創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制,11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物,已將蛋白質的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平;更近使用該技術的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而,檢測蛋白質仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(PCR),從而限制了蛋白質組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質s1,2提供了一種有希望的方法。 自動版芯片操作簡便穩定,2-4μl 微量樣本可測多項指標,滿足高通量檢測需求。高科技數字ELISA購買靈活
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物,實現數字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質成為可能飛摩爾濃度。我們認為,與之前報道的方法相比,數字ELISA表現出的不敏感性改善將轉化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 單分子技術數字ELISA極速檢測單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法:
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號;創新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級!
陣列芯片原理:從15μLof基質中的500,000個珠子開始。結果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時間減少到90秒,分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進行索引,這些操作已經加載到陣列上。通常,會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個比率,一定珠裝載量的差異不影響數據質量或在大多的范圍內保持精度,前提是存在足夠的珠子數量以保持在泊松噪聲水平之上。22數據質量會受到影響,當泊松噪聲主導測量誤差時。這發生在與背景相關的正井數量降至約50個珠子以下時,此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(CV)。
抗體篩選芯片支持同一反應體系交叉測試,適合嬰幼兒等困難場景。
微量樣本檢測的臨床場景拓展:數字ELISA芯片的微量樣本檢測能力,開辟了傳統方法難以觸及的臨床場景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可檢測VEGF等新生血管因子,為濕性年齡相關性黃斑變性的早期干預提供依據;在新生兒篩查中,5μl足跟血可同時檢測多種遺傳代謝病標志物,避免多次**對嬰兒的傷害。針對惡性**患者化療后的免疫功能評估,芯片可從10μl外周血中提取循環腫瘤細胞裂解液,檢測低豐度細胞因子,實時監控***反應。這種“微量高效”的檢測特性,使芯片成為罕見病診斷、兒科醫療、**精細醫療等領域的**工具,推動檢驗醫學向個體化、微創化方向發展。芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個實驗室都能用的單分子檢測;科研場景用數字ELISA產品
使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;高科技數字ELISA購買靈活
抗體篩選芯片的高效正交配對方案:抗體篩選芯片通過預埋式微陣列設計,在單通道內集成3×7或4×5抗體點陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號強度(信噪比>10)與交叉反應性分析(背景信號<5%),可在1小時內篩選出比較好配對組合(親和力KD≤1nM)。該技術耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發中,芯片可一次性測試數百種抗體對,結合機器學習算法(如隨機森林模型),預測候選抗體的特異性與穩定性,將傳統數周的篩選周期壓縮至24小時,研發成本降低70%。此外,芯片支持多條件優化(如pH梯度、離子強度),為診斷試劑盒的工藝開發提供全流程驗證平臺。高科技數字ELISA購買靈活