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代理數字ELISA檢測用時

來源: 發布時間:2024-12-20

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到?

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品:同樣的單分子技術方案,但創新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設備,或實驗室常見已有設備;實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 芯棄疾JX-8B數字ELISA,微量多重檢測,微量樣本就能同時測試4項指標;代理數字ELISA檢測用時

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芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:

非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 芯棄疾免疫檢測數字ELISA試劑開放芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;

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    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶(從時間變化的熒光圖像中強度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,微量多重檢測,微量樣本就能同時測試4項指標;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;代理數字ELISA芯片

芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標;代理數字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

手動版數字ELISA產品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動操作,常規熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應,具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項指標) 代理數字ELISA檢測用時

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