芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標；代理數字ELISA使用靈活

抗體配對篩選的成本與效率優化，抗體篩選芯片通過高密度檢測區設計與微量樣本技術，大幅降低抗體開發的時間與物料成本。傳統方法中，49種抗體配對需多次實驗，耗時數天且消耗數百微升樣本；而芯片技術*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選，成本降低70%以上。其單通道多指標并行檢測能力，支持不同反應條件（如pH、溫度）的同步測試，快速篩選出比較好配對組合。在**標志物抗體開發中，該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應性，加速診斷試劑盒的研發進程，尤其適合初創企業與科研機構的高效篩選需求，推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉型。醫學實驗室數字ELISA試劑開放POCT 芯片搭配小型化設備，即時檢測 hs-cTnT 等指標，為急診救治提供快速數據支持。

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

自動版數字ELISA產品

8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀，實現8個樣本或更多同時反應測試；自動加樣儀：占地面積小，多功能用途，也可用來實驗室自動加液；

適合的使用場景：突出主推產品：性能、客戶案例、解決什么問題；優勢：總反應時長30min、靈敏度高（可達到0.2pg/mL）CV好、(片內片間10%)操作方便穩定、微量樣本測試2-6項指標：更小樣本只10uL

使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數萬個熒光信號；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深，則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無法將微球保留在井內，且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到？

先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品：同樣的單分子技術方案，但創新性芯片方案，主要過程均芯片上完成，只有需搭配簡單小型實驗室設備，或實驗室常見已有設備；實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 芯棄疾JX-8B數字ELISA，超敏檢測，理論可達飛克級；芯棄疾-勃望初芯數字ELISA優勢

微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型，應用場景廣。代理數字ELISA使用靈活

創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA）功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM（5’-生物素-CTCT）孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h）孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后，用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個微球。從微孔板孔中吸取緩沖液，將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 代理數字ELISA使用靈活