胚胎激光破膜儀的應用領域

胚胎激光破膜儀主要用于胚胎活檢（EB）、產前遺傳診斷（PGD）和輔助孵化（AH）等實驗和研究方面。其中，胚胎活檢是指通過對胚胎進行活檢，獲取胚胎內部細胞團（ICM）和外部細胞團（TE）等細胞，以進行基因組學、轉錄組學、蛋白質組學等研究；產前遺傳診斷是指通過對胚胎進行基因檢測，篩查出患有某些遺傳病的胚胎，以便進行選擇性的胚胎移植；輔助孵化是指通過對胚胎進行一系列的輔助技術，以提高胚胎的存活率和發育質量。 采用近紅外聚焦激光束與生物組織的光熱作用機制，能對細胞進行精確切割。廣州Laser激光破膜輔助孵化

在移植前對胚胎的遺傳病和缺陷進行篩查和診斷，將會提高植入率，降低晚期流產的風險和嬰兒的健康。PGS和PGD有什么不同？PGS和PGD都是在移植前檢測胚胎的健康狀況，但**重要的區別是PGS是基因篩查，PGD是基因診斷。PGS是一種基因篩選測試，用于篩選胚胎的所有染色體。它可以檢查染色體是否缺失，形態和結構是否正確。在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊胚(孵化的第5天)后檢查PGS。染色體有問題的胚胎很難自然成熟，懷孕第五、六個月中斷流產的情況并不少見。即使胚胎能夠存活到自然分娩，未來出生的嬰兒也很可能有健康問題。因此，對于高齡、反復流產的孕婦，PGS是一項非常有價值的技術。PGD是基因診斷的一種，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。精子和卵子在體外結合形成受精卵。一旦成為胚胎，在植入子宮前需要進行基因檢測，這樣體外受精就可以避免一些遺傳疾病。目前國內胚胎植入前的基因診斷可以診斷一些單基因遺傳病，如遺傳性耳聾、多囊腎等。如果父母有這種單基因遺傳病，可能會遺傳給下一代。這項測試的執行方式與PGS相同，但實驗室測試的不是染色體，而是導致疾病的特定突變。通過PGD技術，我們可以判斷哪些胚胎是正常的，避**基因疾病的遺傳。香港一體整合激光破膜安裝維護簡單，軟件界面友好，易于操作。

激光破膜儀的優勢

1.提升胚胎發育潛能：激光破膜儀有助于囊胚克服孵化前的結構性阻力，使胚胎內外的代謝產物和營養物質能夠順利交換，從而提升胚胎的發育潛能。

2.節省胚胎能量：通過輔助孵出，激光破膜儀降低了囊胚擴張和孵化所需的能量，節省了活力較差的胚胎在孵化過程中的能量消耗，提高了移植成功的概率。

3.促進胚胎與子宮內膜同步發育：激光破膜儀幫助胚胎提前孵化，使其能夠更早地與子宮內膜接觸，從而實現胚胎和子宮內膜的同步發育，更有助于妊娠成功。激光破膜儀的適用情況激光破膜儀并非***適用，而是針對特定情況的一種輔助手段。如反復種植失敗、透明帶厚度超過15口m、女方年齡≥38歲等情況，可以考慮實施輔助孵化。然而，對于大部分群體而言，并不需要輔助孵化，也不會影響胚胎的著床成功率。

激光二極管

激光二極管包括單異質結（SH）、雙異質結（DH）和量子阱（QW）激光二極管。量子阱激光二極管具有閾值電流低，輸出功率高的優點，是市場應用的主流產品。同激光器相比，激光二極管具有效率高、體積小、壽命長的優點，但其輸出功率小（一般小于2mW），線性差、單色性不太好，使其在有線電視系統中的應用受到很大限制，不能傳輸多頻道，高性能模擬信號。在雙向光接收機的回傳模塊中，上行發射一般都采用量子阱激光二極管作為光源。 激光破膜儀工作原理通常是通過產生高能量密度的激光束，聚焦在特定的膜結構上。

基因檢測減少流產和胚胎發育異常風險染色體異常是導致流產和胚胎發育不良的主要原因之一。通過基因檢測，醫生可以篩查出攜帶染色體異常的受精卵，并選擇正常的受精卵進行移植，減少流產和胚胎發育異常的風險。在試管胚胎移植前進行染色體篩查可以有效預防常見染色體異常疾病，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等。這些篩查項目可以通過羊水穿刺、臍血抽取等方式進行。如果提前發現胚胎攜帶染色體異常，可以選擇性終止妊娠或者采取其他措施。基因檢測提高移植成功率在進行試管嬰兒移植前，醫生通常會選擇比較好質的受精卵進行移植。通過基因檢測，醫生可以了解受精卵的遺傳信息、染色體情況等，并根據這些信息選擇**適合移植的受精卵，提高著床率和妊娠成功率。基因檢測還可以幫助醫生預測胚胎的著床能力。通過分析受精卵的基因表達譜，可以判斷其在子宮內壁中的著床能力。這種技術被稱為PGS（PreimplantationGeneticScreening），可以有效篩選出具有較高著床能力的胚胎。激光模塊整合在專門設計的40X物鏡上，物鏡運行透過可見。上海DTS激光破膜體細胞核移植

軟件可設定自動拍攝時長。廣州Laser激光破膜輔助孵化

簡介播報編輯體細胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細胞克隆，作為動物細胞工程技術的常用技術手段，即把體細胞核移入去核卵母細胞中，使其發生再程序化并發育為新的胚胎，這個胚胎**終發育為動物個體。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物。由于體細胞高度分化，恢復全能性困難，體細胞核移植的原理即是細胞核的全能性。操作過程播報編輯細胞核的采集和卵母細胞的準備從供體身體的某一部位上取體細胞，并通過體細胞培養技術對該體細胞進行增殖。采集卵母細胞，體外培養到減數第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細胞中的核，由于減二中期細胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細胞核和***極體。細胞促融將供體細胞注入去核卵母細胞通過電刺激使兩細胞融合，供體細胞進入受體卵母細胞內構建重組胚胎，通過物理或化學方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細胞，使其完成細胞分裂和發育進程。植入**母體體外完成早期胚胎培養后，將胚胎移植入**母體內，使其繼續發育為新個體。廣州Laser激光破膜輔助孵化