藥敏試驗 對培養陽性者可進一步用紙片擴散法做藥敏試驗，或用瓊脂平皿稀釋法測定藥物較小抑菌濃度（MIC），以及用紙片酸度定量法檢測β－內酰胺酶（使用Whatman I號濾紙PP-NG菌株能使其顏色由藍變黃，陽性為PPNG，陰性為N-PPNG），以確定淋球菌對生素的敏感性，合理選擇用藥。GB 14925—2001 實驗動物 環境及設施；GB/T 16803—1997 暖氣、通風、空調、凈化設備；GB 50073—2001 潔凈廠房設計規范；JGJ 71—1990 潔凈室施工及驗收規范；應將每一特定實驗室從立項、建設到使用維護的全過程中有關生物安全防護綜合措施的內容編入實驗室的生物安全手冊中。必須設有專職的生物安全負責人。金黃色葡萄球在含有血液和葡萄糖的培養基中生長更佳，需氧或兼性厭氧，少數專性厭氧。聚多曲霉薩氏曲霉菌株

致病性大腸埃希菌有下列五個病原群。（1）腸產毒型大腸埃希菌（ETEC）：引起霍亂樣腸毒腹瀉（水樣瀉）（2）腸致病型大腸埃希菌（EPEC）：主要引起嬰兒腹瀉。（3）腸侵襲型大腸埃希菌（EIEC）：可侵入結腸黏膜上皮，引起志賀樣腹瀉（能產生粘液膿血便）。（4）腸出血型大腸埃希菌（EHEC）：又稱產志賀樣毒（VT）大腸埃希菌（SLTEC或UTEC），其中O157:H7可引起出血性大腸炎和溶血性尿毒綜合征（HUS）。臨床特征為嚴重的痙攣，反復出血性腹瀉，伴發熱、嘔吐等。嚴重者可發展為急性腎衰竭。（5）腸粘附（集聚）型大腸埃希菌（EAggEC）：也是新近報道的一種能引起腹瀉的大腸埃希菌散囊菌屬菌種菌株在生產過程中也需要進行品質控制和質量安全監管。

一些研究已經研究了大腸桿菌的蛋白質組。4237個開放閱讀框架中的1627個(38%)已經通過實驗確定。給出了大腸桿菌K-12的4639221個堿基對序列。在注釋的4288個蛋白質編碼基因中，38%沒有被賦予任何功能。與其他五種已測序的微生物進行比較，發現其基因家族普遍存在，且分布較窄。大腸桿菌內部有許多相似基因的家族也很明顯。至大的旁系同源蛋白質家族包含80個ABC轉運蛋白。基因組作為一個整體，就局部復制方向而言是驚人地有組織的。鳥嘌呤、寡核苷酸可能與復制和重組有關，而且大多數基因都是定向的。基因組還包含插入序列(IS)元件、噬菌體殘余物和許多其他異常組成的斑塊，表明基因組通過水平轉移具有可塑性。

致病性大腸桿菌通過污染飲水、食品、娛樂水體、密切接觸引起疾病暴發流行，其中食物傳播為主要的傳播途徑。有人對美國自1982年起發生的100多起 O157H7爆發流行的傳染途徑進行統計，發現食源性的占71%（52%為牛肉制品，大部分與快餐店中的漢堡包有關；14%為水果、蔬菜；5%來源于未知食品）、16%為人與人接觸傳染、12%為水源性傳染。易感因素：1、新生兒及＜1歲嬰兒是高發患兒，與其特異性及非特異性免疫功能低下相關，且易并發化膿性腦膜炎、泌尿系傳染。2、基礎疾病：惡性疾病，尤其是白血病患兒，長期用藥抗細菌藥物增加了大腸埃希菌等條件致病菌的傳染幾率。3、侵襲性操作：各種導管留置損傷黏膜屏障導致傳染，對留置導管患兒發生不明原因發熱，需警惕血流傳染。金黃色葡萄球引起的食物中毒占食源性微生物食物中毒事件的25%左右。

大腸埃希菌是人體不可缺少單細胞生物。大腸埃希菌，俗名大腸桿菌（ 革蘭氏陰性短桿菌），周身鞭毛，能運動，無芽。是人和動物腸道中的正常棲居菌。大腸埃希菌的致病物質之一是血漿凝固酶。根據致病性的不同，致瀉性大腸埃希菌被分為產腸毒性大腸埃希菌、腸道侵襲性大腸埃希菌、腸道致病性大腸埃希菌、腸集聚性黏附性大腸埃希菌和腸出血性大腸埃希菌5種。大腸埃希菌，俗名大腸桿菌（ 革蘭氏陰性短桿菌），周身鞭毛，能運動，無芽。是人和動物腸道中的正常棲居菌。大腸埃希菌的致病物質之一是血漿凝固酶。枯草芽孢桿菌能夠促使土壤中的有機質分解成腐殖質，刺激作物生長。豬陰道鏈球菌菌種

人的大腸桿菌病的主要傳染源是因為在胃腸道患者的糞便中有大量大腸桿菌病原菌排至體外構成的。聚多曲霉薩氏曲霉菌株

目前關于雙歧桿菌降低血液中膽固醇含量的作用機理假說主要包括：①雙歧桿菌細胞表面具有吸附作用，可吸附膽固醇，甚至可將膽固醇吸收到細胞內；②雙歧桿菌酵解產生酸性環境，可使膽固醇與游離膽鹽發生沉淀反應；③雙歧桿菌含有膽酸鹽水解酶，使膽酸鹽脫結合，腸道對膽鹽的吸收率降低；④雙歧桿菌的代謝產物丙酸等有機酸可抑制肝臟合成膽固醇。提高抵抗力：雙歧桿菌對機體的免疫調節作用主要包含體液 免疫和細胞免疫兩個方面。其中，細胞免疫調節主 要通過啟動NK細胞、吞噬細胞的活性，提高紅細 胞免疫黏附作用實現的。研究表明，嬰兒雙歧桿菌對單核吞噬細胞有啟動作用，促使單核吞噬細胞系統發揮免疫學作用。聚多曲霉薩氏曲霉菌株

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