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北京高效液相色譜系統

來源: 發布時間:2022-01-25

液相色譜理論發展簡況液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相,稱為經典液相色譜法,此方法柱效低、時間長(常有幾個小時)。高效液相色譜法(HighperformanceLiquidChromatography,HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上,于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。它與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻,小顆粒具有高柱效,但會引起高阻力,需用高壓輸送流動相,故又稱高壓液相色譜法(HighPressureLiquidChromatography,HPLC)。又因分析速度快而稱為高速液相色譜法(HighSpeedLiquidChromatography,HSLP)。也稱現代液相色譜。上海禹重實業有限公司致力于提供液相色譜系統,歡迎新老客戶來電!北京高效液相色譜系統

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ThermoScientific?Vanquish?UHPLC系統的創新技術和對細節設計的注重為**UHPLC設定了新標準,即在得到更多結果和更好分離的同時實現更簡易的人機交互。專為獨特的高效1.5μm實心核顆粒ThermoScientific?Accucore?Vanquish?C18UHPLC色譜柱而設計,具生物相容性且完全整合的該系統擁有一系列特性:高通量工作流程的高樣品容量、業內**的泵送能力、極高的S/N和線性、雙模式恒溫、主動預加熱,以及系統中由金標準CDS軟件驅動的更多特性。上海賽默飛世爾液相色譜系統供應商上海禹重實業有限公司液相色譜系統值得用戶放心。

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液相色譜類型液相色譜按其分離機理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離,類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法,將固定液涂漬在多孔的載體表面,但在使用中固定液易流失。目前,應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中,固定液不是涂在載體表面,而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。例如,利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中,流動相可為純溶劑,也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗,其極性應與固定液差別大一些,以避免兩者之間相溶。通常可分為正相分配和反相分配。

雙LC的VanquishDuo系統更多細節VanquishDuo系統可采用多種分析檢測器,包括質譜(MS)、二極管陣列檢測(DAD)、電霧式檢(CAD)、可變波長檢測(VWD)和熒光檢測(FLD)。多功能檢測性能從小分子到復雜生物大分子,根據分析物的分子特征不同,需要采用多種檢測器。雙LC的VanquishDuo系統可同時采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量檢測器產品中的任意兩種檢測器。多功能色譜柱管理更大的色譜柱容量(每個柱溫箱內安裝兩個30cm色譜柱或多個更短的色譜柱)以及**的溫度范圍和溫度穩定性。上海禹重實業有限公司致力于提供液相色譜系統,有需求可以來電咨詢!

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高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是:當試樣進入色譜柱時,溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附(未進樣時,所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動相中的溶質分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質分子;Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時:K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數。[討論:K越大,保留值越大。]液相色譜系統,就選上海禹重實業有限公司,用戶的信賴之選,有想法可以來我司咨詢!新疆液相色譜系統價格

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VanquishDuo系統無需額外的工作-自動梯度轉換ChromeleonCDS自動識別反梯度儀器配置并啟動**方法向導。該向導結合所有內部體積,引導用戶計算反梯度并將其應用于反梯度VanquishDuo系統的第二個泵上,從而為您提供比較高的定量精密度,并比較大限度地提高了易用性。看看您錯過了什么液相色譜中的大多數檢測選項都需要通過某些物理化學性質來檢測某一物質,例如用于紫外線吸收檢測的發色團或用于質譜檢測的離子化。電霧式檢測技術可檢測所有不同化學結構的非揮發性分析物,同時提供一致的響應、出色的靈敏度和較寬的線性范圍。北京高效液相色譜系統

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