抗體和補體對細菌的溶解作用：在許多傳染中，機體能產生相應抗體（lgG、lgM、lgA），當細菌表面抗原和lgG、lgM結合的免疫復合物一旦通過經典途徑使補體活化或由分泌型 lgA或聚合的血清lgA通過替代途徑活化補體，即可引起細胞膜的損傷，發生溶菌。實驗證明補體的溶菌作用只對革蘭氏陰性菌，其中包括霍亂弧菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等發揮作用。但這種作用往往并不徹底，只使桿菌菌體膨大或變為球形，不引起溶解。但若于試驗中系統中加入適量的溶菌酶，則可出現溶菌現象。大腸桿菌每年的生產數量都讓人嘆為觀止。海水甲基桿菌

銅綠假單胞桿菌的模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55攝氏度左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合。DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2~4分鐘，2~3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。另外，銅綠假單胞桿菌的斜面菌種和凍干菌種應在2-8攝氏度保存。銅綠假單胞桿菌應采用凍結保存管宜采用塑料冷凍保存管，使用玻璃安瓿。黃瓜藤黃色單胞菌菌種大腸桿菌的價格取決于它的類型。

致病性大腸桿菌通過污染飲水、食品、娛樂水體、密切接觸引起疾病暴發流行，其中食物傳播為主要的傳播途徑。有人對美國自1982年起發生的100多起 O157H7爆發流行的傳染途徑進行統計，發現食源性的占71%（52%為牛肉制品，大部分與快餐店中的漢堡包有關；14%為水果、蔬菜；5%來源于未知食品）、16%為人與人接觸傳染、12%為水源性傳染。易感因素：1、新生兒及＜1歲嬰兒是高發患兒，與其特異性及非特異性免疫功能低下相關，且易并發化膿性腦膜炎、泌尿系傳染。2、基礎疾病：惡性疾病，尤其是白血病患兒，長期用藥抗細菌藥物增加了大腸埃希菌等條件致病菌的傳染幾率。3、侵襲性操作：各種導管留置損傷黏膜屏障導致傳染，對留置導管患兒發生不明原因發熱，需警惕血流傳染。

淋病奈瑟菌的實驗室檢查及其診斷：咽部涂片發現革蘭氏陰性雙球菌不能診斷淋病，因為其他奈瑟菌屬在咽部是正常的菌群。另外對癥狀不典型的涂片陽性應作進一步檢查。培養檢查：淋球菌培養是診斷的重要佐證，培養法對癥狀很輕或無癥狀的男性、女性的病人都是較敏感的方法，只要培養陽性就可確診，在基因診斷問世以前，培養是世界衛生組織推薦的篩選淋病的方法。目前國外推薦選擇培養基有改良的Thayer-Martin（TM）培養基和New York City（NYC）培養基。國內采用巧克力瓊脂或血瓊脂培養基，均含有生素，可選擇地抑制許多其他細菌生長。在36℃，70%濕度，含5%-10%CO2（燭缸）環境中培養，24-48小時觀察結果。培養后還需進行菌落形態，革蘭氏染色，氧化酶試驗和糖發酵試驗等鑒定。培養陽性率男性80%-95%，女性80-90%.培養后需根據菌落形態、革蘭染色、氧化酶試驗和糖發酵試驗做出鑒定。培養陽性率男性為80％～95％，女性為80％～90％。枯草芽孢桿菌的芽孢形成后菌體不膨大。

銅綠假單胞桿菌離心的目的是兩個：去除DMSO，去除死細胞，這個是標準流程，但對一般人來說，把握不好離心轉速和時間，轉的不夠活細胞沉底的少，細胞就全被扔掉了，轉過了活細胞會受壓過大，死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對細胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液體前倒凈，且一定倒干凈。關于細胞貼壁少的問題，凍存細胞解凍時1毫升細胞液要加10毫升－15m培養液，而培養基越少細胞越容易貼附。復蘇細胞分裝的問題，試驗中復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。發酵乳桿菌 CECT5716 短雙歧桿菌 M-16V 羅伊氏乳桿菌 食清潔劑細小棒菌 大腸桿菌噬菌體M13 大腸桿菌λ噬菌體.阿維菌素鏈霉菌菌株

銅綠假單胞菌菌體大小(1.5~5.0)um×寬(0.5~1)um，細長且長短不一。海水甲基桿菌

大腸桿菌又稱大腸埃希菌，革蘭氏陰性短桿菌，隸屬腸桿菌科，大小2.0-6.0um。有鞭毛，能運動，有菌毛，無芽孢，為需氧或兼性厭氧菌。大腸埃希菌抗原主要有O（菌體抗原）、K（表面抗原）、H抗原三種。大腸埃希菌為人類腸道內的正常菌群，正常情況下對人體不致病，當宿主抵抗力降低或細菌入侵腸外部位時，可成為條件致病菌而引起傳染，如尿路傳染、菌血癥、敗血癥、傷口傳染、肺炎、腹膜炎、闌尾炎、膽囊炎和腦膜炎等。大腸埃希菌某些血清型可致胃腸炎，與食入污染的食品和飲水有關，為腸外來源致腸內傳染。海水甲基桿菌

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