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企業商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 江蘇高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    江蘇高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    genovis分析依那西普和曲妥珠單抗游離聚糖:為了確認依那西普和曲妥珠單抗中半乳糖損失的LC-MS數據,進行了釋放的N-聚糖分析。標記的N-聚糖的分離清楚地表明了依那西普和曲妥珠單抗上半乳糖的丟失,如半乳糖基化聚糖物種的信號丟失所示。該酶是一種有價值的工具,...

    2024-06-28
  • 上海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    上海N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Genovis的SialEXO固定化用于復雜糖蛋白的去唾液酸化:在設置反應條件時,需要在所需的反應時間和完成反應所需的酶量之間進行權衡。較高的酶量可保證在更短的時間內完成周轉,但會使下游分析復雜化。為了避免此類問題,我們以離心柱形式固定了活性SialEXO。這...

    2024-06-28
  • 遼寧基因藥物生產用高鹽核酸酶70921-150
    遼寧基因藥物生產用高鹽核酸酶70921-150

    從國內來看,由于 AAV 基因藥物研發管線絕大部分集中在眼科遺傳病上,載體用量較小,三質粒共轉染 AAV 系統足以滿足未來的臨床及商業需求,因此,國內的 AAV 生產系統主要以三質粒為主。然而,考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經系統、肌肉系統等領域的臨床...

    2024-06-27
  • 河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質性也會導致其他分析出現問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質進行質譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-06-27
  • 江西高鹽核酸酶70921-160
    江西高鹽核酸酶70921-160

    綜合腺相關病毒AAV制備的三個工藝階段介紹,可以看出下游處理可以占病毒生產總成本的很大一部分,而且難度也是非常大,尤其是純化過程。原因之一是由于有超過100種不同血清型的變體AAV衣殼,不同血清型的AAV蛋白存在差異。因此,各種血清型的表面特性增加AAV純化難...

    2024-06-27
  • 湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    C1抑制劑的去糖基化:在O-糖基化生物制藥的生產過程中,由于he心GalNAc殘基的加工不完全,可能會出現Tn抗原。這表現為具有 203 Da HexNAc 單位差異的重復質量位移。為了確認 Tn 抗原的存在,可以應用以下工作流程,此處在重度(26 個位點)O...

    2024-06-26
  • 河南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    河南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    為了證明Genovis的PNGase F凍干和PNGase F固定在各種底物上的去糖基化能力,用PNGase F凍干或PNGase F固定化處理了一系列糖蛋白。使用天然反應條件在一小時內有效去除曲妥珠單抗和依那西普上的所有N-糖,以及西妥昔單抗上的Fc-糖。當...

    2024-06-26
  • 云南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    云南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/P...

    2024-06-25
  • 浙江固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    浙江固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    GlycOCATCH用于純化粘蛋白型O-糖基化蛋白和肽。它是基于無活性的Genovis的OpeRATOR?酶,該酶經過工程改造,可以高親和力結合O-糖基化蛋白和肽。GlycOCATCH的應用包括O糖蛋白和肽的特異性富集或去除、糖組學、復雜樣品的研究和生物制藥的...

    2024-06-25
  • 湖南FabRICATORIdeS蛋白酶蛋白組學
    湖南FabRICATORIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis的FabRICATOR MagIC自動樣品制備可用于分析和監測不同的CQA。mAb在生產或儲存過程中的氧化就是這樣一種CQA,可能會影響zhiliao產品的質量。為了展示FabRICATOR MagIC如何解決這個問題,對6種mAb的混合物進行強...

    2024-06-25
  • 陜西高鹽條件高鹽核酸酶70921-202
    陜西高鹽條件高鹽核酸酶70921-202

    在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會通過電荷作用等非特異結合到HCD上,從而產生病毒顆粒團聚現象。隨著溶液鹽濃度上升,AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會被破壞,AAV病毒顆粒會逐漸解離。當鹽濃度升到更高范...

    2024-06-24
  • 湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    湖南N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    生成攜帶 O-糖的糖肽,該酶可實現 O-糖譜分析、O-糖肽圖譜和位點占用測定,以及使用 MS 分析的中級方法。1.可靠O-聚糖特異性蛋白酶 – 消化絲氨酸/蘇氨酸糖基化位點的 N 末端;2.穩健的消化,增強復雜生物制藥的表征;3.高特異性 - 可靠的聚糖位點測...

    2024-06-24
  • 北京高鹽核酸酶70950-150
    北京高鹽核酸酶70950-150

    在生物工藝中,核酸酶的主要作用是高效消化宿主細胞DNA(HCD),并將其分解成足夠小的片段,以便在下游純化過程中去除。雖然大多數核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段,比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸...

    2024-06-24
  • 陜西GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    陜西GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    對于涉及完整Fab或Fc抗體片段的應用,需要在抗體鉸鏈處進行消化。木瓜蛋白酶和 Lys-C 等傳統酶可用于生成 Fab 片段,但非特異性酶活性需要仔細優化,以極大限度地降低多個消化位點的風險。Genovis的SmartEnzymes IgG 蛋白酶 Gingi...

