創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA；使用新型的fg級(jí)超敏免疫檢測(cè)simoa單分子產(chǎn)品原理；

它是一種DVD大小的圓盤，由24個(gè)陣列組成，每個(gè)陣列包含240微米大小的微孔，這些微孔呈徑向排列，以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計(jì)。每個(gè)陣列由216,000個(gè)40飛升大小的微孔組成，以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個(gè)微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米，通道和流體入口端口的總體積為74μLto，可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個(gè)收縮部分以減少液體回流。微珠的分級(jí)是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求，微孔的幾何形狀足以容納單個(gè)微珠（2.7μmdiameter；以下簡(jiǎn)稱珠子）。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物（COP）制造，因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性，且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)飛克級(jí)高靈敏檢測(cè)，可捕獲數(shù)十萬(wàn)反應(yīng)磁珠。數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法：

兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子，然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后，從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA使用速度抗體篩選芯片單通道預(yù)設(shè) 18-21 個(gè)抗體檢測(cè)區(qū)，288-336 測(cè)試 / 小時(shí)，5μl 吸樣適配珍稀樣本。

芯棄疾單分子芯片：飛克級(jí)檢測(cè)突破低豐度蛋白檢測(cè)瓶頸，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)，構(gòu)建了低豐度蛋白檢測(cè)的**性平臺(tái)。其**優(yōu)勢(shì)在于通過(guò)二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲，單個(gè)芯片可承載數(shù)十萬(wàn)至百萬(wàn)級(jí)反應(yīng)磁珠，使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上，真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測(cè)中，該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度，常規(guī)單分子測(cè)試比較低檢測(cè)限達(dá)0.2pg/ml，線性趨勢(shì)良好，為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測(cè)提供了關(guān)鍵工具。針對(duì)房水、玻璃體等微量樣本，通過(guò)加大稀釋倍數(shù)，可精細(xì)捕獲炎癥因子，在結(jié)核桿菌***早期診斷中，能連續(xù)監(jiān)測(cè)IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測(cè)方案，突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測(cè)效能不足的瓶頸。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先，在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性（圖2）可以檢測(cè)蛋白質(zhì)，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次，我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 自動(dòng)版數(shù)字 ELISA 芯片配套全自動(dòng)加樣儀與掃描儀，單個(gè)芯片支持≥8 樣本同時(shí)反應(yīng)，總時(shí)長(zhǎng) 30 分鐘。

   創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒，相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制，11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物，已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而，檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，超敏檢測(cè)，常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg！芯棄疾單分子數(shù)字ELISA靈活

每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)；數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片的臨床應(yīng)用：芯棄疾多指標(biāo)數(shù)字ELISA芯片采用空間編碼技術(shù)，單個(gè)芯片集成8個(gè)**檢測(cè)通道，每個(gè)通道可同時(shí)檢測(cè)2-8個(gè)靶標(biāo)，支持多重蛋白標(biāo)志物的并行分析。例如，在***性疾病診斷中，IL-6（靈敏度1pg/mL）與PCT（靈敏度10pg/mL）的雙重檢測(cè)可在15分鐘內(nèi)完成，覆蓋膿毒癥風(fēng)險(xiǎn)分層與細(xì)菌/病毒***鑒別。芯片內(nèi)置微流控網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)毛細(xì)力驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣本自動(dòng)分配與試劑混合，無(wú)需外部泵閥，檢測(cè)通量達(dá)336測(cè)試/小時(shí)（8樣本×8指標(biāo)）。在急診科應(yīng)用中，該芯片與便攜式熒光掃描儀（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速評(píng)估炎癥風(fēng)暴（如IL-6>100pg/mL提示重癥風(fēng)險(xiǎn)），輔助臨床決策時(shí)間從4小時(shí)縮短至20分鐘，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指標(biāo)組合，例如在腫瘤免疫***監(jiān)測(cè)中，可同時(shí)檢測(cè)PD-L1、IFN-γ及IL-2R，動(dòng)態(tài)評(píng)估T細(xì)胞活性與藥物響應(yīng)，為個(gè)性化***方案優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