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人體微生物組與人類健康息息相關(guān)從出生伊始，微生物便開(kāi)始在人體腸道里定植。人類日常接觸的食物、空氣都存在大量微生物，此外，皮膚、口腔、腸道等諸多部位都存在大量的微生物，人體正常菌群種類1000余種，因此人體是一個(gè)含有微生物的超級(jí)生命體。人體微生物組和人體基因組組成超個(gè)體，共同參與人體正常功能。近年來(lái)，隨著對(duì)人體微生物組研究的不斷深入，科學(xué)工作者們發(fā)現(xiàn)，腸道微生物與人體多種疾病息息相關(guān)，如大腸桿菌，它是人類細(xì)菌性痢疾為常見(jiàn)的病原菌；乳酸菌和瑞士乳桿菌，是減輕壓力和焦慮的“正能量使者”；甲烷短桿菌，人體內(nèi)大部分甲烷產(chǎn)生的“始作俑者”；雙歧桿菌，緩解多種腸道疾病的“得力能手”等。腸道菌群檢測(cè)有哪些益處...

人體內(nèi)有兩個(gè)基因組，一個(gè)是人基因組，編碼大約2.5萬(wàn)個(gè)基因；另一個(gè)則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬(wàn)個(gè)以上。兩個(gè)基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計(jì)劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問(wèn)題，因?yàn)槿祟悓?duì)自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無(wú)所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)...

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián)。但是，痛風(fēng)患者的腸道細(xì)菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機(jī)制仍不清楚。在本研究中，作者對(duì)102名痛風(fēng)患者和86名健康對(duì)照者的307份糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者與健康對(duì)照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對(duì)豐度增加，而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對(duì)豐度減少。在生物科技日新月異的現(xiàn)在，人類對(duì)自身微生物菌群的認(rèn)識(shí)和探索已經(jīng)取得了進(jìn)步。北京腸道菌群檢測(cè)價(jià)格約50%的類風(fēng)...

多中心臨床試驗(yàn)支持菌群移植預(yù)防抵抗細(xì)菌菌藥物的耐藥細(xì)菌：①RBX2660是一款用于改善復(fù)發(fā)性艱難梭菌infection的菌群懸劑,其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細(xì)菌以及特定病毒、寄生蟲(chóng)；②包含29名參與者的多中心臨床研究發(fā)現(xiàn)，服用RBX2660后，患者菌群結(jié)構(gòu)與RBX2660的菌群結(jié)構(gòu)越接近，預(yù)防CDI的效果越好；③使用RBX2660兩個(gè)月后，患者腸道中耐藥腸桿菌科細(xì)菌明顯減少，耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降；④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法，有助于防控耐藥細(xì)菌infection和抵抗細(xì)菌藥物耐藥性傳播。腸道菌群決定您的心理健康？云南腹瀉菌群檢測(cè)私...

從功能上講，痛風(fēng)患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高，尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān)，這兩者共同導(dǎo)致痛風(fēng)患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高。基于三個(gè)腸道微生物基因的隨機(jī)森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證隊(duì)列中對(duì)痛風(fēng)病癥具有較高的預(yù)測(cè)性(準(zhǔn)確度為0.91和0.80)。縱向分析表明，24周后，降尿酸恢復(fù)了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對(duì)比分析表明，與代謝性疾病相比，痛風(fēng)的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身...

腸道炎癥與脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）存在密切關(guān)系，提示這種疾病中潛在的腸道-關(guān)節(jié)軸的炎癥關(guān)聯(lián)。NatureReviewsRheumatology近期發(fā)表的綜述文章，對(duì)這一話題進(jìn)行了探討，回顧了相關(guān)的流行病學(xué)、臨床、免疫和菌群因素，并討論了目前的知識(shí)缺口，以及對(duì)于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）患者患有亞臨床腸道炎癥，少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸病（IBD）；②許多強(qiáng)直性脊柱炎（AS）的遺傳危險(xiǎn)因素與IBD是相同的，且其中一些AS危險(xiǎn)因素聚集在重要的腸道免疫通路中；③3型免疫細(xì)胞因子（如IL-17）在腸道和關(guān)節(jié)中很重要，但它們的作用可能具有組織特異性；④SpA發(fā)生腸道菌群異常，但與免疫變...

來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的腸道菌群后發(fā)現(xiàn)，患者的菌群組成及功能發(fā)生變化，且患者的菌群可能通過(guò)分子模擬觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng)；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原，并促進(jìn)特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PB...

