第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查 [1]（PGD/PGS） [1]，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵***二極體。取樣不影響胚胎發育。檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術可以進行性別選擇，但只有當子代性染色體有可能發生異常并帶來嚴重后果時，才允許進行性別選擇。本質上，第三代試管嬰兒技術選擇的是疾病，而不是性別。脈沖可在 0.001 - 3.000ms 間進行精細調整，使操作人員能夠根據不同的需求靈活設定參數，達到理想的破膜效果。廣州一體整合激光破膜8細胞注射

注意事項播報編輯1.激光二極管發射的激光有可能對人眼造成傷害。二極管工作時，嚴禁直接注視其端面，不能透過鏡片直視激光，也不能透過反視鏡觀察激光。2.器件需要合適的驅動電源，瞬時反向電流不能超過2uA，反向電壓不得超過3V,否則會損壞器件。驅動電源子在電源通斷時，要防止浪涌電流的措施。用示波器測試驅動電路時，要先斷開電源再連接示波器探頭，若在通電情況下測試探頭，可能引用浪涌電流損壞器件。3.器件應存放或工作于干凈的環境中。4.在較高溫度下工作，會增大閥值電流，較低轉化頻率，加速器件的老化。在調整光輸入量時，要用光功率表檢測，防止超過大額定輸出。5.輸出功率高于指定參數工作，會加速元件老化。6.機器需要充分散熱或在制冷條件下使用，激光二極管的溫度嚴格控制在20度以下，保證壽命。7.二極管屬于靜電敏感器件，在人體有良好的情況下才可以拿取，防靜電可以采用防靜電手鐲的方法。8.激光器的輸出波長受工作電流與散熱的影響，要保持良好的散熱條件，降低工作時管芯的溫度。加散熱器防止激光二極管在工作中溫升過高。美國1460 nm激光破膜慢病毒基因遺傳激光打孔時可以自動保存圖像。

激光的產生圖1在講激光產生機理之前，先講一下受激輻射。在光輻射中存在三種輻射過程，一是處于高能態的粒子自發向低能態躍遷，稱之為自發輻射；二是處于高能態的粒子在外來光的激發下向低能態躍遷，稱之為受激輻射；三是處于低能態的粒子吸收外來光的能量向高能態躍遷稱之為受激吸收。圖2 激光二極管示意圖自發輻射，即使是兩個同時從某一高能態向低能態躍遷的粒子，它們發出光的相位、偏振狀態、發射方向也可能不同，但受激輻射就不同，當位于高能態的粒子在外來光子的激發下向低能態躍遷，發出在頻率、相位、偏振狀態等方面與外來光子完全相同的光。在激光器中，發生的輻射就是受激輻射，它發出的激光在頻率、相位、偏振狀態等方面完全一樣。任何的受激發光系統，即有受激輻射，也有受激吸收，只有受激輻射占優勢，才能把外來光放大而發出激光。而一般光源中都是受激吸收占優勢，只有粒子的平衡態被打破，使高能態的粒子數大于低能態的粒子數（這樣情況稱為粒子數反轉），才能發出激光。

DBR-LDDBR-LD（分布布拉格反射器激光二極管）相當有代表性的是超結構光柵SSG結構。器件**是有源層，兩邊是折射光柵形成的SSG區，受周期性間隔調制，其反射光譜變成梳狀峰，梳狀光譜重合的波長以大的不連續變化，可實現寬范圍的波長調諧。采用DBR-LD構成波長轉換器，與調制器單片集成，其芯片左側為雙穩態激光器部分，有兩個***區和一個用作飽和吸收的隔離區；右側是波長控制區，由移相區和DBR構成。1550nm多冗余功能可調諧DBR-LD可獲得16個頻率間隔為100GHz或32頻率間隔為50GHz的波長，隨著大約以10nm間隔跳模，可獲得約100nm的波長調諧。除保留已有的處理和封裝工藝外，還增加了納秒級的波長開關，擴大調諧范圍。在試管嬰兒技術中，對于一些透明帶變硬或厚度異常的胚胎，通過激光破膜儀進行輔助孵化。

有哪些疾病與染色體有關？染色體/基因異常導致的常見疾病:1.染色體數目丟失(非整倍體):定義:一個健康人有23對染色體，每對都是二倍體，也就是兩對。如果有1，3或更多的染色體，這是染色體數目錯誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數字引起的遺傳病有上百種，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征)、18三體(愛德華氏病)、13三體(佩吉特病)、5p綜合征(貓叫綜合征)、特納綜合征、克氏綜合征、兩性畸形等。2.異常染色體結構:定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現易位、倒位、重疊等問題。，這是結構異常，平衡易位**常見。如果發現患者是易位攜帶者，流產或IVF周期失敗的風險更大。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細胞白血病(22、14號染色體易位)、9號染色體倒位等。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對或多對等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種，如色盲、早衰、血友病、白化病、視網膜母細胞瘤等。多基因疾病罕見但危害大，如癲癇、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。操作模式具備 “臨床模式” 及 “研究模式” 兩種，均為可調式，拓展了儀器在不同應用場景下的適用性。美國一體整合激光破膜慢病毒基因遺傳

還可用于精子制動，便于進行ICSI，以及在胚胎植入前遺傳學診斷 / 篩查過程中，對胚胎進行活檢取樣等操作。廣州一體整合激光破膜8細胞注射

進行試管胚胎移植前是否需要進行基因檢測，這取決于夫婦和醫生的決定。基因檢測可以用來檢測胚胎是否攜帶某些遺傳疾病、染色體異常或其他突變。這種檢測被稱為遺傳學篩查或胚胎染色體篩查，旨在減少可能的遺傳風險和出生缺陷的機會，幫助夫婦做出更加明智的決策。基因檢測可以了解自身遺傳信息進行基因檢測可以幫助夫婦了解自身遺傳信息、預防染色體異常等問題。某些遺傳疾病可能會通過遺傳方式傳遞給下一代，例如地中海貧血、囊性纖維化等。如果夫婦其中一方或雙方患有這些疾病，那么他們的后代也有可能會受到影響。通過基因檢測，夫婦可以及早了解自身遺傳狀況，做好生育決策。一些常見的遺傳性疾病如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等也可以通過基因檢測來判斷是否存在風險。如果發現存在高風險則可以采取相應措施，如選擇合適的受精卵進行移植或者選擇其他育兒方式。基因檢測還可以幫助夫婦了解攜帶者狀態。有些疾病是由隱性遺傳基因引起的，夫婦中只要一方攜帶該基因，即可將其傳給下一代。通過基因檢測，夫婦可以了解自己是否為某種疾病的攜帶者，從而及早采取預防措施。廣州一體整合激光破膜8細胞注射