在食品加工行業，傳遞窗的設計與使用需嚴格遵循GMP（藥品生產質量管理規范）附錄《食品生產通用衛生規范》及相關標準，確保物料傳遞過程中的微生物控制與異物污染防范。箱體材質一次選用316L不銹鋼（接觸潮濕或腐蝕性介質時），表面電解拋光處理（Ra≤0.8μm），避免粗糙表面滋生細菌；圓角設計（R≥5mm）消除衛生死角，便于CIP（原位清洗）時的高壓水沖洗。門體需配備透明視窗與防霧功能（如電加熱膜），方便操作人員確認內部清潔狀態，密封條采用食品級硅橡膠（符合FDA 21 CFR 177.2600），耐受清潔劑與高溫消毒（如121℃蒸汽滅菌）。光伏電池生產車間通過傳遞窗轉運硅片，避免顆粒污染影響良品率。上海傳遞窗

壓差控制與氣流組織密切相關，傳遞窗的進排風位置需遵循 “上送下回” 或 “側送側回” 原則，避免形成氣流死角。對于自凈型傳遞窗，內部循環風機的風量需與壓差控制需求匹配，例如在 ISO 5 級潔凈室中，循環風量需達到箱體容積的 500 倍 / 小時以上，確保在門關閉時快速建立穩定壓差。實際應用中，壓差調試需結合潔凈室整體風量測試進行，使用熱球風速儀檢測傳遞窗門縫的氣流方向（應始終向潔凈室外側），風速≥0.25m/s 以形成有效氣幕。定期（每季度）校準壓差傳感器的零點與量程，防止因傳感器漂移導致壓差失控，是壓差控制系統維護的關鍵步驟。在醫藥潔凈廠房的驗證過程中，需通過煙霧模擬測試傳遞窗開啟時的氣流走向，確認污染空氣不會逆向流入潔凈區，確保壓差控制方案的有效性。湖南傳遞窗的作用風淋傳遞窗結合風淋功能，強力吹掃物品表面附著的塵埃顆粒。

在特殊行業標準中，電子行業的 SJ/T 10694《電子工業潔凈廠房設計規范》強調傳遞窗的防靜電設計，如表面電阻、接地電阻等參數要求；生物安全實驗室執行 GB 50346《生物安全實驗室建筑技術規范》，傳遞窗需具備負壓控制與滅菌功能，防止有害生物因子泄漏。標準符合性驗證是傳遞窗出廠與驗收的必要環節，包括潔凈度測試、壓差測試、滅菌效率測試等，第三方檢測報告需注明所依據的標準條款，確保設備在不同應用場景下的合規性。隨著行業標準的不斷更新（如 ISO 14644-12:2021 新增納米顆粒控制要求），傳遞窗的設計也需持續迭代，以滿足更高精度的潔凈控制需求。

生物安全設計方面，傳遞窗配置雙門互鎖與負壓控制（相對于相鄰區域 - 10Pa），防止有害氣溶膠泄漏。門體密封膠條采用耐高溫耐化學腐蝕的氟橡膠（FKM），適應過氧化氫等強氧化性消毒劑。在處理活菌苗或基因療理藥物時，傳遞窗需與生物安全柜聯動，通過二維碼掃描確認物料已通過前處理滅菌，避免未經處理的樣本進入潔凈區。設備驗證包含滅菌效果確認（如生物指示劑挑戰試驗，BIs 放置于箱體各角落，滅菌后培養無陽性生長）與殘留檢測（過氧化氫殘留≤1ppm，臭氧殘留≤0.1mg/m3），確保滅菌過程的有效性與安全性。層流傳遞窗內置風機與高效過濾器，利用單向氣流吹掃實現物品凈化傳遞。

性能驗證還包括自凈時間測試，即從開啟外側門放入污染模擬物（如攜帶塵埃粒子的標準試片）到箱體內潔凈度達標所需的時間。測試方法為：在箱體內部初始潔凈度達到目標等級后，人為引入一定濃度的塵埃粒子（≥0.5μm 粒子數≥10^5 個 /m3），關閉外側門并啟動自凈程序，使用激光塵埃粒子計數器實時監測粒子濃度變化，記錄粒子數下降至目標等級（如 ISO 5 級：≤3520 個 /m3）的時間，該時間應≤設計值（通常 10-15 分鐘）。測試過程中需確保風機運行參數穩定，過濾器無泄漏，門密封良好。氣流流型與自凈時間測試是傳遞窗認證的必要環節，數據需作為設備性能報告的關鍵內容，為用戶提供潔凈度保障的量化依據。日常運行中，可通過定期（每年一次）的氣流可視化檢測，及時發現因過濾器堵塞、導流板移位等導致的氣流異常，確保設備始終處于優良工作狀態。傳遞窗的高效過濾器需定期檢測阻力，判斷是否需要更換維護。上海傳遞窗

傳遞窗的雙門開啟角度一般可達 90 度，方便大型物品進出。上海傳遞窗

在生物制品生產中，傳遞窗需滿足 BSL-3（生物安全三級）實驗室要求，具備負壓自凈功能：當外側門開啟時，風機自動啟動形成 - 10Pa 的負壓梯度，防止帶菌體的空氣外溢；內置的高效過濾器需通過 DOP 檢漏測試（泄漏率≤0.01%），且濾芯與箱體接口采用刀架式密封結構，更換時可實現 “零泄漏” 操作。疫苗生產用傳遞窗還需配置溫度監控模塊（精度 ±0.5℃），確保冷鏈運輸的抗原蛋白在傳遞過程中保持 2-8℃恒溫環境，溫度異常時自動觸發聲光報警并鎖定門體。上海傳遞窗