在此基礎上，實驗室設計還需要充分考慮各種設備和設施的使用頻次，經濟性的理念作為設計的首要理念，避免空間和面積的浪費，從而更大可能的降低防護和設計的整體費用。綜上所述，實驗室設計應當遵循安全性與功能性的理念，與此同時還應當遵循經濟性與擴展性的理念，在這些理念的共同支撐下，才能夠確保實驗室設計的效果不只只能夠滿足當下實驗所需的功能，也能夠滿足未來實驗室擴張的需求。在售后服務質量好的實驗室設計公司看來，實驗室的設計非同一般，需要運用各方面的知識，還需要構架各種各樣的系統，并且還需要對這些系統進行完善，才能夠更好的滿足實驗室的各方面功能。后期項目的驗收審批等也有一定影響。徐州醫學實驗室裝修和設計

國家新版GMP標準的理念：根據國家新版GMP標準，在實驗室設計時要引入2個理念，分別是：質量風險管理、質量管理體系。 理念1：質量風險管理。這一理念把重點聚焦在了企業的質量管理體系了，要求企業必須建立自己的質量管理體系，并且在實際操作中引入風險管理，在實施GMP中要以科學和風險為基礎。理念2：質量管理體系。這一理念把重點聚焦在了企業質量管理體系的具體要求上，要求這套體系必須完善、系統與嚴謹。為了確保這套體系的有效運作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。醫院實驗室工程公司熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應對措施。

樣品管理的問題與風險：1、樣品編號混亂，無統一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態描述和風險評價，出現結果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態標識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監控，存在交叉污染和霉變風險。6、檢畢樣品回收和處置不規范，技術負責人責任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風險。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風險。9、樣品貯存無環境監控記錄，有樣品損毀風險。10、樣品采集過程中表示性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結果。

中涂施工；5.2.1依照正確比例將主劑和硬化劑充分混合均勻，迅速送往施工區域。5.2.2采用鋸齒將混合好的材料均勻涂抹保持平整。5.2.3中途面化后，視實際情況按上一道工序再涂一次。5.2.4達到下一次施工標準后，方可施工下道工序。5.2.5由于地面坡度小，中途施工時進行找坡。5.3面涂施工5.3.1依照正確比例將主劑和硬化劑充分混合均勻，迅速送往施工區域。5.3.2采用鋸齒鏝刀將混合好的材料均勻涂抹保持平整，但表面不容許有目視之雜質。5.3.3面涂必須是一次性完工，而且前后相應連續銜接，以免材料表面接近固化而無法流平。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑，用多少領多少。

眾所周知，不同的實驗會產生不同的有害氣體，這些氣體中很有可能含有各種強酸強堿類有害物質，長期吸入對人的身體會產生致命的危害，除了對人體的危害之外，如果長期停留在室內的話，對于實驗室中一些精密的儀器設備，也會同樣產生損壞和影響。所以說改善實驗室內的環境是重中之重，為了防止這些有害氣體在室內擴散，我們一定要在實驗室中安裝使用通風柜設施，保證實驗室通風結構設置的合理，以及環境的安全與清潔。那么現在的通風柜結構種類有很多?；瘜W藥品應儲存在合適的高度，通風櫥內不得儲存化學藥品。江蘇恒溫恒濕實驗室裝修工程公司

對于在儲存過程中不穩定或易形成過氧化物的化學藥品需加注特別標記。徐州醫學實驗室裝修和設計

劇毒藥品未實現雙人雙鎖和使用監督制度，有劇毒藥品外泄風險。易制毒藥品未實現雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險。試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控。標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質量無風險分析評估，耗材質量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。徐州醫學實驗室裝修和設計