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廣州外泌體蛋白質組學

來源: 發布時間:2023-04-06

DLS使用由于粒子的布朗運動而產生的波動散射光的強度來估計外泌體顆粒的大小分布及其zeta電位。DLS樣品制備方便,只需要簡單的過濾,測量速度較快,需要的樣品體積較少。但由于動態光散射技術是基于光強測量,散射光的強度與粒徑的六次方成正比,使得當測量多種粒徑的混合懸浮液時,通常會偏向于檢測較大粒徑產生的散射光,比較難檢測到較小顆粒。所以DLS不適合對粒徑分布較寬的外泌體樣本的測量,只適合尺寸較為均一的外泌體樣本,并且無法測量樣品中外泌體的濃度。外泌體的數量:人體中大約有1014個,近乎于平均每個細胞產生1000-10000個。廣州外泌體蛋白質組學

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密度梯度離心法根據在蔗糖、碘海醇或碘克沙醇等惰性溶液中的浮力密度將外泌體分成特定的層,目前普遍應用的是蔗糖,這種方法可以成功地將亞細胞成分(例如過氧化物酶體,線粒體和核內體)分離到密度梯度溶液中的不同層中。樣品被放置在梯度的頂部,當施加離心力時,樣品中的顆粒以獨特的速率通過梯度,該梯度以從上到下的密度增加。樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集,隨后可以通過分餾收集,密度梯度超速離心對從蛋白質聚集體和非膜顆粒中分離出外泌體非常有效。此方法獲得的外泌體純度較高,但步驟繁瑣、費時且會造成外泌體損失。唾液提取試劑盒服務外泌體的提取的方式:PS親和法。

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外泌體研究背景:胞外囊泡是從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的具有雙層膜結構的囊泡狀小體,主要由微囊泡、凋亡小體、外泌體組成。而外泌體是其中一類小囊泡,直徑為30~150nm,密度1.10~1.18g/ml,可攜帶核酸、蛋白質質和脂質等,存在于血液、唾液、尿液等多種體液中。越來越多的研究證實,外泌體可以通過細胞間轉移核酸、蛋白質、脂質等特定物質,發揮特殊的功能。如在抗原提呈細胞中呈遞抗原程中、肉瘤細胞發生了發展、神經細胞信號轉導過程中都發揮著重要作用。對外泌體的分析和檢測可以輔助疾病的早期診斷、療效評價和預后分析。

外泌體的基本信息:1、外泌體的大小:外泌體的直徑約40-150nm。2、從研究上來講并不太嚴格區分外泌體或微泡。3、外泌體屬于胞外囊泡類,除了外泌體之外細胞還分泌微泡以及其它的膜囊泡。4、外泌體的直接比微泡的要小,后者直徑為100nm-1μm。5、外泌體的數量:人體中大約有1014個,近乎于平均每個細胞產生1000-10000個。6、外泌體的細胞源:人體中幾乎所有類型的細胞均能產生外泌體。7、外泌體具有異質性,即使是同一種細胞分泌的外泌體都有可能具有比較大功能區別。8、外泌體的存在:外泌體幾乎存在于所有的組織、細胞間隙、體液中。9、外泌體產生于細胞中的多泡體。外泌體可以將PD-L1轉運至其他PD-L1表達低或沒有PD-L1的細胞,并可能與PD-1結合。

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外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(如細胞因子、生長因子)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質,在體內參與細胞通訊、細胞遷移、促血管新生和抗瘤子免疫等生理過程,與多種疾病的發生和進程密切相關。由于外泌體的特殊結構和功能,使得它具有潛在的應用價值,一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標,另一方面也可以作為診療手段,未來有可能作為藥物的天然載體用于臨床診療。外泌體研究,應選用血漿還是血清?答:血清是血液凝固之后收集的液體,所以其中少了纖維蛋白原,凝血因子,以及多了比較多凝血產物。纖維蛋白原可轉化為纖維蛋白,具有凝血功能。在凝血過程中血小板會分泌大量的外泌體,有研究發現血清中有接近50%的外泌體來自額外的分泌。免疫印跡或蛋白質印跡是分析外泌體較常用的方法之一,其原理是外泌體上特異性抗原與抗體結合。外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體,通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成。外泌體膠原蛋白

外泌體膜中有跨膜蛋白PGRL、LAMP1、LAMP2。廣州外泌體蛋白質組學

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