半導體制冷器的其實是一種很脆弱的半導體器件。它由幾十對或幾百對脆弱的兩種碲化鉍半導體小顆粒串聯焊接（P/N節）在兩個相距只有幾毫米的陶瓷基板之間。當給半導體制冷器施加一個直流電源時，電子從N型半導體躍遷到P型半導體，釋放熱量，從而使半導體制冷器的一面變冷，另一面變熱，向一個熱泵，將熱量從一面抽到另一面。改變電流的方向，現象依然。所以可以通過這一原理，通過調整電流的方向和大小來控制熱面和冷面的問題。PCR儀正是利用了半導體制冷器的這個特性，使得PCR從水浴鍋、壓縮機時代走向了電子制冷時代。半導體制冷器的特點是，制冷速度快，控制精度高，容易實現自動化，體積小，干凈衛生。目前PCR實驗室建設要求至少應該分為三個區域，即試劑準備區、核酸制備區和PCR擴增區。深圳811PCR儀經銷

PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時聚合酶鏈式反應間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。基因PCR儀廠家根據DNA擴增時升溫介質的不同可以將PCR儀分為：變溫鋁塊式PCR儀、水浴式PCR儀和變溫式流式PCR儀。

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