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來源: 發布時間:2022-11-10

液相色譜類型液相色譜按其分離機理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離,類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法,將固定液涂漬在多孔的載體表面,但在使用中固定液易流失。目前,應用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中,固定液不是涂在載體表面,而是通過化學反應在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團。例如,利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中,流動相可為純溶劑,也可以采用混合溶劑進行梯度淋洗,其極性應與固定液差別大一些,以避免兩者之間相溶。通常可分為正相分配和反相分配。上海禹重實業有限公司為您提供液相色譜系統。新疆賽默飛世爾液相色譜系統廠家報價

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高效液相色譜相關術語峰面積(peakarea,A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime,tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大值的時間。理論塔板數(theoreticalplatenumber,N)——用于定量表示色譜柱的分離效率(簡稱柱效)。分離度(resolution,R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離。《中國藥典》規定R應大于1.5。拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)。《中國藥典》規定T應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。新疆賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統哪家好上海禹重實業有限公司為您提供液相色譜系統,有需要可以聯系我司哦!

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液相色譜類型液相色譜按其分離機理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法離子交換色譜離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換,由于各組分離子的交換能力不同,從而達到色譜的分離。離子交換色譜法是新發展起來的一項現代分析技術,已用于氨基酸、蛋白質的分析,也適合于某些無機離子(NO3-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無機陽離子)的分離和分析,具有十分重要的作用。

什么是液相色譜?液相色譜是一類分離與分析技術,其特點是以液體作為流動相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中.為了區分各種方法,根據固定相的形式產生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級收集后再進行分析的,使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復雜。直到20世紀60年代.發展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器,克服了經典液相色譜的缺點,發展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。上海禹重實業有限公司致力于提供液相色譜系統,歡迎您的來電哦!

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高效液相色譜相關術語色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線(高斯Gauss曲線)。不對稱色譜峰有兩種:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight,h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬(peakwidth,W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬(peakwidthathalf-height,Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司,有想法的可以來電咨詢!Vanquish液相色譜系統廠家報價

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液相色譜類型液相色譜按其分離機理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法凝膠色譜法目前,凝膠色譜法既適用于水溶液的體系,又適用于有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時,稱為凝膠過濾色譜,凝膠過濾色譜在生物界的應用比較多;采用有機溶劑為洗脫劑時,稱為凝膠滲透色譜,凝膠滲透色譜在高分子領域應用比較多。四種不同類型的液相色譜,可以依據樣品性質的不同,選擇不同的方法,靈活應用。新疆賽默飛世爾液相色譜系統廠家報價

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