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POCT數字ELISA

來源: 發布時間:2025-07-08

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數字ELISA測定的檢測限為~150aM(2.5fg/mL),相當于全血中的~600aM(10fg/mL);市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補充圖3)。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照:25%的血清含有多種蛋白質的微摩爾濃度,在這些高蛋白質背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數字分析方法,而無需復制目標 芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標也能檢測到亞皮克級!POCT數字ELISA

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   芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產生的熒光團限制在極小范圍內,從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積(~50fL),導致熒光產物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產生局部高濃度的熒光產物(圖1D)。通過使用標準顯微鏡光學系統獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區分與單一酶分子相關的微球(“開啟”孔)和不與酶相關的微球(“關閉”孔);顯示了“開啟”和“關閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質濃度來確定計算含有珠子和熒光產物的孔數相對于含有珠子的孔數。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應用于檢測單個免疫復合物為數字ELISA。什么是數字ELISA優勢芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號,實現單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。

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單分子POCT芯片的基層醫療適配性,單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結果出” 全自動化設計,完美適配基層醫療單位的檢測需求。其操作流程無需專業技術人員,*需將樣本加入芯片,啟動設備即可完成檢測,15分鐘內通過手機或平板接收結果,解決了基層醫院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區或突發事件應急救援中,便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺,實現**抗原、心肌損傷標志物等項目的現場檢測,為分級診療與公共衛生應急提供了高效工具,推動質量檢測技術向基層下沉,提升醫療可及性。

單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠遠快于常規ELISA;

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微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協同創新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制,單通道**多設計21個檢測區,單個芯片并聯8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規模流行病學調查與個體化醫療中的多因子分析。芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個實驗室都能用的單分子檢測;微型數字ELISA微量樣本

芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;POCT數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:

非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 POCT數字ELISA

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