對于*免疫領域，新型抗體*免疫藥物的出現，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造，也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優勢也越來越獲得大范圍的使用和認可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學評價所需的大批量穩定可重復的模型還需要更多的探索和開發。藥效學和藥動學的概念是什么？重慶藥效學評價

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經吸收進）血液循環后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經靶***/受體之后產生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因為副作用既有益又有害。重慶藥效學評價常見的藥效學指標有哪些？

在**發病機制及新療法的探索之中，臨床前抗**藥效評價體系的建立和完善尤為重要和迫切。而對**免疫藥物的藥效學評價，由于涉及很多臨床時期的困難，機理復雜，也為藥效評價帶來了一定的難度。但是，如果能夠針對不同的療法和機制選擇合適的藥效評價模型，則可以讓這個艱難的過程事半功倍，取得良好的試驗效果。抗**作用機制研究、細胞毒類藥物的藥效學研究、生物反應調節劑的藥效學評價、**耐藥逆轉劑藥效學評價、抗**轉移藥物藥效學評價、**血管生成抑制劑、分化誘導劑藥效學研究、心血管系統藥物藥效學評價。

小兒正處于生長發育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨特的生理特點，表現為藥動學和藥效學方面各種參數的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產兒和新生兒期表現較長，在嬰幼兒和兒童期表現則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強的毒性。體內只有游離態的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結合的能力也不一樣，可表現出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰幼兒脫水時，藥物的分布會過多地轉向細胞內液，常須留意不良反應的發生。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟，去除率（Cl）和去除速率常數（K）的增長與年齡成正比例關系。新藥研發中的藥效學指標有哪些？

藥效學的另一個重要內容，就是研究藥物的作用機制。其中受體學說占主導地位，當前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內在活性，這是一個非常專業的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機體某個蛋白結合的大小，如肺炎**總結它比SARS病毒傳染性強，主要是指其與體內一種ACE蛋白結合牢固。醫學生都知道，ACE是普遍分布在體內血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統和緩激肽系統中的一種重要酶，該系統對人體的心血管活動發揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎病、中風等基礎疾病，或高齡患者病情加重，病理生理學基礎就在此。此外，咳嗽、粘液分泌增加等，都與此系統有關。藥效學評價方法所有哪些？河北個性化藥效學

藥效學機制主要內容： 1、理化反應（抗酸性） 2、參與或干擾細胞代謝過程。重慶藥效學評價

中藥中的藥效學。中藥新藥研發需要尊重中醫藥特點，遵循中藥研制規律，并重視研發的整體觀，將工藝、質量標準、藥效學、毒理學、臨床研究等各環節有機結合。隨著“以臨床價值為導向、重視人用歷史，全過程質量控制”研發理念的建立和推廣，新藥研發工作者們必將深刻領會其科學內涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發實際工作的各個環節，從而形成一套具有中醫藥特色的新藥研發技術體系，并在此體系指導下完成研發工作，這既體現了中藥新藥研發規律，又能夠提高了研發成功率，縮短了中藥新藥研發周期，降低了研發風險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進中藥產業健康蓬、蓬勃發展。重慶藥效學評價