工業(yè)廢水成分復(fù)雜，常含有毒、難降解有機(jī)物（如酚類(lèi)、染料、農(nóng)藥），而電氧化技術(shù)對(duì)此類(lèi)污染物表現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。例如，在焦化廢水處理中，采用Ti/SnO?-Sb?O?電極可將苯酚濃度從500 mg/L降至5 mg/L以下，COD去除率達(dá)85%。對(duì)于印染廢水，電氧化能同時(shí)實(shí)現(xiàn)脫色（降解偶氮鍵）和COD削減，如使用Ti/Pt陽(yáng)極時(shí)，活性艷紅X-3B的脫色率在60分鐘內(nèi)達(dá)99%。該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用需解決電極壽命（如涂層剝落問(wèn)題）和能耗優(yōu)化（如采用脈沖電流），目前已有模塊化電氧化反應(yīng)器用于電鍍、制藥等行業(yè)的中試案例。電化學(xué)方法處理成本低于傳統(tǒng)工藝。廣東數(shù)據(jù)中心電極除硬

在實(shí)際應(yīng)用中，被研究的電極被稱作工作電極（W），在電化學(xué)分析法中也稱為指示電極。為了測(cè)量工作電極的電勢(shì)，通常會(huì)將其與參比電極（R）組成二電極測(cè)量電池。當(dāng)需要使工作電極發(fā)生極化時(shí)，則需額外引入一個(gè)輔助電極（C），組成三電極測(cè)量電池系統(tǒng)。為降低電液中歐姆電位降（IR）對(duì)工作電極電勢(shì)測(cè)量的誤差，參比電極與電解液連接處常采用毛細(xì)管，即魯金毛細(xì)管，使其盡可能靠近工作電極，以提高測(cè)量的精度。

多重電極與單一電極不同，其電極界面上存在多種電極反應(yīng)。當(dāng)不太純的鋅浸入硫酸中時(shí)，【Zn|H?SO?】電極上就可能同時(shí)發(fā)生鋅原子失去電子生成鋅離子的反應(yīng)，以及氫離子得到電子生成氫氣的反應(yīng)，且這兩個(gè)反應(yīng)的速率都較快，因此該電極屬于二重電極。金屬腐蝕體系常常呈現(xiàn)出多重電極的特性，由于存在多種反應(yīng)，多重電極的靜態(tài)電勢(shì)需根據(jù)不同反應(yīng)的極化曲線和極化規(guī)律來(lái)綜合判斷，其電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程相對(duì)復(fù)雜，給研究和應(yīng)用帶來(lái)了一定挑戰(zhàn)。 山東吸收塔電極除硬系統(tǒng)電化學(xué)方法使色度從500倍降至10倍以下。

PFAS（如PFOA、PFOS）因C-F鍵能高（~116 kcal/mol），常規(guī)方法幾乎無(wú)法降解。電氧化技術(shù)通過(guò)陽(yáng)極生成的·OH和空穴（h?）攻擊PFAS的羧基或磺酸基，逐步脫氟并縮短碳鏈。BDD電極在10 mA/cm2下處理PFOA 4小時(shí)，脫氟率>95%，且無(wú)短鏈PFAS積累。優(yōu)化方向包括：①提高電極對(duì)PFAS的吸附能力（如碳納米管修飾）；②添加助催化劑（如Ce3?）促進(jìn)C-F鍵斷裂；③開(kāi)發(fā)電流密度（<2 mA/cm2）的長(zhǎng)周期運(yùn)行模式以降低能耗。該技術(shù)已被美國(guó)EPA列為PFAS處理推薦技術(shù)之一。

PPCPs（如防曬劑）在水體中持續(xù)積累，傳統(tǒng)工藝難以有效去除。電氧化技術(shù)可通過(guò)自由基攻擊實(shí)現(xiàn)PPCPs的分子結(jié)構(gòu)破壞。以磺胺甲惡唑（SMX）為例，BDD電極在10 mA/cm2電流密度下處理2小時(shí)，SMX降解率>95%，且毒性評(píng)估顯示中間產(chǎn)物無(wú)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于PPCPs的低濃度（ng/L~μg/L）和高背景有機(jī)物干擾，需通過(guò)提高電極選擇性（如分子印跡改性）或耦合前置吸附工藝來(lái)增強(qiáng)靶向降解。此外，實(shí)際水體中碳酸鹽等自由基淬滅劑會(huì)降低效率，需優(yōu)化反應(yīng)條件以抑制副反應(yīng)。電化學(xué)-生物耦合工藝COD負(fù)荷提升至3kg/(m3·d)。

循環(huán)水管道和換熱器的電化學(xué)陰極保護(hù)可通過(guò)外加電流或犧牲陽(yáng)極實(shí)現(xiàn)。以Impressed Current Cathodic Protection（ICCP）為例，鈦鍍鉑陽(yáng)極（壽命>20年）輸出電流使碳鋼管道電位極化至-850 mV（vs. CSE），腐蝕速率降低90%。設(shè)計(jì)需考慮：①陽(yáng)極分布（每50米一組）；②參比電極監(jiān)控（Ag/AgCl）；③絕緣法蘭（防雜散電流）。某海水循環(huán)冷卻系統(tǒng)中，ICCP技術(shù)使管道壽命從5年延長(zhǎng)至15年以上。

循環(huán)水排污水的回用是節(jié)水關(guān)鍵，電化學(xué)-超濾（EC-UF）組合工藝可同步去除懸浮物、有機(jī)物和微生物。鋁電極電解產(chǎn)生的Al3?水解后形成絮體（如Al(OH)?），通過(guò)吸附和電中和作用強(qiáng)化UF膜污染控制，通量衰減率降低60%。典型操作條件：電流密度20 A/m2，膜通量50 L/(m2·h)。某熱電廠的零排放項(xiàng)目中，EC-UF使反滲透進(jìn)水SDI<3，回用率從70%提升至90%。 電化學(xué)方法處理不改變水體pH值。青海數(shù)據(jù)中心電極設(shè)施

電化學(xué)-超濾耦合工藝使回用率達(dá)90%。廣東數(shù)據(jù)中心電極除硬

電極可分為陽(yáng)極和陰極，在電化學(xué)電池中，發(fā)生氧化作用的電極是陽(yáng)極，該過(guò)程中物質(zhì)失去電子；發(fā)生還原作用的電極是陰極，物質(zhì)在這一過(guò)程中得到電子。例如在常見(jiàn)的鋰離子電池中，充電時(shí)，鋰離子從正極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極，此時(shí)正極是陽(yáng)極，負(fù)極是陰極；放電時(shí)則相反，鋰離子從負(fù)極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入正極，電極的陰陽(yáng)極角色發(fā)生轉(zhuǎn)換，正是這種陰陽(yáng)極之間的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了電池的充放電過(guò)程。

參比電極在電化學(xué)測(cè)量中扮演著不可或缺的角色，它為其他電極提供穩(wěn)定的參考電位。在復(fù)雜的電化學(xué)體系中，由于各種因素的影響，單個(gè)電極的電位難以直接準(zhǔn)確測(cè)量，而參比電極的電位具有高度的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。將參比電極與待測(cè)電極組成測(cè)量電池，通過(guò)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)，就能依據(jù)參比電極的已知電位，精確推算出待測(cè)電極的電位，為研究電化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理、電極材料的性能等提供了可靠的電位基準(zhǔn)，廣泛應(yīng)用于科研、工業(yè)生產(chǎn)中的電化學(xué)分析等領(lǐng)域。 廣東數(shù)據(jù)中心電極除硬