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芯棄疾-勃望初芯數字ELISA檢測

來源: 發布時間:2025-07-16

單分子芯片技術原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數字ELISA技術,采用微米級捕獲結構與二次流原理,通過微流控設計在單個芯片上形成數十萬至百萬個**反應單元。每個反應單元由表面功能化的磁珠構成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學優化實現高密度、高穩定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標分子與磁珠表面抗體結合后,采用量子點標記的二抗進行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強度進行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術通過全流程芯片集成(樣本裂解、反應孵育、信號讀取),將試劑消耗量減少至傳統方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測神經退行性疾病標志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現前16年檢測到Aβ42異常聚集,為早期干預提供關鍵時間窗口。此外,芯片兼容自動化操作系統,單次檢測時間縮短至2小時,較傳統數字ELISA效率提升3倍。超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標記物組合,提升早期診斷準確性。芯棄疾-勃望初芯數字ELISA檢測

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創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

我們繼續在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質,如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾產品數字ELISA開放自動版芯片操作簡便穩定,2-4μl 微量樣本可測多項指標,滿足高通量檢測需求。

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創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA;使用新型的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍光制造工藝和儀器內的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區域內。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應性,且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能

急診標志物檢測:POCT芯片的性能突破,在急診**標志物檢測中,POCT芯片實現了靈敏度與速度的雙重突破。針對心肌損傷標志物cTnI,其比較低檢測限達10pg/ml,線性范圍0-1000pg/ml,15分鐘內即可出具結果,為急性心梗的早期排除與確診提供了“黃金時間”內的關鍵數據。在***性疾病中,PCT檢測靈敏度10pg/ml,覆蓋0-3810pg/ml的臨床關注區間,助力快速鑒別細菌***與病毒***,指導***合理使用。該芯片的小型化設計適配急診床旁檢測,配合自動化系統,可同時檢測心肌酶、炎癥因子、凝血指標等多個項目,為EICU、院前急救提供一站式檢測解決方案,***提升危重癥救治的時效性與準確性。芯棄疾JX-8B數字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測;

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根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 POCT 芯片卡片式設計占地小,全自動化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。陣列單分子數字ELISA廠家

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芯棄疾JX-8B數字ELISA具有超敏的優點:

檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發了一種圖像分析軟件,該軟件首先創建一個陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像,以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當進行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。 芯棄疾-勃望初芯數字ELISA檢測

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