氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：質譜分析法：縮寫：MS；分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離；譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化；提供的信息：分子離子及碎片離子的質量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息。氣相色譜法：縮寫：GC；分析原理：樣品中各組分在流動相和固定相之間，由于分配系數不同而分離；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：峰的保留值與組分熱力學參數有關，是定性依據；峰面積與組分含量有關。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，竭誠為您服務。南京HPLC色譜儀采購

檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量（含量）轉變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器，按其濃度或質量隨時間的變化，轉化成相應電信號，經放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據檢測器的響應原理，可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。（1）濃度型檢測器：測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測器的響應值正比于組分的濃度。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器。（2）質量型檢測器：測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化，即檢測器的響應信號正比于單位時間內組分進入檢測器的質量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。湖州Orbitrap色譜儀采購上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有想法的不要錯過哦！

進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發生這種情況后需重復進行清洗過程。4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩的移動，檢查針頭是否堵塞。用有機溶劑重復沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態。5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一 出情況即可)。6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現性,由于這個原因針頭的維護是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內的污染物。

氣相色譜儀進樣針重要性：進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。四.進樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個進樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個的進樣器都浸泡在溶劑中，這樣容易破壞進樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時用綿紙或薄紙。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，歡迎您的來電！

進樣系統（1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應。（3）加熱系統：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統分離系統是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，歡迎客戶來電！鹽城Ion-Trap色譜儀色譜柱

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液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。南京HPLC色譜儀采購