阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產品和對客戶的服務達到更高的質量標準。生命科學試劑是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。細胞生物學是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能和各種生命規律的一門科學。現代細胞生物學的研究方法主要分四大類：顯微技術、細胞組分分析與原位檢測技術、細胞培養與細胞工程技術和生物學技術。其重點研究領域為染色體DNA與蛋白質相互作用關系，細胞增殖、分化、凋亡的相互關系及調控，細胞信號轉導研究及細胞結構體系的組裝。

阿拉丁生命科學類試劑，隨著產品種類及數量的不斷擴充，該類產品的優勢也不斷提升。可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競爭性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。非競爭性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與抑制劑之間無競爭關系。但酶-底物-抑制劑復合物（ESI）不能進一步釋放出產物。反競爭性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產物（ES）結合，是中間產物的量下降。這樣，既減少從中間產物轉化為產物的量，也同時減少從中間產物解離出游離酶和底物的量。

阿拉丁以“質量控制標準化、共性關鍵技術規范化、產業化基地工程化、產學研用聯盟機制化”為主要目標，以開展我國生命科學試劑質量及標準規范研究。阿拉丁生命科學試劑中微生物Microbiology產品--β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），極易吸濕。固體在干燥器內0℃或室溫時穩定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃時可穩定2周以上，堿性溶液中極易變質，加熱易分解。溶于水，不溶于有機溶劑。pH7.5時較大吸收波長259nm(ε17800)。較小吸收波長230nm(ε8000)。煙酰胺腺嘌呤二核苷酸是一種轉遞質子（更準確來說是氫離子）的輔酶，它出現在細胞很多代謝反應中。NADH或更準確NADH + H+是它的還原形式。它可以被還原，至多攜帶兩個質子（寫為NADH + H+）。NAD+是脫氫酶的輔酶，如乙醇脫氫酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖異生、三羧酸循環及呼吸鏈中發揮著不可替代的作用。中間產物會將脫下的氫遞給NAD，使之成為NADH + H+。而NADH + H+則會作為氫的載體，在呼吸鏈中通過化學滲透偶聯的方式，合成ATP。

阿拉丁生命科學試劑包含生化試劑，細胞生物學，細胞培養，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養學研究，植物生物技術，蛋白組學等試劑。生命科學試劑的蛋白酶K不會受到碘乙酸、胰蛋白酶特異性抑制劑TLCK、糜胰蛋白酶特異性抑制劑TPCK以及對-氯汞基苯甲酸鹽抑制。核酸純化產物的蛋白質消解。在分子生物學應用中，蛋白酶K常用于消解無用的蛋白質，例如從微生物、培養細胞和植物的DNA或RNA制劑中消解核酸酶。[5-11]在核酸制劑之中，這種酶的使用濃度通常為50-200μg/ml，pH7.5-8.0，37℃。孵育時間30分鐘至18小時不等。盡管在長期孵育時，蛋白酶K可以自動消解，但通常還是通過后續的本分萃取法使其變性。蛋白酶K已經用于去除陽離子蛋白質上結合的內細菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內細菌。

阿拉丁專注于服務科研領域，全力打造生命科學試劑產品。阿拉丁生命科學試劑系列產品專題內容，β受體激動可阻止肥大細胞與中性粒細胞釋放炎癥介質，增強氣道纖毛運動、促進氣道分泌、降低血管通透性、減輕氣道粘膜下水腫等，這些效應均有利于緩解或消除咳嗽。非選擇性的β受體激動劑，如異丙腎上腺素，作用于支氣管β2腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，抑制組胺等介質的釋放；興奮β1腎上腺素受體，增快心率、增強心肌收縮力，增加心臟傳導系統的傳導速度，縮短竇房結的不應期；擴張外周血管，減輕心（左心為著）負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態。對生命科學試劑稱量前，天平應調節水平并經校準，稱量時應雙人復核，應有天平調零過程。Lopinavir CAS：192725-17-0

生命科學試劑是從生物體中提取的或由化學合成的生物體的基本分。茜素紫 CAS：2103-64-2

阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產品和對客戶的服務達到更高的質量標準。生命科學試劑的激動劑（agonist）也稱興奮藥劑。能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。其與受體既有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生較大效應（Emax），也稱完全激動劑。選擇性β1受體激動劑，如多巴酚丁胺；選擇性β2受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β2受體激動劑通過與氣道靶細胞膜上的β2受體結合，完成興奮性G蛋白，活化腺苷酸環化酶，催化細胞內ATP轉化為cAMP，細胞內的cAMP水平增加，進而完成cAMP依賴蛋白激酶（PKA），通過細胞內游離鈣濃度的下降，肌球蛋白輕鏈激酶（MCLK）失活和鉀通道開放等途徑，較終松弛平滑肌。茜素紫 CAS：2103-64-2