幾乎在運轉的同時成為穩(wěn)定狀態(tài);③塵埃堆積或再飄浮非常少,室內產生的塵埃隨氣流運行被除去,迅速從污染狀態(tài)恢復到潔凈狀態(tài).D垂直層流方式的缺點:①安裝終濾器以及交換板麻煩,易引起過濾器密封口墊破損;②設備費高;③擴大規(guī)模困難.E水平層流方式的優(yōu)點:①因渦流、死角等原因,使塵埃堆積或再飄浮的機會少;②換氣次數(shù)非常多,因而自身凈化時間短;③室內潔凈度不大受作業(yè)人數(shù),作業(yè)狀態(tài)的干擾.F水平層流方式的缺點:①受風面近能保持高潔凈度,但接近吸風面,半凈度則隨之降低;②擴大規(guī)模困難;③設備費不加垂直層流式高;④必須充分注意完善衣帽間,更衣室,風淋室等緩沖室,經常清洗工作服等.把操作室全部凈化設計成上述氣流方式,附加設備費高,因此有必要考慮采用局部凈化方式.實際上層流空氣凈化方式已被采用在一些關鍵設備內,例如輸液的灌裝設備、凍干針劑的灌裝和加塞設備等,使藥品在生產灌裝時暴露于空氣的局部達到100級,這樣車間較大,環(huán)境的潔凈度不就需那么高,而且實際上要使一個車間的潔凈度均達到100級是很困難的.GMP 車間嚴格遵循藥品生產質量管理規(guī)范,確保藥品質量安全。食品車間
凈化車間工程的氣流組織與一般空調房間有所不同,它要求將干凈的空氣首先送到操作部位,它的作用在于限制和減少對加工物的污染.為此,在設計氣流組織時應考慮這些原則:盡量減少渦流,避免將工作區(qū)以外的污染帶入工作區(qū);盡量防止灰塵的二次飛揚以減少灰塵對工件的污染機會;工作區(qū)的氣流要盡量均勻,且其風速要滿足工藝和衛(wèi)生要求,當氣流向回風口流動時要使空氣中的灰塵能有效的帶走.要做好,則要求施工安裝人員訓練有素,既要有安裝凈化系統(tǒng)方面的知識,又要具備較熟練的安裝技能,否則將難以保證不損壞過濾器,這方面是有深刻教訓的.其次,安裝嚴密性問題,主要取決于安裝結構型式優(yōu)劣,設計手冊,一般推薦:對于單個過濾器采用明裝型式,這樣即便發(fā)生滲漏,也不致漏到室內;采用成品高效送風口,嚴密性也比較容易得到保證.對于多個過濾器的風口,近幾年常采用液槽密封和負壓密封.液槽密封必須保證液槽接縫嚴密和整體框架都處于同一水平面上.負壓密封就是使過濾器與靜壓箱和框架接縫的外周邊處于負壓狀態(tài),與明裝型式一樣即使?jié)B漏也不會漏到室內.實際上只要做到安裝框架平整,過濾器端面與安裝框架接觸均勻,任何安裝型式使過濾器達到安裝嚴密性要求應該說是不難的.勵康廣東醫(yī)療車間設計完善的應急預案,應對 GMP 車間可能出現(xiàn)的突發(fā)狀況。
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,本工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結構相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落.建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封.根據(jù)GMP認證檢查標準,室內裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗,減少凹凸面.墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧、雅致,并便于識別污染物.門窗與內墻而要平直,結構要充分考慮對空氣和水汽的密封,使污染粒子不易從外部滲入,防止由于室內外溫差而產生結露.室內不同潔凈度房間之間的內門、內窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量,特別是吊頂和夾墻內部等隱蔽空間,必須隨時清掃.在己安裝高效過濾器的房間,不能進行有粉塵的裝修作業(yè).注意保護已完成的作業(yè)面,不得因撞擊、敲打、多水作業(yè)等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染.
