芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

自動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀，實現(xiàn)8個樣本或更多同時反應測試；自動加樣儀：占地面積小，多功能用途，也可用來實驗室自動加液；

適合的使用場景：突出主推產(chǎn)品：性能、客戶案例、解決什么問題；優(yōu)勢：總反應時長30min、靈敏度高（可達到0.2pg/mL）CV好、(片內(nèi)片間10%)操作方便穩(wěn)定、微量樣本測試2-6項指標：更小樣本只10uL

使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬個熒光信號；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！ 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個生物實驗室都能用的單分子檢測；進口數(shù)字ELISA購買靈活

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物，實現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認為，與之前報道的方法相比，數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如，在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 單分子蛋白數(shù)字ELISA使用速度POCT 芯片靈敏度媲美化學發(fā)光技術，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。

數(shù)字ELISA芯片的標準化生產(chǎn)與質(zhì)量控制，依托自研的單分子PDMS芯片產(chǎn)線，數(shù)字ELISA芯片實現(xiàn)了從材料制備到成品質(zhì)檢的全流程標準化。硅模制備精度控制在±1μm，確保磁珠捕獲結構的一致性；PDMS預聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾，鍵合強度>3MPa保障反應體系密封。成品質(zhì)檢環(huán)節(jié)通過熒光顯微鏡與自動計數(shù)系統(tǒng)，對磁珠捕獲率（>95%）、熒光背景值（<500RLU）進行100%全檢，良品率穩(wěn)定在98%以上。標準化生產(chǎn)流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性，更通過SPC統(tǒng)計過程控制持續(xù)優(yōu)化工藝，為臨床大規(guī)模應用提供了可靠的質(zhì)量保證，推動數(shù)字ELISA技術從實驗室走向產(chǎn)業(yè)化。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，快至15min就能完成的單分子免疫檢測！

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應：1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合（NSB）與捕獲珠表面結合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導致背景信號明顯降低。 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術，實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測，可捕獲數(shù)十萬反應磁珠。進口數(shù)字ELISA購買靈活

單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理，穩(wěn)定捕獲磁珠，構建 “芯片實驗室” 模式。進口數(shù)字ELISA購買靈活

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現(xiàn)？

我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品特有原理同somoa技術

使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬個熒光信號；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是，先進新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放 進口數(shù)字ELISA購買靈活