠟切片，將標本取出來千萬不要解凍直接放于固定液內(nèi)固定（在固定液內(nèi)邊解凍邊固定）。組織形態(tài)結(jié)構(gòu)保存完好順序：新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定石蠟切片＞組織-80°冷凍后投入固定液內(nèi)固定石蠟切片＞新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定冰凍切片＞組織-80°冷凍后直接冰凍切片。骨組織HE染色的操作流程。江蘇病理HE染色

HE染色是常見的病理染色，是比較基礎(chǔ)是病理染色之一。遼寧HE染色公司

HE染色觀察細胞凋亡，凋亡檢測中形態(tài)學(xué)方法是**直觀、可靠的方法之一。對組織和各種細胞進行染色后，在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察，通過觀察細胞的形態(tài)或染色的類型來判斷凋亡的發(fā)生與否。細胞涂片或細胞甩片的制備：對于貼壁細胞，可將蓋玻片放于培養(yǎng)器皿中，讓培養(yǎng)細胞長于玻片上，然后用藥物誘導(dǎo)細胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。對于懸浮細胞，用藥物誘導(dǎo)細胞凋亡后，離心1000r/min收集細胞，用PBS洗2次，收集調(diào)整細胞數(shù)為1X105/ml，涂片或用離心甩片，用4%多聚甲醛固定5min；在光學(xué)顯微鏡下，貼壁細胞由原來的梭形或多角形變小、變圓，核呈藍色或藍黑色，胞漿呈淡紅色，核固縮、破碎，形成凋亡小體等。懸浮細胞，整個細胞皺縮，核固縮，破碎，形成凋亡小體，染色質(zhì)顏色加深等。遼寧HE染色公司