植物RNA提取：植物組織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產物，或RNase的活性較高。這些物質在細胞裂解后與RNA緊密結合形成難溶復合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們在提取植物組織時，要選取針對植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過程中液氮要及時補充，避免樣品融化，研磨后的樣品應迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應適當減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會使提取的RNA產量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實、西瓜果實、桃子果實等則應當適當提高樣本量（可選100~200mg）。4、植物組織，如植物葉片、根莖、堅硬的果實等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份，再繼續進行提取步驟。常規的組織勻漿機對植物組織的勻漿效果可能不佳，一般不建議使用。RNase主要來自樣品的細胞。寧波RNA提取試劑直銷廠家

拭子RNA提取試劑的選擇？應有較高的提取得率。對離心柱法而言，拭子核酸得率的高低，主要取決于離心柱對核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細胞裂解能力強、洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。反之，如果離心柱硅膠膜吸附能力不好，裂解液和洗脫液沒有經過很好的優化，RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定，我們可以使用紫外分光光度法，但是不能作為判斷得率的單獨標準，較好還是要做個PCR或熒光定量。合肥正規RNA提取試劑總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。

DNA和RNA的鑒別染色：利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定，非固定細胞核酸，或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體。雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果，但該方法已被許多實驗室普遍采用。RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區別：溶解性：都溶于水而不溶于乙醇，因此，常用乙醇來沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來沉淀RNA。

植物RNA提取試劑產品特點：1.針對植物材料獨特配置，操作更簡單、流程更優化。2.配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質。4.RNA純度更高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。5.操作安全可靠，無需酚抽提，無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織，特別是富含多酚或淀粉的植物組織中（如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等），提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準備新鮮植物組織，在液氮中研磨成粉狀，如果是干種子，可在室溫研磨。處理過的植物材料應一直保持置于-70℃冷凍保存，直至加入提取試劑并懸浮。血漿/血清RNA提取試劑盒：普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱。

那RNA到底是什么呢？它又和基因有什么關系呢？基因的表達.其實人體內的RNA主要和基因的表達有關系。不知道你思考過這么一個問題沒有，基因是我們體內的遺傳物質，它如何來表達自己呢？事實上，這個過程是需要用到RNA的。具體來說是這樣的，由于染色體是存在于細胞核當中的，而根據上述的內容，我們知道，基因其實是存在于染色體上的。如果一個基因要表達，只有兩種辦法，一個就是它親自到細胞核外去完成一切的生命活動，另一個辦法就是找個幫手來完成。而我們的基因選擇的是第二條路徑，也就是找一個幫手，這個幫手就是RNA，更準確地說是信使RNA（mRNA），基因會通過轉錄，利用堿基互補原則，合成一條信使RNA，這個過程都是在細胞核內部完成的。在實際RNA提取中，有幾個提取原則：保證RNA一級結構的完整性。溫州廣州RNA提取試劑

主要取決于離心柱對核酸的吸附能力。寧波RNA提取試劑直銷廠家

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質，提取RNA的純度高，產量大寧波RNA提取試劑直銷廠家