磷脂包括天然磷脂和合成磷脂二類。天然磷脂以卵磷脂(磷脂酰膽堿,PC)為主,來源于蛋黃和大豆,顯中性。合成磷脂主要有DPPC(二棕櫚酰磷脂酰膽堿)、DPPE(二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺)、DSPC(二硬脂酰磷脂酰膽堿)等,其均屬氫化磷脂類,具有性質穩定,抗氧化性強,成品穩定等特點。天然磷脂與合成磷脂的區別主要在于制取方法的不同。
1、天然磷脂的提取卵磷脂普遍存在于蛋黃、動物腦、大豆、玉米、棉籽等資源中,在實際應用中,主要從大豆、蛋黃中提取。提取方法主要有通過萃取、鹽析、溶解吸附和脫脂等工藝分離混合大豆磷脂中主要成分卵磷脂和腦磷脂,以薄層層析為先導,用柱層析法分離磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺的方法或等用超臨界CO2萃取法制備蛋黃卵磷脂。 注射級輔料蛋黃卵磷脂進口采購。河北卵磷脂進貨價
硬脂酰溶血卵磷脂S-LysoPC是一款怎樣的溶血磷脂?|中文名稱:1-硬脂酰-溶血磷脂酰膽堿|別名:硬脂酰溶血卵磷脂|化學名:1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿|英文名:S-LysoPC|登記號:已登記|級別:藥用注射級|CAS號:19420-57-6|DMF號:25330|分子式:C26H54NO7P|分子量:523.68|應用:阿霉素溫敏脂質體。
阿霉素溫敏脂質體是由美國杜克大學基于LTSL(lysolipidthermallysensitiveliposome)技術開發,1999年Celsion公司獲得該項目及LTSL技術的獨jia授權。LTSL技術的優勢在于能夠實現高濃度藥物—高達全身系統劑量的25倍—通過對目標部位的適當升溫定點釋放。除阿霉素外,LTSL技術還已應用于一些其它小分子抗ai藥的遞送,如多西他賽、卡鉑。阿霉素溫敏脂質體正是通過LTSL技術智能輸送阿霉素:正常體溫下藥物不會釋放,而通過射頻消融技術(RFA)、紅外加熱等方式升高肝臟溫度至42°C一段時間后,阿霉素在肝臟部位逐漸釋放,以此將高劑量的阿霉素直接輸送至肝ai組織。我國是肝ai大國,全球有一半以上的病例發生在中國,且以每年40~50萬例的速度快速增長。該產品如能順利上市,市場前景將十分巨大。阿霉素溫敏脂質體中磷脂組分包括DPPC、S-LysoPC及DSPE-MPEG2000,摩爾比為86:9.5:4.5。 北京卵磷脂費用是多少注射級輔料大豆卵磷脂實驗室小批量。
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精制蛋黃卵磷脂的生產工藝目前主要有柱層析法、沉淀法。柱層析法是一種常見的傳統的分離方法,它以填料選擇多樣性以及分離效果的優越性,成為蛋黃卵磷脂主要的分離手段之一。柱層析的填料主要有樹脂、硅膠以及氧化鋁。沉淀法提純卵磷脂又分為溶劑法、金屬離子法,溶劑法提純優于金屬離子法,是先用于卵磷脂提純的技術;金屬離子沉淀法主要是利用金屬離子與卵磷脂的特異性結合實現的。除以上所述,近幾年熱門的生產工藝還主要有膜分離法、超臨界二氧化碳法、酶法等,但是由于成本較高、對儀器設備要求高等因素,暫未得到廣fan應用。注射級輔料蛋黃卵磷脂進口采購;
溶血卵磷脂
有甘油骨架的1位羥基上酰基結合成酯的化合物(磷脂酶A2分解產物)及2位上結合的化合物(A1分解產物)。不溶于**、**,有強溶血作用。殘剩的脂肪酸酯(構造式中的RCO-)容易被溶血磷脂酶水解,產生脂肪酸和甘油磷脂酰膽堿。自然界中*有少量存在,容易由蛇毒和胰液磷脂酶A的作用生成。由肝臟微粒體的酰基CoA轉移酶的作用,與酰基CoA進行反應而生成卵磷脂。同普通大豆卵磷脂相比,具有以下特性:(1):增強水包油型乳化性能(2):提高了在酸性條件和與鹽共存條件下保持的乳化穩定性(3):對溫度的適應性更強,可使用溫度范圍廣(4:改善了與蛋白質和淀粉結合的能力(5):具有極好的脫模或脫盤特性(6):添加量小,約為普通卵磷脂的1/10 注射級輔料蛋黃卵磷脂廠家銷售;推薦卵磷脂答疑解惑
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二肉豆蔻酰基卵磷脂也就是俗稱的DMPC
1、中文通用名稱:二肉豆蔻酰基卵磷脂2、化學名稱:1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿3、英文通用名稱:DMPC4、CAS號:18194-24-65、級別:試劑6、分子量:677.967、分子式:C36H72NO8P8、性狀:白色粉末或固體9、保存條件:-20℃以下,遮光密閉
合成磷脂DMPC二肉豆蔻酰基卵磷脂應用之維替泊芬Visudyne
Visudyne(維替泊芬脂質體)是由瑞士諾華公司(Novartis AG)研制的一款光動力療法脂質體藥物,是維替泊芬的脂質體制劑,主要成分維替泊芬是光敏劑,在有氧條件下,通過一定波長的光激huo,可產生活性氧自由基,損傷局部新生血管內皮細胞,引起血管閉合。臨床用于zhi療具有脈絡膜新生血管癥狀(CNV)的濕型年齡相關黃斑變性(AMD)。是目前FDA唯yi批準的用于zhi療濕型AMD的藥物,在全球70多個國jia銷售。2004年開始在我國銷售,商品名“維速達爾”。
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