兒童系統組織發育特點兒童各系統、組織生長發育不平衡。如神經系統發育較早，腦在出生后2年內發育較快；淋巴系統在兒童期迅速生長，于青春期前達高峰，以后逐漸下降；生殖系統發育較晚。其他系統，如心、肝、腎、肌肉的發育基本與體格生長相平行。兒童藥效學特點1.神經系統特點：兒童期由于血腦屏障尚未發育完全，通透性大，導致某些藥物容易透過血腦屏障，這對于***兒童顱內疾病患有一定益處。但是，如果藥品選擇及使用不當則易引起神經系統不良反應。例如：抗組胺藥、氨茶堿、阿托品等可致昏迷及驚厥；氨基糖苷類抗生引起第8對腦神經損傷；四環素、維生素A等可致嬰幼兒良性顱壓增高、囟門隆起等。寧夏有什么藥效學研究藥效學和藥動學的區別是什么？

藥效學即藥物效應動力學（pharmacodynamics），研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。

藥效學概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結合的能力，不同藥物親和力不同。2.內在活性物激動受體產生比較大效應的能力，或稱效能。內在活性以α表示：■α＝1有內在活性■α＝0無內在活性■0<α<1有部分內在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點比較競爭性拮抗藥（A）→使激動劑的效價加大，親和力下降→但不影響內在活性，不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價加大→也影響內在活性，使效能減小→藥時曲線不平行右移近年來，藥動學–藥效學（PK/PD）模型受到了越來越廣泛的關注。

對于*免疫領域，新型抗體*免疫藥物的出現，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造，也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優勢也越來越獲得大范圍的使用和認可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學評價所需的大批量穩定可重復的模型還需要更多的探索和開發。英瀚斯生物，各類藥效學指標均可檢測！寧夏有什么藥效學研究

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藥效學在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能，尤其是肝、腎、神經和內分泌功能與成人差異很大，藥效學和藥動學有其自身規律。明確診斷，嚴格掌握適應證之前應盡可能明確診斷，選擇療效確切、不良反應較小的藥物，特別是對神經系統、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類抗生，可能影響小兒骨骼發育；四環素類藥物，容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質發育不良；鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生，會對聽神經造成影響，引起眩暈、耳鳴，甚至耳聾；使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。湖北藥效學指標

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