電線電纜噴碼機計米功能的重要性電線電纜噴碼機的計米功能的完善性對于線纜廠是非常重要的。計米噴碼標識,是線纜行業的一個重要特征。噴碼機的計米功能對于線纜行業必不可少。計米、計米補償等功能,都會對于噴碼機的計米產生有利的作用,可以防止因計米出現誤差,而需要返工,帶來一系列的損失。噴碼機計米噴碼涉及到兩個重要因素,一是“計米噴碼標識的精度”,像那些比較粗的電纜,用的是非常粗的銅芯,其成本是非常高的,計米多了,造成成本浪費,而且不管計米多還是少,誤差過大就需要返工,而粗的電纜屬于擠出成型的,返工噴碼基本上不能實現,當出現計米錯誤就會發生巨大的報廢損失。計米噴碼另一個重要因素是系統的靈活性,可以根據電線電纜實際生產標識工藝要求進行靈活設置以讓生產過程更簡明更靈活使用更輕松。熱發泡噴碼機即墨盒噴碼機噴印高清好用紙箱噴碼機推薦機型。株洲激光噴碼機維修
各種噴碼機在不同行業適應性噴碼機廣泛應用于食品,飲料,建材,型材,板材,五金,汽配,電線電纜,醫藥,保健,生物,化工,電子,電池等眾多行業。但不同噴碼機在各個行業的適用性是不一樣的,選擇適用的噴碼機類別就非常重要了。“廣州藍新”給你介紹不同類別噴碼機的適應特點:1.小字符噴碼機:可以在幾乎所有的行業使用,用途廣泛,占比80%左右的市場。目前在“硅橡膠,鐵氟龍”等產品上油墨的附著力還需提高。2.高解析噴碼機:又稱高解像噴碼機。適用于膠袋、紙箱等平面上的噴印。高解析噴碼機條碼與二維碼的噴印分辨率高,識別率更有保證。3.手持噴碼機:適用于板材和紙箱等體積大無移動的商品,機器便宜,便攜易用,但使用效率不高,噴印的位置難以固定統一,墨盒使用成本昂貴。4.激光噴碼機:用激光進行刻印標識,適應性廣泛。但使用激光噴碼機進行噴印會破壞產品表面,印錯后無法返工。另外在不同的底色或不同的材質的表面上,激光噴碼的效果是完全不同的。玉林消毒液噴碼機油墨耗材種類高解析噴碼機使用壓電式噴墨技術特點鮮明。
條碼噴碼機有什么特點近期有種條碼噴碼機的叫法,按字面上的意思,條碼噴碼機其實就是可以噴印條碼的噴碼機。條碼最基本的要求就是能掃描出條碼中的數據,這樣就要求噴碼機噴印工整清晰,有很好的識別率。有部分品質優秀的小字符噴碼機能也做到這一點,比如依瑪士噴碼機在主板、鋰電池、電子元件等表面上噴印條碼,效果工整清晰識別率高。“藍新噴碼機”列舉了以下條碼噴碼機的種類。UV噴碼機噴印條碼適合的產品有:標簽、紙箱、紙盒、膠袋熱發泡噴碼機噴印條碼適應的產品有:標簽、紙箱、紙盒、膠袋TTO打碼機打印條碼適合的產品有:標簽、膠袋
令人“又愛又恨”的白墨噴碼機白墨在深色表面有優秀的對比度,讓人眼前一亮,給人檔次感,是很多品牌廠家所青睞的機型。但白墨噴碼機的穩定性非常難以確保,不穩定的機器會讓使用者“麻煩不斷,頭痛欲裂”。與黑墨機對比,“白墨噴碼機”最根本的區別是使用“顏料型白色墨水”。“噴碼機白墨”屬于顏料型墨水,其白色成分屬于無法溶解的顆粒性的無機顏料(普通黑墨屬于染料型墨水,可完全溶解于溶劑)。顏料噴碼機的白墨成分在長時間靜止時會像“白色細泥”一樣沉淀于瓶底。從“白墨”的特點,就對小字符噴碼機提出了更加嚴格的要求,如特定的墨路系統,需增加一套墨水攪拌裝置以不讓顏料沉淀以保證“顏料的均勻性”,特別的過濾系統,即可讓有顆粒度的顏料通過,也不會容易堵塞過濾器以發生故障,特別的充電算法,由于白墨噴碼機墨水的穩定性濃度難以長時間保持一致,需要噴碼機有完善的算法時時進行調整。由于白墨噴碼機的“難搞”,導致真正穩定的白墨噴碼機在市場中比較“珍稀”!大部廠家的白墨噴碼機一般只做60微米噴嘴的型號,但有些有把握的廠家甚至都敢做40微米的“微字符白墨噴碼機”,你想感受其中優點嗎,請聯系“藍新噴碼機”打樣及試機。眾多工廠采用噴碼機打碼機賦碼防偽追溯系統是目前市場的重要趨勢。
在產品上用噴碼機噴印清晰、完整、真實、準確的“商品名稱、生產廠家、規格、成分、配料表、技術參數、追溯碼”等信息是國家法律規定的。根據我國《流通領域商品質量監督管理辦法》的相關規定,銷售的商品或者其包裝上的噴碼機噴碼的標識內容應當真實、準確、便于識別,不得誤導消費者,并需要有中文標明的商品名稱、生產廠廠名和廠址,根據商品的特點和使用要求,需要標明的商品規格、等級、所含主要成分、含量以及其他需要事先讓消費者知曉的內容以及限期使用的商品應當在顯著位置清晰標明生產日期和安全使用期或者失效日期等。口罩噴碼機油墨需要講究嗎,亂用油墨會有什么風險?汕頭洗發水噴碼機故障及解決方法
什么是熒光噴碼?噴碼機油墨中的隱形油墨作用是什么?一般用在哪些地方?株洲激光噴碼機維修
噴碼機噴碼機在“普通口罩”、“外科口罩”和“N95口罩”上的噴碼內容要求有什么區別?一、普通口罩如棉布口罩/日常防護口罩、防塵口罩等,主要用于私人日常使用,可以無標識出售(只有包裝需要標識)。二、外科口罩的賦碼要求就比較嚴格,在醫療器械指令(93/42/EEC,MDD)中,外科口罩被定義為一類醫療器械。當前適用的MDD指令將在2021年5月26日被醫療器械法規2017/745所取代,一類醫療器械的過渡期將持續到2025年6月26日。為了滿足當前的法律要求,醫用級口罩或其包裝必須在執行合格評定程序后帶有CE標志,以確認其符合DINEN14683。三、N95型口罩的賦碼要求,制造N95型口罩時,您必須符合歐盟個人防護設備法規(2016/425)和顆粒過濾標準EN149。這些標識必須以永久、易于辨認和可見的形式賦上如下信息:制造商名稱、產品名稱、應用標準、防護等級(FFP1、FFP2或FFP3)、是可重復使用的(R)還是一次性使用(NR=不可重復使用)、帶有相應測試中心編號的CE標志、有效期。株洲激光噴碼機維修
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