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旋轉蒸發儀（Rotary evaporators）又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，以達到濃縮的目的。應用于化學、化工、生物醫藥等領域，是研發及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。 第二塊 旋轉蒸發儀的基本原理 旋轉蒸發儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，...

旋轉蒸發器減壓蒸餾操作 1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2.先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀...

旋轉蒸發儀優缺點 在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點： 1、由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱...

旋轉蒸發儀的使用方法與注意事項 使用方法： 1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。 2.打開水泵循環水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。 6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。 注意事項: 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大...

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項： 1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。 2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 3、在茄型...

旋轉蒸發儀的使用注意事項： 1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒. 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應放...

旋轉蒸發儀的規格 旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。 明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務 蒸餾效率 旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。 安全風險評估 蒸餾的安全風險...

旋轉蒸發儀（Rotary evaporators）又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，以達到濃縮的目的。應用于化學、化工、生物醫藥等領域，是研發及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。 第二塊 旋轉蒸發儀的基本原理 旋轉蒸發儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，...

影響旋轉蒸發儀蒸餾效率的因素有哪些 1、系統的真空值 旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。 真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。 2、加熱鍋溫度 加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率...

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。 基本結構及原理 蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。 在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。 作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度...

旋轉蒸發儀的優點 1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。 2.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大; 3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發儀的缺點 某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。...

旋轉蒸發器減壓蒸餾操作 1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2.先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀...

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項： 1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。 2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 3、在茄型...

旋轉蒸發儀的保養知識 1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。 5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。 6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。 7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。 ...

旋轉蒸發儀的產品種類較多，產品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?具體介紹一下旋轉蒸發儀的選購原則。 1、 旋轉蒸發儀的重要技術 在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 2、影響旋轉蒸發器效率的因素 同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。 3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別 ...

旋轉蒸發儀的保養知識 1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。 5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。 6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。 7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。 ...

旋蒸儀的優缺點 優點 1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。 2.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大; 3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。 缺點 某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。 ...

旋轉蒸發器減壓蒸餾操作 1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2.先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀...

旋轉蒸發儀的基本操作 1. 安裝好旋轉蒸發儀的各部件，使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。 2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。 3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。 4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。 5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。 6. 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。 7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞...

旋轉蒸發儀的使用注意事項 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢...

旋轉蒸發儀的基本結構及原理： 蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。 在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。 作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時...

旋轉蒸發儀工作原理 通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至1.33mbar；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為20～280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。 使用方法 1、高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主...

旋轉蒸發器減壓蒸餾操作 1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2.先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀...

旋轉蒸發器減壓蒸餾操作 1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2.先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀...

旋轉蒸發儀的使用方法： 1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。 2.打開水泵循環水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。 6停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。 senco新款旋轉蒸發器R220和進口對比？直銷senco新款旋轉蒸發器R220參考價格senco新款旋轉蒸發器R220 旋轉蒸發儀是一...

旋轉蒸發儀的使用注意事項 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢...

旋轉蒸發儀有哪些使用注意事項： 使用方法： 1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。 2.打開水泵循環水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。 注意事項: 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。...

旋轉蒸發儀的使用方法： 1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。 2.打開水泵循環水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。 6停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。 senco新款旋轉蒸發器R220基本原理。江西senco新款旋轉蒸發器R220哪個品牌好senco新款旋轉蒸發器R220 旋轉蒸發儀又叫...

旋轉蒸發儀的產品種類較多，產品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發儀時需要考慮6個問題。 1、 旋轉蒸發儀的重要技術 在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 2、影響旋轉蒸發器效率的因素 同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。 3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別...

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶...