高效液相色譜進樣裝置⑴注射器進樣裝置：進樣所用微量注射器及進樣方式與GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進樣。⑵高壓定量進樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管制作的，對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內徑一般為1～6mm。常用的標準柱型是內徑為4.6或3.9mm，長度為15～30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5～10μm，柱效以理論塔板數計大約7000～10000。發展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！湖南高效液相色譜系統

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液相色譜類型液相色譜按其分離機理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法凝膠色譜法目前，凝膠色譜法既適用于水溶液的體系，又適用于有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，凝膠過濾色譜在生物界的應用比較多；采用有機溶劑為洗脫劑時，稱為凝膠滲透色譜，凝膠滲透色譜在高分子領域應用比較多。四種不同類型的液相色譜，可以依據樣品性質的不同，選擇不同的方法，靈活應用。

高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動相中的溶質分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質分子；Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數。[討論：K越大，保留值越大。]液相色譜系統，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！

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