一個大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個EOQ模塊，設(shè)定了設(shè)備維修報警提示。當一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進行維修時，由于維修工程師沒有及時維修，計算機會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限)，報警分三級(并且是聲、光報警)。平時系統(tǒng)處于登錄界面時，采用伺服器模塊式，每隔一段時間就進行檢查一次，若維修設(shè)備有待維修時，系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報警及時提醒工程師進行維修。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類、設(shè)備管理、備件管理、信息管理、報表輸出和統(tǒng)計分析等模塊，可以對各種維修工作指標進行統(tǒng)計分析，并以表格的形式顯示統(tǒng)計分析結(jié)果。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計、29設(shè)備的送檢臺數(shù)、設(shè)備維修的修復(fù)率、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計、設(shè)備報廢因數(shù)分析等。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。宿豫區(qū)網(wǎng)絡(luò)生物科技值得推薦

一個大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個EOQ模塊，設(shè)定了設(shè)備維修報警提示。當一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進行維修時，由于維修工程師沒有及時維修，計算機會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限)，報警分三級(并且是聲、光報警)。平時系統(tǒng)處于登錄界面時，采用伺服器模塊式，每隔一段時間就進行檢查一次，若維修設(shè)備有待維修時，系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報警及時提醒工程師進行維修。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類、設(shè)備管理、備件管理、信息管理、報表輸出和統(tǒng)計分析等模塊，可以對各種維修工作指標進行統(tǒng)計分析，并以表格的形式顯示統(tǒng)計分析結(jié)果。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計、5設(shè)備的送檢臺數(shù)、設(shè)備維修的修復(fù)率、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計、設(shè)備報廢因數(shù)分析等。高港區(qū)網(wǎng)絡(luò)生物科技認真負責隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高，以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移。

一個大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個EOQ模塊，設(shè)定了設(shè)備維修報警提示。當一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進行維修時，由于維修工程師沒有及時維修，計算機會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限)，報警分三級(并且是聲、光報警)。平時系統(tǒng)處于登錄界面時，采用伺服器模塊式，每隔一段時間就進行檢查一次，若維修設(shè)備有待維修時，系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報警及時提醒工程師進行維修。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類、設(shè)備管理、備件管理、信息管理、報表輸出和統(tǒng)計分析等模塊，可以對各種維修工作指標進行統(tǒng)計分析，并以表格的形式顯示統(tǒng)計分析結(jié)果。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計、37設(shè)備的送檢臺數(shù)、設(shè)備維修的修復(fù)率、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計、設(shè)備報廢因數(shù)分析等。

    第二十二條醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第三款規(guī)定情形外，接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定。逾期未作決定的，視為準予延續(xù)。有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊：（一）未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請；（二）醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂，申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求；（三）附條件批準的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項。第二十三條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以依照本條例有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向***藥品監(jiān)督管理部門申請類別確認后依照本條例的規(guī)定申請產(chǎn)品注冊或者進行產(chǎn)品備案。直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的，***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照風險程度確定類別，對準予注冊的醫(yī)療器械及時納入分類目錄。申請類別確認的，***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對該醫(yī)療器械的類別進行判定并告知申請人。第二十四條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案，應(yīng)當進行臨床評價。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁。

    第十九條對用于***罕見疾病、嚴重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準決定，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關(guān)事項。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預(yù)防、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議，經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用。第二十條醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當履行下列義務(wù)：（一）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行；（二）制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價；（四）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務(wù)。境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人應(yīng)當協(xié)助注冊人、備案人履行前款規(guī)定的義務(wù)。第二十一條已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設(shè)計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)；發(fā)生其他變化的，應(yīng)當按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計，截至2011年底，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家。濱海品質(zhì)生物科技鄭重承諾

醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。宿豫區(qū)網(wǎng)絡(luò)生物科技值得推薦

一個大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個EOQ模塊，設(shè)定了設(shè)備維修報警提示。當一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進行維修時，由于維修工程師沒有及時維修，計算機會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限)，報警分三級(并且是聲、光報警)。平時系統(tǒng)處于登錄界面時，采用伺服器模塊式，每隔一段時間就進行檢查一次，若維修設(shè)備有待維修時，系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報警及時提醒工程師進行維修。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類、設(shè)備管理、備件管理、信息管理、報表輸出和統(tǒng)計分析等模塊，可以對各種維修工作指標進行統(tǒng)計分析，并以表格的形式顯示統(tǒng)計分析結(jié)果。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計、23設(shè)備的送檢臺數(shù)、設(shè)備維修的修復(fù)率、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計、設(shè)備報廢因數(shù)分析等。宿豫區(qū)網(wǎng)絡(luò)生物科技值得推薦

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