RPMI-1640細胞培養基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養基，使用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基常初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已廣泛應用于各種正常細胞和ai細胞的培養，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質細胞和ai細胞，是使用常為廣的培養基之一。RPMIRPMI1640培養基相比其他培養基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對廣的細胞培養應用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養基。RPMI-1640細胞培養基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

即用型DMEM/F12，確保細胞活力與實驗結果可靠性。浙江華晨陽細胞培養基供應商

干細胞研究同樣與 DMEM 培養基緊密相連。DMEM 培養基能夠為干細胞群體的維持和擴增提供適宜環境。以胚胎干細胞為例，高糖型 DMEM 培養基憑借充足的能量供應，助力胚胎干細胞保持良好的生長狀態，維持其多能性。在誘導干細胞分化為特定細胞類型時，科研人員可根據需求對 DMEM 培養基進行優化，添加特定的生長因子等成分，引導干細胞向目標細胞分化。比如，在神經干細胞向神經元細胞分化的研究中，通過調整 DMEM 培養基成分，促進神經干細胞的分化進程，為神經再生醫學研究奠定基礎。北京RPMI-1640細胞培養基源頭廠家TNM-FH昆蟲培養基不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。

Waymouth’sMB752/1培養基是由CharityWaymouth研發出來的化學限定培養基，**初用于研究小鼠L株亞細胞系L929細胞在無血清條件下的營養、代謝和生長特性的研究。

Waymouth’sMB752/1培養基現已被拓展用于完整***以及其他許多細胞系的培養，如*細胞系的培養。

華晨陽所生產的細胞培養基含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，有些細胞的培養可能需要搭配血清使用。

注意事項

本產品經過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；

為保持本產品的比較好使用效果，請勿進行凍融處理；

本產品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷療。

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。針對***的細胞培養應用，我們提供多種組分的DMEM改良培養基。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。不含葡萄糖的培養基可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 DMEM/F12培養基是在DMEM培養基的基礎上，添加F12培養基中更為豐富的營養成分。

    含豐富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成（采用平衡鹽溶液溶解）與合成培養基（如MEM細胞培養基）以1:1的比例混合使用。目前用于細胞培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。此外，血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。目前，血清多作為一種添加成分與合成培養基混合使用，使用濃度一般為5~20%，常用是10%。由于水解乳蛋白和血清成份復雜，批間差異大及存在病毒等外源污染風險，對下游生物制品的分離純化和安全性都存在較大的影響，在生物制藥行業的使用也越來越少。因此，基于對血漿成份的分析，合成細胞培養基應運而生。合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。開發的基礎培養基（minimalessentialmedium,MEM）。MEM α 培養基不含核苷和脫氧核苷的MEM α培養基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養基。廣東昆蟲細胞培養基檢測

L-谷氨酰胺是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基。浙江華晨陽細胞培養基供應商

    細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。（balancedsaltsolution，BSS）BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。幾種常用的BSS配方如下（表1-1）。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+和Mg2+，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。因為Ca2+、Mg2+是細胞膜的重要組成成份，參與細胞粘附等功能，使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免細胞結團。此外，Hanks液和Earle液是常用的BSS基礎溶液，前者緩沖能力較弱，適合于密閉培養；后者緩沖能力較強，適合于5%CO2的培養條件。表1-1幾種常用的BSS配方。浙江華晨陽細胞培養基供應商

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