    2024-06-24
  • 山西PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    山西PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    GlycOCATCH用于純化粘蛋白型O-糖基化蛋白和肽。它是基于無活性的Genovis的OpeRATOR?酶,該酶經過工程改造,可以高親和力結合O-糖基化蛋白和肽。GlycOCATCH的應用包括O糖蛋白和肽的特異性富集或去除、糖組學、復雜樣品的研究和生物制藥的...

    2024-06-24
  • 云南M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    云南M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找...

    2024-06-21
  • 甘肅M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202
    甘肅M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-202

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,Arct...

    2024-06-21
  • 浙江M-SAN中鹽核酸酶70950-150
    浙江M-SAN中鹽核酸酶70950-150

    大規模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養、下游純化及制劑部分。上游培養分為質粒開發、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2024-06-21
  • 安徽培養基條件中鹽核酸酶70950-160
    安徽培養基條件中鹽核酸酶70950-160

    大規模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養、下游純化及制劑部分。上游培養分為質粒開發、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2024-06-21
  • 安徽FabALACTICAIdeS蛋白酶抗體酶切
    安徽FabALACTICAIdeS蛋白酶抗體酶切

    樣品制備的條件可能會在樣品中誘發偽影,因此需要避免高溫和堿性pH值進行質譜分析。如果可能的話,避免多個步驟并在一鍋反應中進行消化和還原也可能是有益的。與IdeS不同,為了探索Genovis的GingisREX對離液劑和去液劑的穩定性和耐受性,在一系列試劑中測試...

    2024-06-21
  • 海南IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學
    海南IgGZEROIdeS蛋白酶蛋白組學

    LC-MS中級分析是一種被大眾接受的分析方法,用于快速表征mAb和其他基于IgG的生物制藥。它有助于理解多種關鍵質量屬性 (CQA),例如糖基化、氧化和 C 端賴氨酸剪切。這種關于翻譯后修飾(PTM)的詳細知識是生物制藥開發和制造所必需的。Genovis的Fa...

    2024-06-21
  • 上海上海倍篤生物高鹽核酸酶70921
    上海上海倍篤生物高鹽核酸酶70921

    ArcticZymes Technologies于2017年推出了SAN HQ高鹽核酸酶及其對應的SAN HQ ELISA kit。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中SAN HQ高鹽核酸酶的殘留含量,特異性的anti-SA...

    2024-06-21
  • 黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶
    黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,為了獲得更均勻的度拉糖肽融合蛋白的消化產物,用Genovis的GlySERIAS固定化蛋白質消化該蛋白質,該蛋白由與瓊脂糖珠共價偶聯的GlySERIAS酶組成。通過將酶偶聯到樹脂上,可以增加酶與蛋白質的比率,從而可以進一步加速反應,以獲得更完整...

    2024-06-21
  • 河南高鹽條件高鹽核酸酶70921
    河南高鹽條件高鹽核酸酶70921

    氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經典的AAV純化技術了。這種技術適用于所有血清型且分辨率高,但是因生產工藝很難放大,低通量等缺點阻礙了其在工業中的應用。繼密度梯度離心之后,色譜法不斷發展,并逐漸成為一種成熟的、主流的方法。色譜法通過載體的凈電荷、...

    2024-06-20
  • 江西基因藥物生產用高鹽核酸酶70921
    江西基因藥物生產用高鹽核酸酶70921

    已有文獻表明,高鹽濃度能夠破壞染色質結構,讓核小體解聚。在能耐受高鹽條件的病毒載體(如AdV/AAV等)生產中,高鹽濃度使宿主細胞DNA(HCD)解聚,讓核酸片段暴露,提高了核酸片段的可及性。而ArcticZymes的SAN HQ高鹽核酸酶能夠在高鹽條件下更好...

    2024-06-20
  • 云南FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切
    云南FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切

    對于攜帶突變鉸鏈的 Fc 融合蛋白或抗體來說,Fab 和 Fc 片段的生成可能具有挑戰性。Genovis的GingisKHAN酶在鉸鏈上方一個可觸及的賴氨酸位點消化人IgG1,在足夠溫和的還原條件下保留鏈內和鏈間二硫鍵,從而產生完整的Fab和Fc片段。對于融合...

    2024-06-20
  • 云南GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    云南GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    Genovis的FabRICATOR Fab2 (IdeS)試劑盒可消化兔 IgG,但要在親和步驟中捕獲 Fc 片段,您需要另一種填料,而不是試劑盒中通常包含的 CaptureSelect? Fc。如果您對處理兔IgG感興趣,請聯系Genovis團隊,我們將在...

    2024-06-20
  • 黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶
    黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶

    LC-MS中級分析是一種被大眾接受的分析方法,用于快速表征mAb和其他基于IgG的生物制藥。它有助于理解多種關鍵質量屬性 (CQA),例如糖基化、氧化和 C 端賴氨酸剪切。這種關于翻譯后修飾(PTM)的詳細知識是生物制藥開發和制造所必需的。Genovis的Fa...

    2024-06-20
  • 青海ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202
    青海ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202

    經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/P...

    2024-06-20
  • 遼寧500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150
    遼寧500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150

    基因藥物常用的AAV載體有三種生產方法,分別是三質粒瞬轉體系、桿狀病毒表達載體體系和包裝細胞體系。其中,20多年前開發的三質粒瞬轉表達技術仍然占據腺相關病毒AAV生產的主流地位,其三質粒分別是Helper質粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標基因表達...

    2024-06-20
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