枯草芽孢桿菌為接種微生物，對菲與苯并芘都可進行吸附或生物降解，48h液相PAHs濃度達到平衡時，微生物對菲消除了98％，對苯并芘消除85％；接種的樣品48h吸附等溫線均呈線形，能較好地符合線性方程；在接種微生物情況下，沉積物與土壤對菲和苯并芘吸附特征均發生較大變化，對菲的吸附量增大約35倍，而對苯并芘的吸附量卻降低了2/3左右；未接種微生物的土壤和沉積物對菲解吸率為20％，接種的樣品組為2.9％，而對苯并芘的解吸結果與菲相反，未接種的對照組為4％，接種的樣品組為3％。脲酶屬于土壤中研究得比較深入的一種水解酶類，枯草芽孢桿菌是對尿素在土壤中轉化及尿素利用率有重大影響的。大腸桿菌的生產量逐年遞增，可見其收益價值。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

大腸桿菌表達系統在現代的生物技術方面的應用：利用大腸桿菌表達系統可溶性表達人乳t瘤病毒HPV18蛋白，經過純化和重組過程獲得HPV18病毒樣顆粒，研究其免疫原性和誘發中和抗體生成的水平。把堿性磷酸脂酶基因phoA信號肽的疏水區置換為多聚Leu殘基，明顯提高分泌效率，這一結果為天然信號肽優化改造的設計提供了很好的參考依據。膜蛋白基因在大腸桿菌中表達的技術逐漸成為研究的熱點領域。外源蛋白質在菌體表面表達的優點是大腸桿菌可用于制備疫苗，進行生物催化和作為探針篩選藥物。橙色棕囊藻桿菌菌種金黃色葡萄球利用70%的乙醇可以在幾分鐘之內將其快速殺死。

大腸桿菌表達系統是目前應用很廣的蛋白表達系統。它具有：遺傳背景清楚。易于培養和控制。轉化操作簡單。表達水平高。成本低。周期短等特點。同時是常用也是經濟實惠的蛋白表達系統，在基因表達技術中發展至早。Escherich于1885年發現大腸桿菌。1976年Struhl、1977年Vapnek及1978年Chang等分別將酵母DN段、粗糙鏈孢霉DN段和哺乳動物cDN段導入大腸桿菌，引起其表型的改變，證明了外源基因在大腸桿菌中可以使現有功能的活性表達。這些研究為大腸桿菌表達系統的發展奠定了理論基礎。1980年，Guarante等在Science雜志上發表了以質粒、乳糖操縱子為基礎建立起來的大腸桿菌表達系統。這一發展構成大腸桿菌系統的雛形。

葡萄球菌屬因其聚成葡萄串一樣而得名。是常見的化膿性球菌。醫務人員帶菌率高達70%以上。而且可能是耐藥性菌株，可成為院內傳染的重要傳染源。葡萄球菌呈球形或橢圓形。直徑約0.5--1μm。經常以葡萄串狀排列，有時可能散在、成雙、短鏈狀存在。沒有鞭毛、沒有芽孢，體外培養一般不形成莢膜，在體內卻可形成莢膜。革蘭染色呈陽性。衰老、死亡、被吞噬細胞吞噬、青霉素等藥物作用下，菌體可革蘭染色陰性。葡萄球菌對營養要求不高，普通培養基生長良好。需氧或兼性厭氧。在18--40℃均可生長。耐鹽性強。在含有10%氯化鈉培養基中能生長，可用高鹽培養基分離菌種。普通瓊脂平板上形成圓形，表面光滑濕潤，不透明菌落。典型菌株產生脂溶性的金黃色的色素而使菌落呈金黃色。在血瓊脂平板上，因金黃色葡萄球菌能產生溶素，在菌落周圍形成明顯的透明溶血環。銅綠假單胞菌是假單胞菌目中的一種。

銅綠假單胞桿菌在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在－130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞復蘇時速度要快，使之迅速通過細胞較容易受損的－5～0攝氏度，細胞仍能生長，活力受損不大目前常用的保護劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞。合適的銅綠假單胞桿菌溫度通常在45～68攝氏度之間(預備實驗可2攝氏度間隔進行)。另外，由于在60～68攝氏度間，也有很高的活性，因此可在此溫度范圍內設定銅綠假單胞桿菌溫度，進行2StepPCR。銅綠假單胞桿菌溫度為68攝氏度時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68攝氏度以下時，時間設定可稍長一些。金黃色葡萄球是導致人類傳染的主要葡萄球菌，凝固酶陽性。紅色多形孢菌菌株

銅綠假單胞菌的菌體有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

大腸桿菌耐藥性產生的原因：內在原因1940年，Abraham和Chain從大腸桿菌中分離和鑒定出了一種能水解青霉素的酶，這一發現說明了耐藥性不只是反復用藥的結果，而且也是大腸桿菌增強在不利環境中生存能力的自身防衛系統的重要組成部分，這也是大腸桿菌容易產生耐藥性的自身原因。藥物誘發作用：由于養殖戶把使用藥物當作控制大腸桿菌的主要手段，并且在實際生產中有時用藥不合理，如隨意加大劑量，或低劑量長時間使用，投藥途徑不當、不注意輪換用藥，這些錯誤的用藥的方子法和用藥程序是造成大腸桿菌產生耐藥性的主要原因、在某些養殖場畜禽發病后一旦懷疑由大腸桿菌引起，不管何種藥物，只要是抗s素便用，但很少能收到有效的療養效果。某些肉雞場為防止疫病的發生，便采用飼料或飲水中長期添加藥物的預防方法，還有一些養殖場為防止產生高的藥物殘留而小劑量反復用藥也會導致細菌逐步產生耐藥性。此外，有試驗表明聯合用藥是加快大腸桿菌產生耐藥性的又一原因、聯合用藥有時的確能起到盡快控制該病的目的，但用藥劑量不足或用藥時間過長，不只增加了用藥開支費用，而且擴大了細菌耐藥范圍，使其對更多的藥物產生耐藥性。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

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