隨著****全球蔓延日趨嚴峻，醫用防護產品缺口與日俱增。國內廠家想要將口罩等醫用防護產品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認證，2019年起歐盟新法規EU2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE證書。常見的防護產品的標準有以下幾種：個人防護口罩的歐洲標準是EN149，標準將口罩分為FFP1/FFP2/FFP3三個類別，需要滿足歐盟（EU）2016/425個人防護設備指令（PPE）的要求。主流的防護口罩為FFP2/FFP3兩類。醫用口罩的歐洲標準是EN14683，按照標準將醫用口罩分為TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三個類別。TypeIa用于流行病期間的患者和其它人群，TypeII和TypeIIR用于醫護人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫療器械MDR）的要求。認證流程:技術文件寄送樣品至我司檢驗測試遞交認證機構下發證書大彥環標認證目前可提供口罩、防護服和隔離眼罩等產品的CE認證服務，歡迎新老客戶前來咨詢。澳洲對于口罩的要求：AS/NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。湛江服務好口罩認證中心

    口罩機必須滿足機械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機的設計，制造和檢查以及將機器投放市場。機器制造商必須確保將口罩機投放市場時，機器滿足與該產品有關的基本健康和安全要求。口罩機CE認證內容適用安全要求；MD機械指令與標準的確定；與口罩機有關的危害調查和風險評估；安全措施的定義；口罩機安全標準的適用；評估EC合格聲明和CE標記所必需的技術文件的內容；評估用戶說明；評估機器的安全性和合規性。CE認證要點1.技術文件技術文件具有兩個功能：作為設計過程的注冊，該過程根據歐洲標準確定機器中集成的安全措施的詳細信息。它還必須發揮其作用，證明機器符合歐洲指令。2.***的安全設計根據適用法規，必須將安全設計集成到機器的同一設計過程中，并將安全方面與技術，建設性和生產性方面相結合。只有這樣，才能分別設計適當的安全系統。在我們的安全系統設計服務中，我們將我們的全部經驗結合到客戶的機械及其過程的知識中，從安全的功能及其認證的角度出發，均獲得出色的安全設計。3.產品測試對于口罩機的CE認證，需要進行特定方面的測試，例如電氣安全性，停止時間，噪音，穩定性等，因為必須書面證明成品設備的實際值與標準相符。歐洲法規規定的要求。 價格低口罩認證行價不要購買短缺層數，實際產品層數少于包裝上標明的層數口罩。

 韓國

  必要資料提單，箱單，發票，韓國進口商營業執照。

  個人防護口罩標準

  KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、KF99

  執行標準規范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韓國醫療器械準入的法規門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司(License holder)，韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進口資質(沒有不行)網址：。

雖然其所在的工廠口罩在此次**前就完成了歐盟CE認證，可以出口歐盟。但是出口訂單一直以來只占到全部訂單非常小的一部分，公司仍然缺少外貿易經驗，而這也是大多數口罩企業共同面對的問題。如果國內企業想要把口罩出口到歐盟，需要同第三方檢測認證服務機構合作，由第三方檢測機構將企業產品送檢查、準備申報材料，將申報材料遞交到CE認證機構。而近期口罩出口需求的增多也直接拉動了第三方檢測認證服務的訂單數量。口罩認證的需求量在快速提升。 口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此*用于普通醫療環境佩戴使用。

    醫用口罩CE認證EN14683測試方法和測試要求：1、體外細菌過濾率（BFE）（ASTMF2101-07）這個測試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術室空氣中由口罩中釋放出的細菌數目。測試方法：使用一個噴霧裝置，用來釋放出固定流量的空氣流，這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌，讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細菌數目和沒有樣品時的細菌數目進行比較。這個BFE比值越高，說明口罩能更好的保護病人不易因為手術人員而***。BFE=>95%TYPEIBFE=>98%TYPEII2、呼吸阻抗它是指氣體在流經呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值。這種測試來確定口罩的氣流阻力。測試方法：使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力，這個不同的壓力值再除以口罩的表面積（cm2）。個較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸，因為在材料上面的壓力較小，所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經過濾的氣體。TYPEI&II(nonsplresistant)=<mmH2O/cm2類別I&II（非防濺）=<mmH2O/cm2TYPEIR&IIR。 不要購買無廠名、廠址及衛生許可證編號或無包裝的口罩。深圳普通口罩認證價錢

不要購買以次充好，在紗布中夾有雜質面料的口罩。湛江服務好口罩認證中心

 國內出口口罩生產企業資質證明

  生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業，可自行直接出口。

  生產屬于醫療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：

  1.營業執照(經營范圍包含有醫療器械相關，非醫療級別的物品不需要)。

  2.醫療器械產品備案證或者注冊證。

  3.廠家檢測報告。

  生產企業有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。 湛江服務好口罩認證中心

深圳大彥環標認證有限公司是專業從事“BIS，SASO認證|CCC認證|ROHS認證|CNAS輔導”的企業，公司秉承“誠信經營，用心服務”的理念，為您提供質量的產品和服務。歡迎來電咨詢！