人體內(nèi)有兩個(gè)基因組，一個(gè)是人基因組，編碼大約2.5萬(wàn)個(gè)基因；另一個(gè)則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬(wàn)個(gè)以上。兩個(gè)基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計(jì)劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問(wèn)題，因?yàn)槿祟悓?duì)自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無(wú)所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)...

腸道菌群檢測(cè)問(wèn)題解答：1。如果孩子大便有問(wèn)題，比如水樣便或者是非常干硬，該如何取樣？A:如果發(fā)病比較急的水樣便，可能為快致病性細(xì)菌或者病毒infect，建議盡快到醫(yī)院就醫(yī)。而非消化不好或者腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致；對(duì)于非常硬的便便，建議取便便的中段或者末段，相對(duì)比較松軟的區(qū)域。2.孩子近期在吃藥，是否需要停藥以后再取樣檢測(cè)？A:是的，需要停藥后再做檢測(cè)，非antibiotic類至少2周后，antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測(cè)意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結(jié)構(gòu)，以及各菌群豐度，能夠體現(xiàn)身體的健康情況，如果用藥的同時(shí)做腸道菌群檢測(cè)，只能顯示為用藥對(duì)腸道菌群的影響，對(duì)我們健康的恢復(fù)...

近年來(lái)的研究逐漸揭示了腸道菌群的構(gòu)成、數(shù)量、如何進(jìn)入人體、如何輔助消化、如何影響腸道發(fā)育，以及腸道菌群失衡如何影響整體健康。但腸道菌群如此龐大，與人體的交互關(guān)系如此復(fù)雜，關(guān)于腸道菌群仍有諸多懸而未解的難題。無(wú)外乎很多科學(xué)家將其稱為人體的另一個(gè)構(gòu)成，甚至“另一個(gè)你”。腸道菌群的基因數(shù)量也比你多。雖說(shuō)單個(gè)細(xì)菌很簡(jiǎn)單，基因數(shù)遠(yuǎn)比不上復(fù)雜的人類基因，但架不住人家種類多。腸道菌群包含500至1000種不同的細(xì)菌，基因總數(shù)是人類的100多倍。現(xiàn)在，之所以把腸道菌群稱作另一個(gè)你，是因?yàn)樗c人的健康息息相關(guān)，并且，它的“喜怒哀樂(lè)”，甚至?xí)绊懙饺说姆椒矫婷妗Ｎ覀兙蛠?lái)講述諾獎(jiǎng)熱門成果，有關(guān)腸道菌群的那些事兒。上...

腸道菌群檢測(cè)內(nèi)容：利用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)16srDNA進(jìn)行測(cè)序，檢測(cè)樣本中的腸道微生物種類及豐度，指導(dǎo)受檢者了解腸道微生態(tài)健康狀況，評(píng)估相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)，營(yíng)養(yǎng)合成和吸收的能力，有助于協(xié)助客戶定制個(gè)性化的健康管理方案。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1.16srDNA全長(zhǎng)檢測(cè)，檢測(cè)16s9個(gè)區(qū)，可以檢測(cè)定位到菌群種水平，靈敏度達(dá)萬(wàn)分之一，檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確；2.平衡微生態(tài)，健康腸輕松檢測(cè)解讀人類“第二基因組”評(píng)估營(yíng)養(yǎng)健康風(fēng)險(xiǎn)，提供生活指導(dǎo)建議；3.一步到位，匹配供受體配型。適用人群：1、有家族性疾病遺傳史的個(gè)體；2、有相關(guān)慢性病史的個(gè)體；3、長(zhǎng)期處于污染或有害環(huán)境條件下的個(gè)體；4、飲食不良或生活不規(guī)律的個(gè)體；5、關(guān)注自...

腸道菌群對(duì)人體整體健康產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響：細(xì)菌通常被視為對(duì)健康有害的東西，但我們?nèi)梭w充滿了細(xì)菌！并非所有細(xì)菌都是有害的，比如在我們的腸道菌群中存在數(shù)萬(wàn)億的細(xì)菌，可根據(jù)其中存在的細(xì)菌狀況對(duì)身體健康產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。研究顯示，許多人類疾病都可能與腸道微生態(tài)失衡有關(guān)。腸道微生物在人類代謝食物、抵御侵襲和應(yīng)答藥物等過(guò)程中起著非常重要的作用。不過(guò)人類的生活方式、衛(wèi)生習(xí)慣、飲食藥物等都會(huì)影響腸道微生物的種類、數(shù)量和功能，進(jìn)而影響到整個(gè)機(jī)體的健康程度。腸道菌群檢測(cè)有哪些益處？廣東腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來(lái)自哪里？早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的，這意味著我們的...

ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)病；③對(duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對(duì)照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌...

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對(duì)照，對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明...

如果我們使用帶有抵抗細(xì)菌藥物的方案來(lái)做幽門螺旋桿菌的根除，對(duì)整個(gè)腸道菌群的擾動(dòng)就特別大。如果加入一個(gè)益生菌，它發(fā)現(xiàn)這個(gè)擾動(dòng)就變小了。益生菌能減少抵抗細(xì)菌藥物對(duì)腸道菌群的擾動(dòng)，也可能會(huì)限制耐藥菌的生長(zhǎng)，來(lái)幫助提高根除率，也有可能是它一個(gè)潛在的機(jī)制，當(dāng)然這也是一種推測(cè)。如果從基因的層面來(lái)研究，我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對(duì)腸道的一些耐藥相關(guān)同源基因的表達(dá)也是有影響的，有的是高了，有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點(diǎn)在幽門螺桿菌根除，對(duì)腸道微生物群的影響，我們可以給它總結(jié)為：幽門螺桿菌降低對(duì)腸道菌群似乎影響不大，但是根除幽門螺桿菌對(duì)腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)的影響，是比較短期的，長(zhǎng)期的影響有可能會(huì)相對(duì)比較小。...

多中心臨床試驗(yàn)支持菌群移植預(yù)防抵抗細(xì)菌菌藥物的耐藥細(xì)菌：①RBX2660是一款用于改善復(fù)發(fā)性艱難梭菌infection的菌群懸劑,其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細(xì)菌以及特定病毒、寄生蟲(chóng)；②包含29名參與者的多中心臨床研究發(fā)現(xiàn)，服用RBX2660后，患者菌群結(jié)構(gòu)與RBX2660的菌群結(jié)構(gòu)越接近，預(yù)防CDI的效果越好；③使用RBX2660兩個(gè)月后，患者腸道中耐藥腸桿菌科細(xì)菌明顯減少，耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降；④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法，有助于防控耐藥細(xì)菌infection和抵抗細(xì)菌藥物耐藥性傳播。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器！上海醫(yī)院菌群檢...

從生理角度而言，我們的大腦似乎與腸道關(guān)系甚遠(yuǎn)。不過(guò)，近期的研究強(qiáng)有力地指出，聚集在我們消化道內(nèi)的大量菌群，為大腦與腸道打開(kāi)了溝通渠道。腸道菌群已被證實(shí)可以作用于宿主的情緒、情感、精神疾病狀態(tài)，乃至信息加工過(guò)程。但菌群是如何做到這一點(diǎn)的，卻一直難以捉摸。到目前為止，對(duì)腸-腦關(guān)系的研究大多數(shù)研究指出了菌群狀態(tài)與大腦活動(dòng)之間的相關(guān)性。而新的發(fā)現(xiàn)立足于對(duì)菌群參與應(yīng)激反應(yīng)的研究，試圖鉆得更深。現(xiàn)在，研究人員專注于恐懼，尤其是恐懼是如何隨時(shí)間消退的。他們追蹤了那些體內(nèi)菌群減少的小鼠的行為變化，發(fā)現(xiàn)這些小鼠在細(xì)胞連接、大腦活動(dòng)和基因表達(dá)方面都出現(xiàn)了異常。腸道菌群檢測(cè)有效評(píng)估您的身體狀況。廣東神經(jīng)類疾病菌群檢...

（1）構(gòu)建不同慢病和腸道菌群之間的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)庫(kù)，促進(jìn)慢病與菌群相關(guān)性、甚至因果性證據(jù)的進(jìn)一步積累，促進(jìn)人們對(duì)慢病發(fā)生、發(fā)展的深刻理解；（2）研究針對(duì)腸道菌群進(jìn)行調(diào)控的新技術(shù)、新方法、新產(chǎn)品，提高慢病防控效率；（3）結(jié)合腸道菌群微生態(tài)，深入開(kāi)展中醫(yī)藥研究，促進(jìn)中醫(yī)生命科學(xué)和中西醫(yī)結(jié)合的研究與發(fā)展；（4）發(fā)展腸道菌群微生態(tài)的解析技術(shù)，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進(jìn)步，而且還需要從微生態(tài)這一群體水平開(kāi)展從結(jié)構(gòu)到功能的深入研究；（5）發(fā)展腸道菌群的檢測(cè)技術(shù)即針對(duì)腸道菌群的健康體檢技術(shù)，建立起可用于評(píng)價(jià)腸道菌群是否處于健康狀態(tài)、亞健康狀態(tài)、失調(diào)紊亂狀態(tài)甚至致病狀態(tài)的理論、方法和技術(shù)；腸道菌群...

檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容：健康評(píng)估總分腸道年齡評(píng)估；腸道菌群檢測(cè)腸道菌群平衡指數(shù)、菌群多樣性指數(shù)有害菌、有益菌豐度；超過(guò)7萬(wàn)5千種腸道菌群豐度；與疾病相關(guān)菌異常檢測(cè)致病菌檢測(cè)：艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標(biāo)檢測(cè)技術(shù)：高通量基因測(cè)序檢測(cè)樣品：糞便檢測(cè)基因：16SrDNA技術(shù)平臺(tái)：IlluminaHiseq測(cè)序深度：3萬(wàn)有效期：2年檢測(cè)周期：1-2周特點(diǎn)腸道菌群種類數(shù)量從200~2000種，個(gè)體差異巨大糞便取樣簡(jiǎn)單無(wú)創(chuàng)，棉簽變色即可在家就可取樣，無(wú)需前往醫(yī)院，手機(jī)電腦查看或打印報(bào)告高通量基因測(cè)序技術(shù)精確檢測(cè)腸道菌群致病菌涵蓋：艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬(wàn)例人體腸道菌群樣本數(shù)...

痛風(fēng)是臨床常見(jiàn)的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險(xiǎn)因素，尿酸鹽生產(chǎn)過(guò)剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào)，可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，對(duì)高尿酸血癥小鼠進(jìn)行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù)。然而，WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報(bào)道可以改善痛風(fēng)：①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進(jìn)行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對(duì)照組；②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿...

多中心臨床試驗(yàn)支持菌群移植預(yù)防抵抗細(xì)菌菌藥物的耐藥細(xì)菌：①RBX2660是一款用于改善復(fù)發(fā)性艱難梭菌infection的菌群懸劑,其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細(xì)菌以及特定病毒、寄生蟲(chóng)；②包含29名參與者的多中心臨床研究發(fā)現(xiàn)，服用RBX2660后，患者菌群結(jié)構(gòu)與RBX2660的菌群結(jié)構(gòu)越接近，預(yù)防CDI的效果越好；③使用RBX2660兩個(gè)月后，患者腸道中耐藥腸桿菌科細(xì)菌明顯減少，耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降；④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法，有助于防控耐藥細(xì)菌infection和抵抗細(xì)菌藥物耐藥性傳播。通過(guò)觀察和計(jì)數(shù)糞便樣本中的細(xì)菌，可以了解人體...

針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn)，他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）、志賀氏菌屬（Shigella）、沙門氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少。此外，在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）、柯林斯氏菌屬（Collinsella）、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacte...

腸道菌群檢測(cè)是繼“人體基因組計(jì)劃”后，2007年，“人體微生物組計(jì)劃（HMP）”在美國(guó)正式啟動(dòng)，由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）投入1.5億美元進(jìn)行研究。“人腸道宏基因組計(jì)劃（MetaHIT）”則由歐盟投入資金進(jìn)行研發(fā)，共有8個(gè)國(guó)家的13個(gè)科研及工業(yè)機(jī)構(gòu)參與研究。至今，兩大計(jì)劃在腸道微生物與孕期健康、早產(chǎn)、人體免疫、早期糖尿病的關(guān)系等多個(gè)領(lǐng)域取得了令人矚目的研究結(jié)果，并在《科學(xué)》、《自然》等前列期刊發(fā)表數(shù)十篇科研論文，引起巨大反響。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器。陜西醫(yī)院菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用腸道菌群可以促進(jìn)代謝。腸道菌群尤其是共生菌能夠競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)供給，與宿主共同消耗營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，防止不需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過(guò)度產(chǎn)生...

