做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業主方和發包單位，怎樣選擇一個質量的凈化工程公司？是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題，起碼應該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經驗.凈化工程應用于醫藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業，不同行業不同產品的凈化車間方案平面布局、凈化級別、溫濕度、照度要求等完全不同，因為涉及行業眾多，各公司側重點也不盡相同，所以要尋問是否做過類似項目的工程，以及該類項目的大致工藝流程、凈化級別、溫濕度參數等；根據凈化工程方案的質量判斷凈化公司的設計實力：一個的設計方案應按照相關行業設計、施工規范的要求設計，才能終通過各項凈化車間性能指數驗收，終順利拿到各類證書；一個規范的設計方案應做到技術先進、經濟適用、安全可靠、確保質量，這樣不但能使建設費用經濟合理，更能使運行費用降到低、而且便于使用維護；方案是否圖紙格式規范、專業清楚、內容清楚也是設計專業水準是否高的表現.根據報價書看是否格式嚴謹、明細清楚、價格合理；一份格式嚴謹、明細清楚的報價書能充分體現該公司做事嚴謹.勵康壓差表實時指示過濾器兩側壓差，及時提醒更換確保凈化效果。河源醫療器械GMP車間裝修設計

潔凈室(CleanRoom)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間.GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業的強制性國家標準，相關行業按潔凈室標準建設的車間，且符合GMP質量安全管理體系要求的稱之為GMP車間.工業潔凈室，以無生命微粒的控制為對象.主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態.它適用于精密機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶生產)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業.生物潔凈室，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.一般生物潔凈室：主要控制微生物(細菌)對象的污染.同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保證正壓.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染.內部要保持與大氣的負壓.例：細菌學、生物學、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備).潔凈室.江門車間裝修設計組裝式潔凈車間安裝便捷，大幅縮短交貨周期，滿足快速部署需求。

并應實施嚴密的領用登記制度.領用登記本上應記錄領用人、使用目的、審核批準人、發放人、發放量、剩余量、發放日期.應建立對毒麻劇品的實驗剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發放到各個實驗場所和人員.在使用培養基時，要注意其來源的符合性，已開啟的培養基的儲存環境及效期的符合性，培養基的靈敏度實驗方法及操作判斷的符合性.在菌種管理中，要注意菌種瓶簽信息的正確性和完整性；菌種來源性和有效性的符合性；菌種傳代的次數、間隔時間和方法的符合性；菌種儲藏裝置及環境的符合性；菌種種類及數量與臺帳的相符性及與實際日常檢驗量的相符性；廢棄菌種的滅活（包括日常菌檢實驗中陽性菌的廢棄物）的方法及記錄的符合性；菌種一般傳5代，從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為第0代算起，即總傳代次數為5代（從省所購買的斜面已經是第二代.）菌種傳代應有詳細的記錄（來源、時間、數量）.對照品和標準品新版GMP細化了標準品或對照品的管理，增加了工作對照品的管理要求（第二百二十七條）.強調了標準品或對照品應按規定貯存條件貯存，按要求使用（鑒別不能用于含量測定，使用前按說明書干燥）；配制好的標準品、對照品溶液應有適當的標識.勵康

現今以99版指導GMP的實施和認證.三《藥品生產質量管理規范》（99修訂版）主要內容新版《GMP》（即指1999/6/18日修訂版）既從我國的藥品生產總體水平和即將加入世貿組織的特殊要求出發以嚴格堅持GMP的基本準則為手段，與現代國際標準相接軌，敦促指導國內制藥企業規范化、標準化和規模生產建設.新版《GMP》對以下幾方面進行了闡述：1總則；2人員；3廠房；4設備；5衛生；6原料、輔料及包裝材料；7生產管理；8包裝和貼簽；9生產管理和質量管理；10文件質量管理部門；11自檢；12銷售記錄；13用戶意見和不良反應報告；14附錄.新規范參照世界衛生組織和發達國家GMP的要求，規定了藥品生產廠房的潔凈度級別和適用于藥品生產的種類和工序；對中藥材的前處理、提取、濃縮及動物臟器、組織的洗滌或處理的廠房和有關生產操作要求作出了規定，對中成藥生產的后續工序——制劑制造，在GMP方面的要求與化學藥品的制劑生產應相同；對藥品包材也列入了GMP的生產控制范圍；生物制品的廠房、加工和灌裝有其特殊的要求，因此也根據生物制品生產特點制訂了相應的條款，新修訂的《規范》不僅適用于化學藥品和藥品的原料和制劑.GMP 車間定期清潔消毒，確保始終維持潔凈無菌狀態。

施工內容清楚能為終雙方核算工程量、決算工程價格提供清楚的依據，這樣有利于雙方放心合作、結算有據；一般凈化工程報價書內容分為彩鋼板裝修部分、通風管道部分、照明電氣部分、動力電氣部分、環氧地坪部分、給排水部分、工藝管道、空調水管等等分項報價；如有些公司沒有將各分項分開，混籠統在一起，基本可判定為不是專業的凈化公司，這樣的報價很可能是一個想靠漏報、低報的價格來承接，然后中間不斷找理由增項，這樣的公司是不可能把報價書寫得清清楚楚的.報價書不能光看總價大小，還要看內容組成，服務項目、材料設備檔次.根據以往的施工案例看施工的質量；工程質量的好壞看兩個方面，整體看設計、施工質量看細節，細部質量的好不好取決于施工管理水平及施工人員技術水平，潔凈車間其中較重要的一項性能就是潔凈室的密閉性能要高，那么要達到密閉性能高就必須使加工構件達到1mm為單位的施工精度，甚至鋁合金加工在，這就對施工構件的節點設計、放樣能力、加工設備、人員素質提出了極高的要求，所以一個凈化工程的整體與細部是考驗工程優良的重要的指標.后我想說的是誠實守信，相信大家找任何供應商的時候都希望找一個誠實守信的單位來合作，這樣的單位讓人放心.勵康易拆卸大風量預過濾粗效過濾器，為高效過濾器提供良好保護。惠州食品車間施工

夏季時，GMP 車間溫度應 < 26℃，波動范圍控制在 ±2℃。河源醫療器械GMP車間裝修設計

食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施：同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙.潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要，必要時要有防止交叉污染的措施.潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.人員和物料進入潔凈廠房，要有各自的凈化用室和設施，凈化用室的設置和要求應與生產區的潔凈度級別相適應.無菌生產所需物料應經無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.操作區內只允許放置與操作有關的物料，設置必要的工藝設備.用于生產、貯存的區域不得用作非區域內工作人員的通道.電梯不宜設在潔凈區內，確需設置時，電梯前應設緩沖室.河源醫療器械GMP車間裝修設計