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常州永諾數字PCR品牌

來源: 發布時間:2021-12-24

儀器特點:

MicroDrop-100A樣本制備儀

1、單張芯片一次可處理8個樣本;

2、20微升體系生成100,000微滴;

3、單次微滴生成僅需2分鐘;

4、一鍵式自動化操作。儀器參數樣本體積20μl容量1~8個樣本微滴總數100,000反應時間2分鐘/芯片儀器尺寸(寬x深x高)300*400*145mm


MD Detector 微滴檢測儀

1、全封閉體系,自動化流程操作;

2、FAM、VIC雙通道熒光檢測;

3、檢測靈敏度高達萬分之一;

4、通量達96個樣品。儀器參數線性范圍6個數量級通量1~96個樣本檢測通道FAM 、HEX (VIC)儀器尺寸(寬x深x高) 700*500*325mm 分辨率——低至0.1倍基因表達差異。常州永諾數字PCR品牌

常州永諾數字PCR品牌,數字PCR

與常規PCR方法相比,數字PCR有如下優勢:

1、能夠***定量:常規PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行***定量。

2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。

3、靈敏度高:數字PCR是將傳統PCR反應體系分割成數萬個獨立PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。

4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個獨立反應體系中,***降低了背景信號和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。 廣州流式數字PCR如何選型基因表達差異的監測。

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二代測序輔助建庫

       目前靶向測序建庫方法包括擴增子方法,在均相溶液中,當擴增引物增加時,由于擴增引物之間的相互作用,從而影響擴增的效率;如果將其分散到大量微液滴中擴增,將可降低引物間相互作用,提高擴增效率。同時還可以實現對于少量模板的有效擴增,得到更多的有效測序數據。


CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證

       CRISPR-Cas9技術的發明,是基因編輯技術的一大突破,但如何驗證實驗是否成功,仍需要高靈敏度的檢測方法,數字PCR技術可以滿足這一需求。Broad研究所張鋒團隊發明了以CRISPR為基礎的SHERLOCK技術可以對核酸進行高靈敏度的定性檢測,但精確定量評估時仍采取了數字PCR進行確認。

       MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數據分析軟件組成,該系統的**為微流控微滴生成技術,采用原創性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數量級,各項指標均超越國內外的主流產品。

       MiniDrop創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。

----- 關于病原菌的檢測鑒定。

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MicroDrop-100數字PCR系統具有如下優點:

1、JUE對定量,結果判讀不需要依賴標準曲線;

2、突破局限,檢測靈敏度可低至萬分之一;

3、專利設計的具有高精度復雜三維微納防污染結構的微流控芯片,單張可同時處理1-8個樣本;

4、一鍵式自動操作,20uL PCR體系可生成100,000微滴,8個樣本單次微滴生成僅需2分鐘;

5、FAM、HEX(VIC)雙熒光通道,半導體激光器做為激發光源相比LED光源,穩定性高,功率穩定不影響檢測靈敏度,單色性能優異降低對檢測特異性的影響,且方向性好;

6、檢測器為2個光電倍增管,靈敏度及增益優于MPCC或CCD,普通的硅光子計數器,增益為10^5,光電倍增管增益可以達到10^9;

7、獨立知識產權的軟件系統可直接計算拷貝數、拷貝數濃度,CNV 值,突變豐度;閾值線可自動或手動完成,每個樣本可單獨設定閾值線;輸出數據圖標、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區間等;軟件可自動識別復雜微滴分簇四簇;軟件具備數據質控功能,支持陽性微滴數、陰性微滴數、總微滴數統計及這些指標的任意組合;單個樣本100,000微滴的反應體系以及高靈敏度的檢測系統,配以獨特的軟件系統,可以實現高達20重的PCR分析;

8、單次檢測通量96個樣本,操作靈活; 線性范圍達到6個數量級,靈敏度低至萬分之一。寧波流式數字PCR如何選型

數字PCR技術與高通量的二代測序技術,共同組成液體活檢領域的兩大利器。常州永諾數字PCR品牌

       數字PCR采用的策略概括起來非常簡單,就是“分而治之”(divide and conquer)[1],這種做法非常類似于計算機科學中的“分治算法”,將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中,在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA模板) ,實現“單分子模板PCR擴增”,擴增結束后,通過陽性反應器的數目“數出”目標序列的拷貝數。在實際的數字PCR實驗中,事實上是通過呈現兩種信號類型的反應器比例和數目進行統計學分析,計算出原始樣本中的模板拷貝數。常州永諾數字PCR品牌

浚和(上海)儀器有限公司是一家供應國內外先進儀器和設備的專業供應商和服務商,致力于為客戶提供專業的定制化解決方案。多年來,持續為醫藥、化工、高校、科研單位、檢測院等多個行業提供先進的產品和專業的服務。

浚和在不斷引進國內外先進儀器設備的同時,結合行業和市場需求,加強和客戶之間的溝通,并與國際上多家知名儀器設備制造商保持著長期穩定的合作關系,不定期地與合作商進行技術交流,努力加強自身技術力量。公司配備了數名有著多年行業經驗的技術人員,依靠雄厚的技術實力、科學合理的配置方案、專業的安裝調試和周到的售后服務,得到了廣大用戶的支持與信賴。

公司主要經營產品包括:等離子清洗機、真空泵、噴霧干燥器、數字PCR、高壓滅菌鍋、培養箱、切片機、水分測定儀、激光粒度儀、光譜儀、溫濕度記錄儀等,目前主要合作品牌有:日本雅馬拓YAMATO、日本KASHIYAMA、日本HORIBA、廣州永諾 、日本KEM等。同時,公司還提供專業的技術服務,如設備的維護、驗證等。

浚和儀器將始終以行業特點為立足點,以客戶需求為導向,不斷地提高自身專業技術能力,不停地完善客戶服務質量,在發展中保持創新的精神,力求與客戶共同進步,為行業的發展作出不懈的努力。

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