apparatus（體外組織培養(yǎng)）微流控芯片（OoC）具有幾個優(yōu)點，即微流控裝置內(nèi)的隔室增強了對微環(huán)境的控制，對物理條件的精確控制以及對不同組織之間通信的有效操縱。它還可以提供營養(yǎng)和氧氣，為apparatus提供生長元素，同時消除分解代謝產(chǎn)物。OoC的應(yīng)用可能在純粹的表面效應(yīng)，即藥物產(chǎn)品被吸附到內(nèi)襯上，其次，層流可能表現(xiàn)出相對較小的混合程度。OoC有不同的類型：例如腦組織微流控芯片、心臟組織微流控芯片、肝組織微流控芯片、腎組織微流控芯片和肺組織微流控芯片。基于MEMS發(fā)展而來的微流控芯片技術(shù)。中國香港微流控芯片之聲表面波器件定制

基于微流控芯片的鏈式聚合反應(yīng)（PCR）更進一步的產(chǎn)品是可集成樣品前處理的基因鑒定方法之一。由于具有高度重復和低消耗樣品或試劑的特性，這種自動化和半自動化的微流控芯片在早期的藥物研發(fā)中，得到了廣泛應(yīng)用。Caliper的商業(yè)模式是將芯片看作是與昂貴的電子學和光學儀器相連接的一個消費品，目前，已被許多公司采用。每個芯片完成一天的實驗運作的成本費用大概是5美元，而高通量的應(yīng)用成本是幾百到幾千美元，但預計可以重復循環(huán)使用幾百或幾千次，以一次分析包括時間和試劑的成本計算在內(nèi)，芯片的成本與一般實驗室分析成本相當。貴州微流控芯片按需定制單分子級 PDMS 芯片產(chǎn)線通過超凈加工，提升檢測靈敏度至單分子級別。

通過微流控芯片檢測，有助于改進診斷性能、發(fā)現(xiàn)尚未被識別的致病性自身抗體。隨著微流控免疫芯片的推廣，自身抗體檢測成為微流控免疫芯片的重要研究方向之一。此類芯片的設(shè)計不同于其他免疫芯片，用于自身抗體檢測的微流控芯片須將自身抗原固定在芯片表面。Matsudaira等人通過光活性劑將自身抗原共價固定在聚酯平板上，利用光照射誘導自由基反應(yīng)實現(xiàn)固定，不需要自身抗原的特定官能團。Ortiz等人將3種自身抗體通過羧基端硫醇化而固定在聚酯表面，用于檢測乳糜瀉特異性自身抗體，該微流控芯片的敏感性接近商品化酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑盒。

微流控芯片技術(shù)采用先進的MEMS和半導體跨界創(chuàng)新策略，是生命科學和生物醫(yī)學領(lǐng)域的新興科學。該技術(shù)能夠有效控制液體的物理化學反應(yīng)。由于其微型縮小方法，它帶來了高質(zhì)量交換和高通量。它主要用于藥物發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)組學、藥物篩選、臨床分析和食品創(chuàng)新。目前，各種類型的微流控芯片用于各項領(lǐng)域。與傳統(tǒng)方法相比，微流控芯片技術(shù)在耗時和所需樣品和試劑量方面具有很大優(yōu)勢。在藥物研究中，微流控創(chuàng)新可以與其他各種檢測設(shè)備集成，例如PCR，ESI-MS，MALDI-MS和GC-MS等。微流控芯片的發(fā)展優(yōu)勢是什么？

微流控芯片的未來發(fā)展與公司技術(shù)儲備：面對微流控技術(shù)向集成化、智能化發(fā)展的趨勢，公司持續(xù)投入三維多層流道加工、芯片與微納傳感器/執(zhí)行器的異質(zhì)集成，以及生物相容性材料創(chuàng)新。在技術(shù)儲備方面，已突破10μm以下尺度的納米流道加工（結(jié)合電子束光刻與納米壓印），為單分子DNA測序芯片奠定基礎(chǔ)；開發(fā)了基于形狀記憶合金的微閥驅(qū)動技術(shù)，實現(xiàn)芯片內(nèi)流體的主動控制；儲備了可降解聚合物（如聚乳酸-羥基乙酸共聚物，PLGA）微流控芯片工藝，適用于體內(nèi)植入式檢測設(shè)備。未來，公司將聚焦“芯片實驗室”全集成解決方案，推動微流控技術(shù)在個性化醫(yī)療、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域的深度應(yīng)用，通過持續(xù)創(chuàng)新保持在微納加工與生物傳感芯片領(lǐng)域的技術(shù)地位。微流控芯片技術(shù)用于毛細管電泳分離。內(nèi)蒙古微流控芯片產(chǎn)業(yè)

腎組織臟微流控芯片的應(yīng)用。中國香港微流控芯片之聲表面波器件定制

腎臟組織微流控器官芯片（KoC）：傳統(tǒng)方法或常規(guī)方法的局限性，例如細胞功能和生理學的變化或不適當，使得腎單位的病理生理學研究不準確且容易出錯。相比之下，與微流控技術(shù)的集成已被證明可以產(chǎn)生更好和更精確的結(jié)果。KoC基本上是通過將腎小管細胞與微流控芯片技術(shù)相結(jié)合來制備的。它主要用于評估腎毒性。在臨床前階段能篩查出2%的失敗藥物，利用微流控技術(shù)能在臨床階段后檢測出約20%的失敗藥物。這證明了使用KoC在單個微型芯片上研究人類腎單位的合理性。中國香港微流控芯片之聲表面波器件定制