1985-1989年與1995-1999年醫(yī)院傳染金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的情況，了解其在醫(yī)院傳染中的耐藥性變遷，為進一步控制其在醫(yī)院的暴發(fā)流行提供可靠的實驗室依據。方法:對從住院患者各種臨床標本中分離出的金黃色葡萄球菌，用K-B法檢測MRSA。結果:金黃色葡萄球菌醫(yī)院傳染株從1985年的34.45上升到1989年的60.0%，MRSA從1985年的18.6%上升到1989年的33.3%，兩者均有上升趨勢(P0.05)，但傳染率均高于1985-1989年。結論:80年代中后期醫(yī)院傳染金黃色葡萄球及MRSA呈逐年上升趨勢，但進入90年代中期相對穩(wěn)定，這可能和重視及開展醫(yī)院傳染有著密切關系。金黃色葡萄球主要是用于口罩阻菌性能驗證及其他相關檢測。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

大腸桿菌是大多數動物腸道內正常菌群中的一種，可以在動物體內發(fā)酵葡萄糖產酸、產氣，能發(fā)酵多種碳水化合物，也可以利用多種有機酸鹽。大部分大腸桿菌都是沒有危害的，但是還是有一小部分大腸桿菌卻在體內能引發(fā)疾病，我們稱之為致病性大腸桿菌。那么，為什么這類大腸桿菌能致病呢？它們一定在結構和生物性質上存在一些特征，才導致具備一些特殊的功能。我們首先從這種細菌的結構上說起！致病性大腸桿菌在夾饃外存在著菌毛，而這些菌毛可以幫助致病大腸桿菌附著在腸道壁上，在其他沒有菌毛助力的細菌隨著消化的食物從腸道中當作糞便排泄出去的時候，致病性大腸桿菌可以停留在腸道壁上增殖。我們將此過程稱為“定植”。現今被發(fā)現的致病性大腸桿菌的菌毛多達50多種，每一種菌毛都要在腸道黏膜表面上尋找相應的受體才可以在相應動物的腸道壁上定植下來。因其只跟特定的受體結合，所以不同的菌毛類型決定了帶有這種菌毛的大腸桿菌特異性地定植在處在不同生長階段的不同類型的動物身上。對人和多種動物來講，對人有致病作用的菌株常常是很少引起動物的染上，反之亦然，據此可將病原大腸桿菌大致上將其劃分為兩種：即人病原大腸桿菌和動物病原大腸桿菌。可愛曲霉金黃色葡萄球可用來做消毒效果評價指示菌片。

銅綠假單胞菌為直或稍彎的革蘭氏陰性桿菌，是無核細菌，以極生鞭毛運動，不形成芽孢，化能有機營養(yǎng)，嚴格好氧，呼吸代謝，從不發(fā)酵。普遍分布于自然界，如土壤、水、食物和空氣中。營養(yǎng)要求不高，種類多，銅綠假單胞菌為需氧的革蘭陰性小桿菌。銅綠假單胞菌菌體呈桿狀或略彎曲，有單端鞭毛或叢鞭毛，有莢膜，無芽胞。銅綠假單胞菌菌屬中有些菌株在代謝中能產生多種水溶性的色素，如綠膿素、熒光素、紅膿素、黑膿素等，有的菌可產生多種，有的只產生1—2種。銅綠假單胞菌與熒光似單胞菌和惡臭假單胞菌的鑒別，三者均可產生熒光色素，但銅綠假單胞菌42攝氏度時生長，后兩者則不能生長。

金黃色葡萄球菌免疫學檢測方法：分子生物學檢測方法：核酸探針技術：通過使用基因特異性核苷酸序列作為探針與目的DNA雜交的一種核酸雜交技術，通過檢測該段特異性的標記物，從而判斷是否含有目標微生物。核酸探針具有分子生物學檢測技術的靈敏度高、特異性強的優(yōu)點，但是實驗周期長，操作繁瑣，如果樣品中目標微生物含量過低，極易造成樣品目標微生物未檢出，出現假陰性的實驗結果。環(huán)介導等溫擴增技術：該技術基于DNA擴增技術，能夠在恒溫條件下，根據設計的多對引物，利用鏈置換型DNA聚合酶快速的進行核酸的擴增。與PCR方法比較，環(huán)介導等溫擴增法操作更加快捷簡單，花費成本較低，且對儀器要求低，能夠普遍利用在食源性致病微生物的檢測中。動物的致瀉性大腸桿菌已被明確的特征主要是類似于ETEC的菌株。

枯草芽孢桿菌在農業(yè)生產上的作用機理大致歸納為：首先，菌體生長過程中產生的枯草菌素、多粘菌素、制霉菌素、短桿菌肽等活性物質，對致病菌或內源性影響的條件致病菌有明顯抑制作用；或者迅速消耗游離氧，造成低氧環(huán)境，促進有益厭氧菌生長，間接抑制其它致病菌生長。第二，刺激植株產生抗病因子，提高植株免疫的能力。第三，通過自身合成α-淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶等酶類，與其它植株體內酶協(xié)同發(fā)揮作用。同時，通過自身合成B1、B2、B6、煙酸等多種B族維生素，促進植物生長發(fā)育。枯草芽孢桿菌不僅在飼料中應用比較普遍，在污水處理及生物肥發(fā)酵或發(fā)酵床制作中應用也相當普遍。小麥斑鏈格孢菌株

金黃色葡萄球菌的應用廣，但是主要是用來做科學研究用途。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

對銅綠假單胞桿菌的復蘇，要先準備一個茶缸或1000毫升的燒壞，內裝2/3杯37攝氏度的溫水。從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內融化。打開凍存管，將細胞懸液吸到離心管中。1000rpm離心10分鐘，棄去上清液。沉淀加10毫升培養(yǎng)液，吹打均勻，再離心10分鐘，棄上清液。加適當培養(yǎng)基后將細胞轉移至培養(yǎng)瓶中，37攝氏度培養(yǎng)，第二天觀察生長情況。器材通常為液氮罐、凍存管（塑料螺口凍存管或安瓿瓶）、離心管、吸管、離心機等。試劑通常為0.25％胰酶、培養(yǎng)基、含保護劑的培養(yǎng)基（即凍存液）。凍存液配制是培養(yǎng)基加入甘油或DSMO，使其終濃度達5—20%。保護劑的種類和用量視不同細胞而不同。配好后4攝氏度下保存。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

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