由實驗室人員撰寫而詳細的調查報告,積極為生產部門的調查提供依據(jù)和線索,協(xié)助查明產生超標的真實原因.非實驗室偏差一般可以分為以下三種:(1)非生產工藝偏差:系指因生產操作者未按程序操作設備或用錯料等原因引起的檢驗結果偏差.該偏差由質量部、生產部或設備管理部門的專業(yè)人員調查.(2)生產工藝偏差:指因生產工藝本身缺陷引起的檢驗結果偏差,即使人員操作、設備和物料完全正確也不可避免.該偏差應由精通和熟悉工藝技術的相關專業(yè)人員調查.(3)如果是物料本身帶來的偏差,調查時分為兩種情況:一是進廠檢驗產生偏差,首先應由質量部與物供部調查接收、暫存過程是否存在偏差,如無偏差應通知物料生產商調查其生產、儲存過程有無偏差,同時調查運輸過程是否有偏差.二是如果進廠檢驗合格,在使用或儲存過程出現(xiàn)偏差,應由質量部與物供部調查存儲條件以及稱量過程是否有偏差.留樣和持續(xù)穩(wěn)定性留樣是質量控制實驗室一項重要的工作.企業(yè)應設立留樣室,建立留樣臺帳,制訂物料和產品的留樣管理規(guī)程,按規(guī)定進行留樣觀察并填寫記錄.以確保保存好用于藥品質量追溯或調查的物料與產品樣品.新版GMP第二百二十五條對留樣工作做出了詳細要求,明確了留樣目的.企業(yè)重視潔凈車間建設管理,穩(wěn)固產品質量,提升自身市場地位。
⑵.風管、水管的支、吊或托架應設置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨配置吊架,安裝調節(jié)閥、防火閥等調節(jié)配件時必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風管、水管、設備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保溫的風管、金屬支架等,在表面除銹后,刷防銹底漆和色漆.十萬級潔凈車間工程技術方案潔凈區(qū)等級為100級、1000級和10000級.十萬級潔凈車間主要用作磁頭裝配生產線、清洗生產線、檢查測試生產線等.主要設計參數(shù)根據(jù)生產工藝要求及FS209E的相關規(guī)定,如下設計:2:潔凈空調系統(tǒng)設計,潔凈空調換氣次數(shù)100級:換氣次數(shù)為400次/小時(斷面風速)1000級:換氣次數(shù)為80次/小時10000級:換氣次數(shù)為40次/小時100000級:換氣次數(shù)為25次/小時潔凈室冷負荷夏季冷負荷包括圍護結構負荷、人員負荷、照明負荷、生產設備負荷、空調機組內風機負荷、新風負荷等.其中,生產設備一項由甲方提供設備功率和設備的排氣量.經計算,主潔凈室面積指標1170W/m2,清洗房面積指標1220W/m2.潔凈室的新風量和送風量新風量綜合考慮人員衛(wèi)生所需風量、生產設備排風量、維持潔凈室正壓所需風量,經計算得出.勵康從原材料采購到產品出廠日期,記錄至少保存 5 年以便追溯。廣州化妝品車間設計裝修報價
電子車間濕度略高,避免靜電產生影響電子產品。食品車間
氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復以上過程,即可達到凈化目的.03、怎樣檢測十萬級凈化車間有沒有達標?沉降菌測定法:沉降菌指落在地面或物體表面的灰塵中攜帶的細菌.在無菌操作臺開啟的狀態(tài)下,取內徑90毫米的無菌培養(yǎng)皿若干,無菌操作分別注入融化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基越15毫升,倒置于30~35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時,證明無菌后備用.將已鋪有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿放在指定區(qū)域距地面約1米的規(guī)定處(一般每10平方米放置一個平皿),在空氣中暴露30分鐘,采集沉降菌,蓋好平皿蓋兒,置30-35℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)48小時,取出計數(shù),車間內應為操作狀態(tài).檢測沉降菌數(shù)量,每碟小于或等于10個,便能達到10萬級凈化車間標準.一般來說,沉降菌法監(jiān)測每月一次便可.凈化車間工程常用的儀器有溫濕度表、溫濕度計、數(shù)顯風速儀、紅外溫度計、壓差計、多功能聲級計、粒子計數(shù)器、風量儀等,它們是常規(guī)的實時檢測設備,幫助檢測是否達到10萬級凈化車間標準.勵康食品車間