人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細(xì)菌，其數(shù)量是人體自身細(xì)胞數(shù)量的1-10倍，編碼基因的數(shù)量超過(guò)人體的100倍，因此又被稱為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關(guān)！根據(jù)它們對(duì)人體健康的影響，可將腸道細(xì)菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習(xí)慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術(shù)均會(huì)引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致有益菌減少，有害菌增加，進(jìn)而引發(fā)多種身體問(wèn)題。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)專業(yè)團(tuán)隊(duì)。陜西神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病腸道菌群今后研究重點(diǎn)：（6）構(gòu)建通過(guò)醫(yī)學(xué)檢測(cè)評(píng)估、可用于糞菌移植的“糞菌銀行”“糞菌（生物）樣本庫(kù)”，為...

腸道菌群今后研究重點(diǎn)：（6）構(gòu)建通過(guò)醫(yī)學(xué)檢測(cè)評(píng)估、可用于糞菌移植的“糞菌銀行”“糞菌（生物）樣本庫(kù)”，為臨床上開(kāi)展糞菌移植、提高患者慢病診療效率提供可靠的供體菌群；（7）從腸道菌群“生態(tài)鏈”的角度出發(fā)，深入研究腸道菌群與動(dòng)物、植物、菌群、噬菌體等的相互作用關(guān)系，有可能對(duì)生命起源與進(jìn)化提供新的啟發(fā)；（8）鼓勵(lì)腸道菌群相關(guān)領(lǐng)域科技工作者在科學(xué)、合理、客觀、可靠的研究過(guò)程中提出新假說(shuō)、新模型、新理論，并進(jìn)行科學(xué)研究和實(shí)踐論證。如何確定腸道菌群失調(diào)呢？安徽專業(yè)菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容腸道菌群并非是生來(lái)就有的，它們實(shí)際上是“外來(lái)戶”。在母體子宮內(nèi)，胎兒所處的是一個(gè)幾乎無(wú)菌的環(huán)境，因此胎兒腸道內(nèi)也是無(wú)菌的。當(dāng)胎兒...

2007年底，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動(dòng)醞釀了兩年之久的“人類微生物組計(jì)劃”。由美國(guó)主導(dǎo)的，多個(gè)歐盟國(guó)家及日本和中國(guó)等十幾個(gè)國(guó)家參加的人類微生物組計(jì)劃將使用新一代DNA測(cè)序儀進(jìn)行人類微生物組DNA的測(cè)序工作，是人類基因組計(jì)劃完成之后的一項(xiàng)規(guī)模更大的DNA測(cè)序計(jì)劃，目標(biāo)是通過(guò)繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結(jié)構(gòu)變化對(duì)人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動(dòng)人類宏基因組第七框架項(xiàng)目，我國(guó)的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項(xiàng)目中，承擔(dān)重要的測(cè)序任務(wù)。2009年，英、美、法、中等國(guó)科學(xué)家在德國(guó)海德堡成立國(guó)際人類微生物組研究聯(lián)...

FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過(guò)度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義...

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的...

從生理角度而言，我們的大腦似乎與腸道關(guān)系甚遠(yuǎn)。不過(guò)，近期的研究強(qiáng)有力地指出，聚集在我們消化道內(nèi)的大量菌群，為大腦與腸道打開(kāi)了溝通渠道。腸道菌群已被證實(shí)可以作用于宿主的情緒、情感、精神疾病狀態(tài)，乃至信息加工過(guò)程。但菌群是如何做到這一點(diǎn)的，卻一直難以捉摸。到目前為止，對(duì)腸-腦關(guān)系的研究大多數(shù)研究指出了菌群狀態(tài)與大腦活動(dòng)之間的相關(guān)性。而新的發(fā)現(xiàn)立足于對(duì)菌群參與應(yīng)激反應(yīng)的研究，試圖鉆得更深。現(xiàn)在，研究人員專注于恐懼，尤其是恐懼是如何隨時(shí)間消退的。他們追蹤了那些體內(nèi)菌群減少的小鼠的行為變化，發(fā)現(xiàn)這些小鼠在細(xì)胞連接、大腦活動(dòng)和基因表達(dá)方面都出現(xiàn)了異常。腸道菌群檢測(cè)常用的方法？上海腹瀉菌群檢測(cè)組成來(lái)自北京協(xié)...

可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（Breg）對(duì)腸道菌群信號(hào)的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。CellMetabolism上發(fā)表的一項(xiàng)研究，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低，而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機(jī)制上，丁酸鹽可通過(guò)促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生，到達(dá)Breg上的芳香烴受體，以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能。①類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低，與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān)；②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低，補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎；③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免...