單分子陣列化技術(shù)：磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐，單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu)，通過(guò)微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理，實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中，該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬(wàn)磁珠，每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元，***放大熒光信號(hào)，降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用，進(jìn)一步提升檢測(cè)靈敏度，IL-6檢測(cè)中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級(jí)別的檢測(cè)精度，更通過(guò)陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng)，為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量，成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測(cè)上限的關(guān)鍵技術(shù)，支撐芯片在超敏檢測(cè)與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測(cè)，常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg！芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA微量樣本

磁珠陣列化反應(yīng)的信號(hào)處理優(yōu)勢(shì)：磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié)，通過(guò)量子點(diǎn)標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)，實(shí)現(xiàn)信號(hào)的指數(shù)級(jí)放大。在IL-6檢測(cè)中，每個(gè)磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個(gè)量子點(diǎn)，單個(gè)熒光事件的信號(hào)強(qiáng)度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上，使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng)。信號(hào)處理軟件通過(guò)多視場(chǎng)拼接與背景噪聲扣除算法，進(jìn)一步提升信噪比，確保弱陽(yáng)性樣本的準(zhǔn)確識(shí)別。這種“信號(hào)放大+智能處理”的雙重機(jī)制，使芯片在接近檢測(cè)極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關(guān)系，為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。皮克級(jí)數(shù)字ELISA極速芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，極速檢測(cè)，檢測(cè)用時(shí)只需要 15-30min！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì)，對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)（RP）的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具，也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后，絕大多數(shù)PSA被消除，水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限（3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā)，但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)；

單分子的檢測(cè)原理：由Simoa數(shù)字免疫分析法實(shí)現(xiàn)的超靈敏度已在先前討論過(guò)。簡(jiǎn)而言之，類似免疫分析中的酶-底物反應(yīng)是在相對(duì)較大的反應(yīng)體積（50-100μL）中進(jìn)行的，在信號(hào)生成步驟中稀釋了產(chǎn)物分子。信號(hào)分子的擴(kuò)散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內(nèi)。相比之下，Simoa通過(guò)將單獨(dú)標(biāo)記的免疫復(fù)合物和底物限制在飛升大小的孔中，從而限制了熒光產(chǎn)物分子從酶-底物反應(yīng)中的擴(kuò)散。當(dāng)單一酶標(biāo)簽催化底物轉(zhuǎn)化為熒光產(chǎn)物時(shí)，產(chǎn)生的熒光團(tuán)被限制在孔中，從而在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生可測(cè)量的熒光信號(hào)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，低成本單分子檢測(cè)；

結(jié)核病活動(dòng)期的高靈敏篩查方案：針對(duì)結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn)，芯棄疾芯片通過(guò)超敏數(shù)字ELISA技術(shù)（檢測(cè)限0.2pg/mL）實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測(cè)。在活動(dòng)性結(jié)核患者中，血清IL-6水平***高于潛伏***組（中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），聯(lián)合VEGF（>30pg/mL）與IP-10（>150pg/mL）檢測(cè)可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(cè)（每周1次），動(dòng)態(tài)追蹤***響應(yīng)（如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效），誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中，芯片可檢測(cè)利福平耐藥相關(guān)蛋白（rpoB突變），指導(dǎo)個(gè)體化用***案，***成功率提升30%。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，微量多重檢測(cè)，微量樣本就能同時(shí)測(cè)試4項(xiàng)指標(biāo)；科研場(chǎng)景用數(shù)字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA微量樣本

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA）功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說(shuō)明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM（5’-生物素-CTCT）孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過(guò)夜(16h）孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后，用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個(gè)微球。從微孔板孔中吸取緩沖液，將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA微量樣本